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《自然-醫(yī)學(xué)》:反義寡核苷酸療法治療帕金森病新突破,新藥可靶向降低大腦內(nèi)關(guān)鍵致病蛋白

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帕金森?。≒D)是全球第二常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病,影響高達(dá)4%的老年人口,且發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而上升?,F(xiàn)有療法以緩解癥狀為主,在延緩疾病進(jìn)展方面仍有待提升。LRRK2基因突變被認(rèn)為是家族性帕金森病的常見(jiàn)病因,而BIIB094(ION859)是一種反義寡核苷酸,設(shè)計(jì)用于通過(guò)鞘內(nèi)給藥的方式,來(lái)降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的LRRK2 mRNA水平。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),靶向LRRK2的反義寡核苷酸,可有效降低LRRK2蛋白水平,減少多巴胺能神經(jīng)元的丟失。

近期,REASON研究的首個(gè)人體試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表于《自然-醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine),表明鞘內(nèi)注射BIIB094(ION859) 可安全、有效地降低帕金森病患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的LRRK2蛋白及其激酶活性,值得臨床關(guān)注。


截圖來(lái)源:Nature Medicine

REASON研究主要評(píng)估BIIB094的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。該研究分為兩部分:A部分為單次劑量遞增研究,30例帕金森病患者接受了單次給藥(劑量10~150 mg),10例患者接受安慰劑治療;B部分為多次劑量遞增研究,42例帕金森患者(按是否存在LRRK2突變分層)接受了BIIB094(劑量40~120 mg)或安慰劑治療。

BIIB094表現(xiàn)出可接受的安全性特征。在研究A部分,與BIIB094相關(guān)的不良事件大多數(shù)為輕至中度,常見(jiàn)的是與腰椎穿刺操作相關(guān)的程序性疼痛、穿刺后頭痛綜合征等,且這些事件在安慰劑組的發(fā)生率相似或更高。在研究B部分,雖然不良事件發(fā)生率(84.8%)高于研究A部分(64.5%),但嚴(yán)重不良事件(9.1%)均被認(rèn)為與研究藥物無(wú)關(guān),也未發(fā)生與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件或?qū)е滤劳龅牟±?/p>

此外,通過(guò)檢測(cè)患者腦脊液中的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn),BIIB094可有效地在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)發(fā)揮作用。研究B部分的80 mg和120 mg劑量組,患者腦脊液中的LRRK2蛋白水平降幅尤為明顯,治療第12周較基線分別降低了59%和51%。這種降低在給藥期間持續(xù)存在,并在給藥結(jié)束后有逐漸恢復(fù)的趨勢(shì)。


安慰劑組(黑色)、BIIB094 40 mg(橙色)、BIIB094 80 mg(藍(lán)色)和BIIB094 120 mg(綠色)的LRRK2蛋白水平變化趨勢(shì)(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)[1])

磷酸化Rab蛋白(如Rab10)是LRRK2激酶活性的標(biāo)志物,研究發(fā)現(xiàn),在研究B部分的不同劑量BIIB094組中,Rab10水平均有所降低,其變化與LRRK2蛋白變化趨勢(shì)相似,大約在治療第12周時(shí),達(dá)到最大降幅50%,并在末次給藥停止后逐漸恢復(fù)至基線水平。


安慰劑組(黑色)、BIIB094 40 mg(橙色)、BIIB094 80 mg(藍(lán)色)和BIIB094 120 mg(綠色)的pRab10水平變化趨勢(shì)(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)[1])

總之,REASON研究結(jié)果提示,通過(guò)鞘內(nèi)給予靶向LRRK2的ASO藥物BIIB094,可安全、有效地降低帕金森病患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的LRRK2蛋白及其激酶活性。

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題圖來(lái)源:123RF

參考資料

[1] Mabrouk, O.S., Tichler, B., Arnold, H.M. et al. LRRK2-targeting antisense oligonucleotide in Parkinson’s disease: a phase 1 randomized controlled trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-026-04262-4

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