(醫(yī)藥健聞2026年4月7日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 丹納赫 丹納赫宣布其旗下生命科學(xué)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者貝克曼庫爾特生命科學(xué)和抗體領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者Abcam，與同金干細(xì)胞開展戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)基于納米流式檢測技術(shù)的外泌體表征分析方法，并探索該表征方法的評價(jià)結(jié)果與外泌體治療效果之間的潛在關(guān)聯(lián)。這是丹納赫生命科學(xué)平臺首次攜手中國生物技術(shù)企業(yè)開展Danaher Beacon合作項(xiàng)目，進(jìn)一步深化丹納赫與中國本土創(chuàng)新力量在前沿生命科學(xué)領(lǐng)域的協(xié)同布局。項(xiàng)目將基于貝克曼庫爾特生命科學(xué)的納米流式檢測技術(shù)與Abcam的抗體平臺，與同金干細(xì)胞共同開發(fā)外泌體表征的新方法，探索外泌體生物標(biāo)志物的豐度分布與治療效果之間的潛在關(guān)聯(lián)，為外泌體生產(chǎn)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的建立提供技術(shù)支撐。 西門子醫(yī)療 西門子醫(yī)療與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院正式達(dá)成技術(shù)許可合作，成為瑞金醫(yī)院首家外資醫(yī)工創(chuàng)新轉(zhuǎn)化合作伙伴。根據(jù)協(xié)議，西門子醫(yī)療將獲得瑞金醫(yī)院自主研發(fā)的“基于PCD-CT的肝臟脂肪無創(chuàng)定量評估模型的構(gòu)建方法及系統(tǒng)”的專利獨(dú)占許可，圍繞該專利技術(shù)將進(jìn)一步開展肝臟脂肪定量評估軟件的共同研發(fā)、驗(yàn)證、注冊、生產(chǎn)、商業(yè)化運(yùn)營及市場營銷等全流程落地轉(zhuǎn)化工作。作為全球首個(gè)基于光子計(jì)數(shù)CT的AI賦能肝臟脂肪定量評估軟件，它將可實(shí)現(xiàn)全肝脂肪的快速、精準(zhǔn)定量評估，有望替代傳統(tǒng)CT“輕中重度”的分級標(biāo)準(zhǔn)，為全球代謝相關(guān)脂肪性肝?。∕ASLD）的精準(zhǔn)診斷提供突破性解決方案。 Bio Farma 科興集團(tuán)與印尼國有醫(yī)藥企業(yè)Bio Farma在北京正式簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將圍繞產(chǎn)品經(jīng)銷、本地化項(xiàng)目、合作研發(fā)等方面開啟深度合作。 德達(dá)醫(yī)療 3月21日，由上海德達(dá)心血管醫(yī)院主辦的“心領(lǐng)航·達(dá)未來——RDN專場學(xué)術(shù)交流會議”在醫(yī)院行政樓1樓上海廳圓滿落幕。本次會議匯聚海峽兩岸心血管領(lǐng)域權(quán)威專家，圍繞腎動(dòng)脈交感神經(jīng)消融術(shù)（RDN）的前沿研究進(jìn)展、臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)及熱點(diǎn)問題展開深度交流，是德達(dá)心血管醫(yī)院在難治性高血壓介入領(lǐng)域又一具有里程碑意義的學(xué)術(shù)活動(dòng)。會議學(xué)術(shù)內(nèi)容分為專題講座、經(jīng)驗(yàn)分享、專題報(bào)告與圓桌論壇四大板塊，內(nèi)容覆蓋RDN領(lǐng)域的核心議題。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 再鼎醫(yī)藥宣布與安進(jìn)公司達(dá)成一項(xiàng)全球臨床研究合作，旨在評估再鼎醫(yī)藥處于臨床階段的靶向delta樣配體3（DLL3）的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前稱ZL-1310）聯(lián)合安進(jìn)IMDELLTRA（tarlatamab-dlle），一款靶向DLL3的雙特異性T細(xì)胞銜接器（BiTE）療法，用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者。作為該合作協(xié)議的一部分，安進(jìn)將申辦一項(xiàng)全球1b期研究，評估zoci聯(lián)合IMDELLTRA在ES-SCLC患者中的安全性和有效性。再鼎醫(yī)藥將保留zoci的完整所有權(quán)，并將向安進(jìn)提供臨床研究用藥。 百奧賽圖宣布與大正制藥株式會社達(dá)成一項(xiàng)平臺授權(quán)協(xié)議。百奧賽圖授予大正制藥其專有的RenNano全人僅重鏈抗體（HCAb）發(fā)現(xiàn)平臺的使用權(quán)，以支持大正制藥的內(nèi)部新藥研發(fā)項(xiàng)目。根據(jù)協(xié)議條款，大正制藥將利用RenNano全人納米抗體小鼠在體內(nèi)（in vivo）生成并篩選全人僅重鏈抗體，進(jìn)一步推進(jìn)相關(guān)的下游發(fā)現(xiàn)與研究工作。該協(xié)議的具體財(cái)務(wù)條款尚未披露。 智飛生物宣布與默沙東簽署新協(xié)議，取消此前約定的基礎(chǔ)采購金額，轉(zhuǎn)而采用“按需滾動(dòng)采購”機(jī)制。智飛生物發(fā)布的公告，此次簽署的《經(jīng)修訂和重述的供應(yīng)、經(jīng)銷與共同推廣協(xié)議》對2023年1月簽署的原協(xié)議進(jìn)行了全面修訂。過去智飛生物需要按年度完成明確的采購指標(biāo)，而現(xiàn)在，雙方將根據(jù)市場預(yù)期需求與實(shí)際接種情況動(dòng)態(tài)協(xié)商采購與供應(yīng)計(jì)劃，具體以訂單為準(zhǔn)。合作期限延續(xù)至2028年底，并保留進(jìn)一步延長兩年的空間。 阿斯利康宣布，中國NMPA已正式批準(zhǔn)硫酸氫司美替尼膠適應(yīng)癥拓展，用于3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）兒童及成人患者的治療。此前，司美替尼僅在國內(nèi)獲批用于該適應(yīng)癥的兒童患者，本次獲批使其成為國內(nèi)首個(gè)且唯一獲批用于3歲及3歲以上NF1-PN患者的治療藥物。 衛(wèi)材原研助眠藥達(dá)衛(wèi)可（萊博雷生片）在去年5月獲批上市后，將迎來14片新規(guī)格的上市。這一全新規(guī)格將同步登陸京東、阿里、美團(tuán)等主流電商平臺；京東即時(shí)零售、叮當(dāng)快藥O2O等即時(shí)購藥平臺；以及昭陽醫(yī)生、好心情等互聯(lián)網(wǎng)精神心理診療平臺，精準(zhǔn)破解新需求下助眠用藥痛點(diǎn)，為失眠人群帶來更便捷的科學(xué)助眠選擇。 參天公司旗下產(chǎn)品鹽酸依匹斯汀乳膏（ALESION Eyelid Cream）作為“海南博鰲樂城特許藥械”的上市許可申請獲得海南省藥品監(jiān)督管理局（HNMPA）正式批準(zhǔn)。鹽酸依匹斯汀乳膏于2024年3月在日本獲批上市，成為日本首個(gè)獲批用于治療過敏性結(jié)膜炎的乳膏劑型藥物；依托博鰲樂城獲批“先行先試”政策，中國成為全球第二個(gè)可臨床應(yīng)用該產(chǎn)品的市場，為過敏性結(jié)膜炎患者帶來創(chuàng)新的治療選擇。 貝克曼庫爾特生命科學(xué)在昌發(fā)展合成生物制造轉(zhuǎn)化加速中心，舉辦Biomek i3自動(dòng)化工作站新品上市會。Biomek i3以“小體積，大能量”，致力于成為每一位實(shí)驗(yàn)工作者的桌面移液伙伴。搭載貝克曼自動(dòng)化工作站的高通量菌株構(gòu)建篩選平臺，曾創(chuàng)下3天完成8000余個(gè)克隆體系構(gòu)建的紀(jì)錄，效率較人工提升十倍甚至百倍。Biomek i3的發(fā)布，將幫助更多團(tuán)隊(duì)“快”起來。 勃林格殷格翰發(fā)布關(guān)于豬藍(lán)耳病等關(guān)鍵疫病的免疫無疫防控策略，聚焦中國豬場關(guān)鍵疫病凈化。勃林格將以新藍(lán)耳5步法為技術(shù)框架及適用于豬場多種臨床場景的豬繁殖障礙預(yù)防領(lǐng)域解決方案，依托PRRS Ctrl 2.0等多樣化的工具包，推出完整的個(gè)性化項(xiàng)目場落地技術(shù)路線：首先評估凈化可行性，確定免疫無疫目標(biāo)；隨后制定不同群體的差異化免疫策略，逐步實(shí)現(xiàn)從不穩(wěn)定到穩(wěn)定、從穩(wěn)定到免疫無疫的藍(lán)耳病防控的等級提升。最終通過疫苗免疫，將健康改善轉(zhuǎn)化為可量化的經(jīng)濟(jì)回報(bào)。