線粒體是細胞的“發(fā)電廠”，它有自己的DNA，線粒體DNA突變率極高，而且修復機制低效，導致突變容易累積，誘發(fā)多種疾病。索爾克研究所開發(fā)新平臺，成功生成155種突變細胞系，將加速線粒體疾病及癌癥、衰老等相關疾病的治療研發(fā)。關注詳情。

閱讀文摘

線粒體是細胞的“發(fā)電廠”，它與人類有著長達15億年的進化伙伴關系。但是這位伙伴也有自己的DNA，而線粒體DNA的突變會深刻影響健康。

索爾克研究所的科學家發(fā)表了一項研究論文：推出一個全新的生物平臺，用于高效研究線粒體DNA在生理、疾病和治療中的作用。

線粒體DNA負責制造能量生產(chǎn)所需的蛋白質，但是其突變率極高，而且修復機制低效，導致突變容易累積。

由于線粒體存在于每個細胞中，其功能障礙可引發(fā)全身性問題，尤其對大腦、心臟等高能耗器官影響嚴重。癥狀包括偏頭痛、肌無力、聽力或視力喪失等。目前已發(fā)現(xiàn)超過260種遺傳性線粒體DNA突變與人類疾病相關。

過去，科學家只能逐個創(chuàng)建攜帶不同線粒體DNA突變的小鼠模型，一個模型有時耗時數(shù)年。他們開發(fā)的新平臺則完全不同：他們先利用一種“線粒體DNA聚合酶”隨機生成突變DNA，再將其轉入干細胞，最后整合到小鼠胚胎中。

這一可擴展的干細胞平臺效率極高，已成功生成155種線粒體DNA突變細胞系，每種對線粒體功能的影響各不相同。利用這些細胞系，團隊驗證了它們可用于構建攜帶單一突變的小鼠模型，并發(fā)現(xiàn)線粒體功能與早期胚胎發(fā)育存在強相關性，正常發(fā)育需要基礎能量水平。

研究人員表示，這個多樣性極高的文庫，其規(guī)模與已知的人類致病突變多樣性（約260種）相當。借助該文庫，科學家不僅可以研究遺傳性突變，還能探究環(huán)境壓力或衰老等因素引發(fā)的突變。

該平臺和細胞庫的誕生，將極大加速線粒體疾病治療方法的開發(fā)。研究人員也正積極向更接近人類的模型推進。大多數(shù)人類疾病都伴隨或導致線粒體功能障礙，新平臺將推動癌癥、衰老等相關疾病治療策略的研究。

咨詢微信：GlobalMD2026

(群規(guī): 實名+機構)

從4月1日開始【亞太長壽醫(yī)學會】(Asia-Pacific Longevity Medicine Society)正式組建【會員群】。將以最快捷方式分享國際長壽醫(yī)學、長壽科技、數(shù)字健康以及AI驅動健康優(yōu)化等領域前沿資訊、以及長壽診所模式迭代更新，同時還包括運動處方、營養(yǎng)處方、功能醫(yī)學等領域資訊。【會員】也可以咨詢個人感興趣內容的最新進展，我們將竭誠為【會員】提供專業(yè)服務。申請加入會員,微信聯(lián)系：GlobalMD2026；或APACLONGEVITYSOCIETY

關注我們，獲取生物醫(yī)學前沿最新資訊