題圖 | Pixabay

文源 | 藥研網(wǎng)

2026年4月27日，華輝安健宣布，與百濟神州就新型腫瘤免疫三特異性抗體HH160達(dá)成全球獨家選擇權(quán)、許可與合作協(xié)議，授予百濟神州一項獨家選擇權(quán)，涉及該產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。

HH160是華輝安健應(yīng)用自有PolyBoostTM多特異性抗體平臺開發(fā)的新型三特異性抗體。HH160同時靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A三個已被臨床驗證的腫瘤免疫和抗血管生成靶點。

該藥物“三合一”的協(xié)同機制，預(yù)期可提升療效，實現(xiàn)腫瘤特異性的藥物分布，并降低治療相關(guān)副作用。HH160積極的臨床前結(jié)果已在美國芝加哥舉行的2025年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會發(fā)表。

根據(jù)協(xié)議，百濟神州將向華輝安健支付2000萬美元的首付款。如百濟神州行使選擇權(quán)，則華輝安健有權(quán)額外取得1億美元的行權(quán)付款。在實現(xiàn)開發(fā)及監(jiān)管里程碑后，華輝安健有權(quán)獲得最高3.74億美元的付款。在實現(xiàn)銷售里程碑后，華輝安健有權(quán)獲得最高15.3億美元的付款，且華輝安健還有權(quán)獲得分級許可使用費。

華輝安健首席執(zhí)行官陳彬博士表示：“華輝安健已建立覆蓋藥物研發(fā)全流程的綜合研發(fā)引擎，可獨立識別新靶點及開發(fā)專有候選藥物，產(chǎn)品管線中有一款已上市和多款臨床二期階段新藥，研發(fā)能力得到行業(yè)認(rèn)可。百濟神州具有卓越的創(chuàng)新能力和全球開發(fā)優(yōu)勢。我們非常高興與百濟神州深度合作，共同推進(jìn)HH160這款新型腫瘤免疫三特異性抗體的開發(fā)，讓創(chuàng)新的腫瘤免疫療法能早日造福全球病患?！?/p>

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