你是否有過(guò)這樣的困惑：明明依靠藥物或運(yùn)動(dòng)成功減重，體重回到了正常范圍，卻依然容易感到疲憊、出現(xiàn)輕微炎癥，代謝指標(biāo)遲遲無(wú)法完全恢復(fù)，甚至體重在短時(shí)間內(nèi)快速反彈。過(guò)去人們常常將這類(lèi)問(wèn)題歸咎于代謝紊亂、飲食控制不佳或運(yùn)動(dòng)習(xí)慣未堅(jiān)持，但一項(xiàng)歷經(jīng)十年的歐洲重磅研究，徹底顛覆了大眾對(duì)肥胖與健康關(guān)系的傳統(tǒng)認(rèn)知。

2026年4月，英國(guó)伯明翰大學(xué)Claudio Mauro教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際權(quán)威期刊《EMBO Reports》上發(fā)表了題為“DNA methylation-mediated memory of obesity in CD4 T lymphocytes perpetuates immune dysregulation”的要研究成果，證實(shí)肥胖并非一種暫時(shí)的體重狀態(tài)，而是會(huì)通過(guò)表觀遺傳機(jī)制，在人體核心免疫細(xì)胞中留下長(zhǎng)達(dá)5至10年的“記憶”，即便體重恢復(fù)正常，免疫系統(tǒng)依然會(huì)停留在肥胖帶來(lái)的紊亂模式中，持續(xù)增加2型糖尿病、部分癌癥及慢性炎癥相關(guān)疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

這項(xiàng)研究突破了以往僅關(guān)注體重?cái)?shù)字的局限，從免疫與表觀遺傳層面揭示了肥胖的深層危害，研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)四類(lèi)人類(lèi)隊(duì)列與小鼠模型展開(kāi)了系統(tǒng)驗(yàn)證，涵蓋了接受減重藥物治療的肥胖人群、早發(fā)性肥胖遺傳病患者、10周運(yùn)動(dòng)干預(yù)人群以及接受關(guān)節(jié)置換手術(shù)的正常體重與肥胖人群，同時(shí)結(jié)合高脂飲食小鼠模型進(jìn)行了機(jī)制探索。

研究發(fā)現(xiàn)，肥胖會(huì)特異性地對(duì)CD4?輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生影響，通過(guò)DNA甲基化修飾為這類(lèi)免疫細(xì)胞打上持久的分子標(biāo)記，形成穩(wěn)定的“肥胖免疫記憶”，即便通過(guò)藥物減重、規(guī)律運(yùn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)體重下降，這種表觀遺傳修飾與免疫細(xì)胞的異常表型也不會(huì)快速逆轉(zhuǎn)，CD4效應(yīng)記憶T細(xì)胞的促炎特征依然與肥胖狀態(tài)高度相似，免疫系統(tǒng)的廢物清理、免疫衰老調(diào)控等核心功能持續(xù)處于失調(diào)狀態(tài)。

在分子機(jī)制層面，研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)簡(jiǎn)化甲基化測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組分析與細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)，精準(zhǔn)鎖定了維持肥胖免疫記憶的兩條核心通路，而這兩條通路的異常激活，共同構(gòu)成了免疫細(xì)胞難以恢復(fù)的關(guān)鍵原因。其中STK26基因作為自噬調(diào)控的核心分子，在肥胖狀態(tài)下出現(xiàn)啟動(dòng)子區(qū)域低甲基化，表達(dá)水平顯著升高，通過(guò)磷酸化自噬相關(guān)蛋白ATG4B增強(qiáng)細(xì)胞自噬作用，進(jìn)而促進(jìn)促炎的CD4效應(yīng)記憶T細(xì)胞存活與擴(kuò)增，在STK26基因敲除小鼠的實(shí)驗(yàn)中，高脂飲食無(wú)法誘導(dǎo)促炎T細(xì)胞異常擴(kuò)張，直接證實(shí)了該基因在肥胖免疫記憶中的關(guān)鍵調(diào)控作用。與此同時(shí)，CDKN1C基因的持續(xù)高表達(dá)則推動(dòng)T細(xì)胞走向免疫衰老，促使衰老相關(guān)終末分化T細(xì)胞增多，釋放衰老相關(guān)分泌蛋白，制造長(zhǎng)期低度慢性炎癥，這種衰老表型在早發(fā)性肥胖遺傳病患者體內(nèi)尤為顯著，且不會(huì)隨體重下降而緩解。

研究還進(jìn)一步揭示了觸發(fā)這一系列表觀遺傳改變的關(guān)鍵誘因，日常飲食中過(guò)量的飽和脂肪酸，尤其是棕櫚酸，是啟動(dòng)肥胖免疫記憶的重要“扳機(jī)”。棕櫚酸能夠直接改變CD4?T細(xì)胞膜的脂質(zhì)排列順序，通過(guò)生物物理信號(hào)傳導(dǎo)影響細(xì)胞核內(nèi)的DNA甲基化過(guò)程，特異性調(diào)控STK26基因的甲基化狀態(tài)，同時(shí)還會(huì)影響脂肪細(xì)胞的Akt信號(hào)通路，加劇胰島素抵抗，形成免疫紊亂與代謝異常的惡性循環(huán)。

值得關(guān)注的是，無(wú)論是6個(gè)月的藥物減重干預(yù)，還是10周的規(guī)范運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，都無(wú)法快速逆轉(zhuǎn)這種由飽和脂肪酸引發(fā)的免疫細(xì)胞異常，這也解釋了為何很多人減重后依然面臨代謝問(wèn)題與體重反彈的困擾，打破了“短期減重即可恢復(fù)健康”的固有認(rèn)知。

基于這一重磅發(fā)現(xiàn)，肥胖的管理邏輯迎來(lái)了根本性轉(zhuǎn)變，短期體重下降不再是健康管理的終點(diǎn)，長(zhǎng)期穩(wěn)定的體重維持才是逆轉(zhuǎn)免疫損傷、消除肥胖記憶的核心。研究團(tuán)隊(duì)明確指出，想要完全逆轉(zhuǎn)肥胖對(duì)T細(xì)胞的表觀遺傳影響，恢復(fù)免疫穩(wěn)態(tài)，通常需要5至10年的持續(xù)體重維持，這也為肥胖人群的長(zhǎng)期健康管理提供了明確的時(shí)間方向。

https://medicalxpress.com/news/2026-04-obesity-memory-immune-cells-year.html

https://link.springer.com/article/10.1038/s44319-026-00765-w

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