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新藥來了！心力衰竭的治療方式變革在即。

美國學(xué)者M(jìn)ichael E. Dunn等人[1]開發(fā)出一種靶向利鈉肽受體（NPR1）的新型激動(dòng)劑單克隆抗體REGN5381，能夠有效降低靜脈壓力，并持久改善心力衰竭患者和動(dòng)物模型的血液動(dòng)力學(xué)狀態(tài)。首次臨床試驗(yàn)顯示，單次注射100mg劑量的REGN5381可使健康成年人的收縮壓降低6-9 mmHg，效果持續(xù)3天，耐受性良好。

REGN5381能夠避免現(xiàn)有的利鈉肽類藥物頻繁輸注的限制，并且未引發(fā)顯著的利尿等副作用，或?qū)⒊蔀樾牧λソ唛L期管理的有效解決方案。

不只是心力衰竭。

妙佑醫(yī)療國際的John C. Burnett Jr研究員點(diǎn)評(píng)道[2]，雖然該研究的主要臨床目標(biāo)是心力衰竭，但由于NPR1信號(hào)通路具有廣泛的生理效應(yīng)，因此這種能夠在NPR1上產(chǎn)生持續(xù)效應(yīng)的抗體，未來還可能拓展用于治療其他疾病，如高血壓、肥胖癥。

論文于近日發(fā)表在《自然》上。

論文首頁截圖

心力衰竭是一種全球范圍內(nèi)嚴(yán)重的健康問題，主要表現(xiàn)為心臟無法有效泵血導(dǎo)致靜脈充血，出現(xiàn)肺水腫、胸腔積液、腹水等癥狀。在心力衰竭的情況下，人體的心肌細(xì)胞受到牽拉，會(huì)釋放心房利鈉肽 (ANP)、腦利鈉肽 (BNP) ，作用于利鈉肽受體（NPR1）后觸發(fā)血管舒張來進(jìn)行自我保護(hù)。

增強(qiáng)ANP和BNP介導(dǎo)的信號(hào)通路已成為治療心力衰竭的潛在有效方法。目前主要有兩種藥物策略：

一種是靜脈輸注給藥人重組利鈉肽，比如人重組ANP藥物卡培立肽，能夠短暫緩解靜脈壓力，但因ANP和BNP的半衰期較短，患者必須住院完成持續(xù)輸注治療；

另一種方法是想方設(shè)法減少內(nèi)源性ANP和BNP在體內(nèi)的降解，抑制相應(yīng)降解酶的活性，再與阻斷血管收縮的藥物聯(lián)合使用，比如沙庫巴曲纈沙坦鈉，可以通過口服給藥方式治療慢性心力衰竭，但這種療法可能受限于患者自身的ANP、BNP表達(dá)情況。

此次，圍繞ANP和BNP，研究者們?yōu)樾牧λソ叩拈L效藥物治療給出了新的解法。

盡管通過抗體激活受體的療法在癌癥等疾病的治療中已被廣泛應(yīng)用，但這類藥物在心血管疾病中的使用仍處于早期階段。

在這項(xiàng)研究中，為確認(rèn)NPR1作為心力衰竭治療靶點(diǎn)的合理性，研究者們對(duì)6個(gè)隊(duì)列和5個(gè)不同種族群體的718386人進(jìn)行了遺傳學(xué)分析。結(jié)果顯示，NPR1功能喪失變異（LOF）與血壓升高、心力衰竭生物標(biāo)志物（NT-proBNP）水平增加和心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)增高，而功能增強(qiáng)變異（GOF）反之。

NPR1基因變異與血壓、心力衰竭的關(guān)聯(lián)

這些結(jié)果確立了NPR1作為治療靶點(diǎn)的可行性，說明長期激活NPR1對(duì)心力衰竭患者有益。

接下來，研究者們使用高通量篩選技術(shù)，找到了能夠有效激活NPR1的最佳單克隆抗體——REGN5381。

與剛才提到的兩種治療策略相比，REGN5381的獨(dú)特之處在于，它能夠在沒有ANP或BNP這些天然配體的情況下，自身直接結(jié)合并激活NPR1，使NPR1處于類活性狀態(tài)，進(jìn)而激活下游的鳥苷酸環(huán)化酶（cGMP）信號(hào)通路，經(jīng)過級(jí)聯(lián)反應(yīng)誘導(dǎo)血管舒張等緩解心力衰竭；當(dāng)有ANP或BNP存在時(shí)，效果增強(qiáng)。

REGN5381在ANP存在下增強(qiáng)NPR1二聚體的激活；即使沒有ANP，REGN5381也能誘導(dǎo)NPR1二聚體構(gòu)象改變[2]

體外實(shí)驗(yàn)和小鼠、比格犬、食蟹猴實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，皮下注射REGN5381能夠?qū)ρ墚a(chǎn)生擴(kuò)張作用，且這種作用在靜脈中比在動(dòng)脈中更為顯著。REGN5381治療顯著增加了cGMP的產(chǎn)生，并且在最高劑量下對(duì)小鼠的降壓效果可持續(xù)28天。當(dāng)REGN5381與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張素受體阻滯劑聯(lián)合使用時(shí)，顯示出協(xié)同作用。

雖然ANP和BNP的典型作用包括利尿和排納，但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果指出，REGN5381不會(huì)有利尿這種副作用。

于是，研究者們展開了REGN5381的首次臨床試驗(yàn)。

他們招募了48名健康成年人，隨機(jī)分為不同劑量組，接受單次靜脈注射REGN5381或安慰劑。在最高劑量（100mg）下，REGN5381治療組的收縮壓下降了6-9mmHg，且這一效果持續(xù)72小時(shí)。此外，試驗(yàn)結(jié)果還表明，REGN5381與心率適度增加、脈壓縮小和每搏輸出量減少相關(guān)，同時(shí)伴有尿液中cGMP水平的升高，但不會(huì)增加參與者的排尿量。

試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，REGN5381總體耐受性良好，常見的不良反應(yīng)為體位性眩暈、直立性低血壓等，但這些反應(yīng)與劑量無關(guān)。

REGN5381可降低健康成年人的收縮壓和每搏輸出量，并增加脈搏頻率

REGN5381作為一種長效NPR1激動(dòng)劑，在動(dòng)物和首次臨床試驗(yàn)中均展示了其強(qiáng)大的治療潛力。REGN5381能夠持久降低靜脈壓力，可以避免頻繁輸注的困擾，并且不產(chǎn)生顯著的副作用。

對(duì)此，John C. Burnett Jr提出[2]，未來的關(guān)鍵研究方向應(yīng)該是評(píng)估REGN5381在不同ANP和BNP水平的心力衰竭患者中的療效，從而確定最適合該療法的患者群體。此外，REGN5381對(duì)動(dòng)脈、靜脈的擴(kuò)張效果還需要在人類臨床試驗(yàn)中更多驗(yàn)證。

讓我們拭目以待，REGN5381在心力衰竭臨床試驗(yàn)中的進(jìn)一步成果。

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參考文獻(xiàn)：

[1]https://www.nature.com/articles/s41586-024-07903-1

[2]https://www.nature.com/articles/d41586-024-02660-7

本文作者丨張艾迪