近日，《經(jīng)顱電刺激儀基本技術(shù)規(guī)范》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)完成審核流程，正式對(duì)外發(fā)布。

該團(tuán)標(biāo)由中關(guān)村醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟提出，中關(guān)村醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。國(guó)家康復(fù)輔具研究中心、武漢資聯(lián)虹康科技有限公司（依瑞德集團(tuán)全資子公司）等10家單位共同起草。依瑞德集團(tuán)技術(shù)創(chuàng)新中心總監(jiān)孫聰、醫(yī)學(xué)中心部長(zhǎng)堯利書作為主要起草人之一參與該團(tuán)標(biāo)制定。

《經(jīng)顱電刺激儀基本技術(shù)規(guī)范》規(guī)定了經(jīng)顱電刺激儀的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法，適用于對(duì)腦損傷引起運(yùn)動(dòng)功能障礙、語(yǔ)言障礙、吞咽障礙進(jìn)行輔助治療的經(jīng)顱直流電刺激儀器或設(shè)備。該團(tuán)標(biāo)正式落地，對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)而言，該標(biāo)準(zhǔn)提供了清晰明確的生產(chǎn)指南，有助于企業(yè)優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提升產(chǎn)品質(zhì)量，推動(dòng)行業(yè)邁向高端制造；醫(yī)療機(jī)構(gòu)則能依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，在采購(gòu)與臨床使用時(shí)精準(zhǔn)篩選優(yōu)質(zhì)設(shè)備，為患者提供更安全、高效的治療服務(wù)。