氣流流型在無菌藥品生產中扮演著至關重要的角色，它不僅影響潔凈區(qū)的環(huán)境質量，還直接關系到產品的安全性和生產過程的合規(guī)性。本文基于相關法規(guī)指南及測試要求，整合了氣流流型在無菌藥品生產中的應用與測試實踐，旨在提供一個系統性、專業(yè)性的指導框架。

法規(guī)遵循

01

中國GMP無菌附錄（征求意見稿）

?人員、設備與物料進入?：無菌藥品生產的人員、設備和物料應通過氣鎖間進入潔凈區(qū)，采用機械連續(xù)傳輸物料的，應使用正壓氣流保護并監(jiān)測壓差。

?潔凈區(qū)氣流要求?：在任何運行狀態(tài)下，潔凈區(qū)應確保對周圍低級別區(qū)域的正壓，維持良好的氣流方向，并證明所用氣流方式不會導致污染風險。

02

歐盟GMP附錄1（202208）

?潔凈室等級與氣流?：無菌產品的生產環(huán)境分為四個等級，A級區(qū)域需保持單向流，并通過可視化研究證明氣流的有效性。

?氣流流型可視化?：氣流流型應可視化，以證明無氣流從低級別區(qū)域侵入高級別區(qū)域，研究應在靜態(tài)和動態(tài)條件下進行，并保留視頻記錄。

03

WHO TR961附錄6

?單向流系統要求?：A級區(qū)域應使用單向流操作臺，風速在0.36-0.54m/s范圍內，且需通過氣流可視化試驗證明其均勻性和有效性。

04

FDA無菌指南（2004）

?關鍵區(qū)域氣流控制?：關鍵區(qū)域的HEPA過濾空氣應維持單向流，風速參數需合理設置，并定期進行氣流流型研究以評估動態(tài)環(huán)境下的氣流模式。

無菌制藥潔凈環(huán)境氣流流型優(yōu)化設計規(guī)范與技術要點

一、氣流組織設計基本原則
1.污染置換效能優(yōu)化
潔凈送風系統需實現污染空氣的高效置換，通過抑制紊流生成消除氣流停滯區(qū)，有效縮短環(huán)境自凈周期。送風氣流應均勻分布于作業(yè)區(qū)域，建立穩(wěn)定的濃度梯度差，確保污染物快速稀釋與定向排出。

2.環(huán)境穩(wěn)定性控制
在維持污染控制效率的前提下，需同步保障溫濕度梯度、新鮮空氣補給以及人體工學參數的穩(wěn)定，構建符合制藥工藝需求的復合型潔凈環(huán)境。

二、關鍵設計影響因素解析
1.空間布局要素

• 送/回風裝置定位策略
• 熱源分布特征
• 建筑幾何參數
• 工藝設備配置
• 功能區(qū)域與風口的空間關系
• 空氣置換效率

三、質量源于設計(QbD)指導下的氣流規(guī)劃
1.空氣處理裝置布局規(guī)范
在制藥潔凈空間規(guī)劃中，應將高效送風口優(yōu)先配置于潔凈度核心控制區(qū)，采用中心對稱分布模式。對應地，回風口應貼近潛在污染源區(qū)域。針對大跨度潔凈廠房，建議采用頂部送風結合雙側回風系統，保持氣流路徑與粒子沉降規(guī)律協同。

2.熱源管理技術方案
高熱設備周邊易形成空氣回流區(qū)導致微粒沉積，須將回風口精準布局于熱源聚集區(qū)域，顯著降低懸浮粒子的局部富集風險。

3.空間參數設計準則
建筑空間維度直接影響設備與風口的布置可行性。在工藝規(guī)劃初期需統籌考慮設備操作空間與氣流組織特性，通過專業(yè)模擬評估避免出現不可逆的設計缺陷。

4.空氣置換效率優(yōu)化
當換氣頻率不足時，送風動能難以抵消熱源產生的上升氣流，易誘發(fā)漩渦效應。合理提高換氣次數可增強氣流穩(wěn)定性，通過流體動力學優(yōu)化顯著改善微粒分布特征。該參數應作為潔凈環(huán)境設計的關鍵控制指標。

5.壓差控制策略
壓力梯度作為空氣流動的驅動核心，實證研究顯示鼠洞位點風速對流型的影響優(yōu)于常規(guī)送風參數。通過精準控制壓力差實現洞口區(qū)域流態(tài)優(yōu)化，是維持潔凈分區(qū)完整性的技術關鍵。

四、O-RABS系統氣流組織特性分析
1.側板開孔式進風結構
此設計方案將層流裝置側板改造為多孔導流結構（如圖1）。技術分析表明，該配置易導致B級背景區(qū)氣流短路，削弱環(huán)境自凈效能，可能出現局部微粒濃度異常現象，難以滿足現行潔凈標準。

2.底部回風優(yōu)化方案
采用下置回風通道設計（如圖2），該方案與空調系統形成協同凈化機制。工程驗證顯示既可避免送風短路問題，又能提升環(huán)境凈化效率，顯著縮短空間自凈周期，符合現行GMP動態(tài)環(huán)境控制要求。

氣流流型測試方案核心要素

1. 測試目的
驗證潔凈區(qū)空調系統/層流設施的氣流組織是否符合法規(guī)要求、設計規(guī)范及用戶需求，為生產工藝操作、環(huán)境監(jiān)測計劃及污染控制策略提供數據支持。

2. 測試范圍界定
? 建立完整的測試對象清單（房間/系統/設施）
? 基于風險評估確定關鍵測試點位

3. 儀器管理要求
? 明確記錄儀器型號及技術參數
? 制定預防性維護計劃（重點控制水霧發(fā)生器的穩(wěn)定性）
? 實施測試前校準確認

4. 標準化測試方法
4.1 發(fā)煙規(guī)范

• 位置策略：固定點/移動點/混合式
• 高度要求：標注于測試平面圖
  4.2 設備參數控制
• 流量/流速監(jiān)控范圍
• 純化水液位警戒值（如適用）
  4.3 影像采集標準
• 雙視角拍攝（縱向+橫向）
• 圖示化標注：發(fā)煙點/模擬人員位/攝像機位
• 背景增強方案（建議使用黑幕）
  4.4 動態(tài)模擬
• 操作時序控制（含起止時間節(jié)點）
• GMP合規(guī)動作規(guī)范

5. 可接受標準體系

類別具體要求氣流特性預判流型圖（單向/亂流）、動靜態(tài)差異標準測試過程方法合規(guī)性驗證清單影像質量時長≥X分鐘、全域覆蓋、清晰度要求環(huán)境條件溫濕度/壓差等背景參數容許范圍

6. 結果處理流程
① 逐項對照標準核查
② 視頻資料編碼存檔（存儲介質規(guī)格要求）
③ 生成帶附件的正式報告

7. 結論框架
? 整體合規(guī)性聲明
? 關鍵風險點提示（如渦流區(qū)、死角等）
? 日常監(jiān)控建議

氣流流型執(zhí)行

1. 靜態(tài)氣流模式記錄在僅啟動送風裝置的情況下完成全景拍攝，確保各區(qū)域影像素材的時間線對齊。拍攝前需關閉非必要設備，通過整體取景為后續(xù)分段拍攝建立基準參照。
2. 動態(tài)模擬預演方案實施試拍確保霧流軌跡與操作動線同步，重點捕捉關鍵工序節(jié)點。采用分鏡預演技術確定最優(yōu)拍攝機位，每個操作單元需單獨設計展示方案。測試區(qū)域僅保留操作組（含霧化員）、質控員及攝像師，其余人員須撤離并保持靜默。
3. 正式拍攝管理規(guī)范執(zhí)行階段非直接參與人員應移步監(jiān)控區(qū)，由項目主管統一調度拍攝時序。未經授權不得中斷錄制流程，異常情況須在拍攝間隙由負責人組織復盤。發(fā)現瑕疵時分類處置：操作失誤類問題可現場修正后補拍，系統設計缺陷則需工程整改后重啟拍攝。
4. 影像管理標準所有模擬動作需在場記板標注工序名稱及區(qū)位坐標，瑕疵素材須即時添加標識以避免后期混淆。

層流罩氣流流型測試

• 1、靜態(tài)測試，發(fā)煙方向垂直于氣流方向，覆蓋整個送風區(qū)域(安裝有均流膜的送風氣流流型效果較好，無均流膜的照明燈處或高效連接邊框處氣流流型效果較差);
• 2、垂簾或開關門處(外界氣流不會進入層流罩內部);
• 3、動態(tài)測試，人員操作、設備運轉等不會對氣流流型造成影響。

生物安全柜氣流流型測試

• 1、下降氣流測試，在工作區(qū)域的中心線，高于前窗下邊沿10cm處，從左向右注入煙霧;
• 2、前窗氣流測試:在前窗后2.5cm，高于前窗下沿15cm處，從左向右注入煙霧;
• 3、前窗操作口邊緣氣流測試:在生物安全柜外3.8cm處，沿整個前窗操作口周邊注入煙霧;
• 4、前窗密閉性測試:在工作面上30cm，距工作窗內壁5cm到柜后側內壁整個水平面上發(fā)煙:
• 5、下降氣流動態(tài)測試:擺放操作器材或其他物品，以及人員操作時，在物品或人員正上方300mm高度處注入煙霧。

報告示例

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