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爆賣600億,司美格魯肽登頂,K藥跌落,全球藥王爭霸賽風(fēng)云突變

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2025年第一季度,醫(yī)藥界發(fā)生了一件大事:司美格魯肽全球銷售額超過了幾年來穩(wěn)居榜首的K藥,成為新的“藥王”。

醫(yī)藥江湖的王座更迭沒有終點,但是告訴我們一個真理:仿制者永遠跪著,唯有持續(xù)創(chuàng)新的企業(yè)才能穿越周期。

1

藥王易主:一場價值千億美元的代謝革命

司美格魯肽和K藥的競爭一直備受矚目。2024年,K藥銷售額為294.82億美元,司美格魯肽三款產(chǎn)品(Ozempic, Wegovy, Rybelsus)全年合計收入2018.49億丹麥克朗,約合292.96億美元,二者差距僅1.86億美元,K藥以極其微弱的優(yōu)勢險勝。

而到了2025年第一季度,司美格魯肽實現(xiàn)全球銷售額557.76億丹麥克朗,折合84.38億美元或600億元人民幣,同比增長32.17%;而K藥銷售額為72.05億美元,司美格魯肽領(lǐng)先K藥12.33億美元,成功實現(xiàn)反超。(注:5月8日,美元匯率為1:6.6097丹麥克朗)

司美格魯肽三款產(chǎn)品,分別是用于治療2型糖尿病的Ozempic,用于治療肥胖的Wegovy,以及口服版糖尿病藥物Rybelsus。而司美格魯肽能在短時間內(nèi)迅速攀升至榜首,主要源于肥胖治療需求的爆發(fā)。

全球約有10億人患有肥胖癥,肥胖已成為一個嚴(yán)重的公共健康問題,它不僅影響外貌,還會引發(fā)如心血管疾病、糖尿病、高血壓等一系列嚴(yán)重的健康問題。在過去,肥胖治療手段有限,效果也不盡人意,導(dǎo)致大量肥胖患者得不到有效治療。

降維打擊:司美格魯肽的出現(xiàn),為肥胖患者帶來了新的希望。臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,使用司美格魯肽治療后,參試者68周平均減重14.9%,相比之下,對照組只減少了2.4%的體重[1]。

在臨床試驗中,司美格魯肽組最常見的不良事件,是胃腸道反應(yīng),通常為惡心、腹瀉、嘔吐和便秘,發(fā)生率為74.2%,高于安慰劑組47.9%的發(fā)生率。大多數(shù)的嚴(yán)重程度為短暫的輕~中度。整體上,司美格魯肽的安全性良好。

因為安全性和耐受性也都不錯,司美格魯肽受到市場的熱烈追捧。

司美格魯肽爭奪藥王的商業(yè)密碼,是將慢性病的治療轉(zhuǎn)化為一款消費級醫(yī)療產(chǎn)品。

2

代謝性疾病:從糖尿病到肥胖

除了肥胖治療,司美格魯肽在糖尿病治療領(lǐng)域同樣表現(xiàn)出色。司美格魯肽最早獲批的適應(yīng)癥,就是2型糖尿病的治療。

全球糖尿病患者數(shù)量龐大,且仍在不斷增長。司美格魯肽作為一種胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,通過刺激胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌等機制來降低血糖,且具有葡萄糖依賴性,能在血糖升高時發(fā)揮作用,血糖正常時則作用減弱,大大降低了低血糖風(fēng)險。

它還能輕微延遲餐后早期胃排空,進一步穩(wěn)定血糖水平。同時,司美格魯肽在心血管保護方面也有顯著效果,對于伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者,可降低主要的心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)風(fēng)險,這使得它在糖尿病治療市場脫穎而出。

雖然作為藥物,司美格魯肽還是有一定的副作用,但是臨床數(shù)據(jù)表明它帶來的各種獲益也是不可忽視的,而其底層邏輯也是因為針對人體代謝的管理:

通過雙重控糖機制(胰島素智能調(diào)節(jié)+胃排空延遲),司美格魯肽實現(xiàn):

  • 糖化血紅蛋白降低1.27百分點(vs標(biāo)準(zhǔn)治療降低0.96百分點)
  • 心血管事件風(fēng)險降低20%,心血管保護數(shù)據(jù)使其成ADA指南首選[2]
  • NASH(非酒精性脂肪肝)二期臨床試驗中,高劑量組肝纖維化程度緩解率43%[3]
  • 慢性腎病患者重大腎病進展風(fēng)險下降24%[4]

司美格魯肽的達摩克利斯之劍

  • 可能會出現(xiàn)的不良反應(yīng):腸梗阻,血管性水腫,皮疹,蕁麻疹(2023年9月,美國FDA更新)[5]。
  • 待確認的長期安全性風(fēng)險:甲狀腺癌

司美格魯肽不是一款藥,而是一把打開代謝宇宙的金鑰匙!

2

GLP-1激動劑之爭

隨著糖尿病、肥胖患者越來越多,慢性代謝性疾病的預(yù)防、治療與管理需求激增,GLP-1市場近年來備受矚目。

雖然司美格魯肽目前坐上了“藥王”寶座,但要想長期坐穩(wěn)并非易事。首先是司美格魯肽部分專利已經(jīng)過期,仿制藥已經(jīng)在路上;其次是升級版GLP-1激動劑已經(jīng)到來,替爾泊肽就是司美格魯肽最強勁的競爭對手之一。

替爾泊肽是禮來公司研發(fā)的GLP - 1/GIP雙重激動劑,在降糖和減重方面都展現(xiàn)出了強大的實力。在降糖領(lǐng)域,替爾泊肽的降糖效果不遜色于司美格魯肽,甚至在某些方面更具優(yōu)勢;在減重方面,替爾泊肽也表現(xiàn)出了良好的效果,市場份額逐步擴大。

2024年禮來財報顯示,降糖版替爾泊肽Mounjaro全年銷售額為115.401億美元,減重版替爾泊肽Zepbound全年銷售額為49.257億美元,兩者合計銷售額為164.458億美元,增長勢頭十分強勁。

由于替爾泊肽上市時間相對較晚,其銷售收入與司美格魯肽仍存在一定差距,但是其增長必定蠶食司美格魯肽的市場。因此,即便2025年司美格魯肽挑戰(zhàn)K藥成功,坐上了藥王的位置,能不能坐得穩(wěn),還得看替爾泊肽。

2025年5月11日,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的“頭對頭”3期臨床試驗顯示,替爾泊肽平均減重達20.2%,而司美格魯肽為13.7%。替爾泊肽組平均腰圍減少達18.4cm,而司美格魯肽組為13.0cm[6]。

在替爾泊肽之后,目前還有三靶點激動劑(GLP-1/GIP/GCGR)也在進行臨床研究,目前臨床試驗觀察到平均25%的減重效果,同時也有保肌的效果。未來可能還會有更有效的減肥藥物進入市場,競爭將愈發(fā)激烈。

3

K藥的過去和未來

K藥的全名是Keytruda(帕博利珠單抗),是默沙東的一款人源化抗PD-1單克隆抗體藥物。

自2014年獲FDA批準(zhǔn)治療晚期黑色素瘤以來,K藥不斷獲得新適應(yīng)癥的批準(zhǔn),目前已覆蓋肺癌、食管癌、結(jié)直腸癌、頭頸部癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、膽道癌及MSI-H(微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高)實體瘤等多個癌種,獲批適應(yīng)癥總共超40種。

因為適應(yīng)癥的不斷增加,尤其因為拿下了非小細胞肺癌這樣的重要適應(yīng)癥,K藥的銷售額自上市后便一路高歌猛進,2023年以250.11億美元的全球銷售額首次登頂全球暢銷藥榜首,2024年銷售額更是高達294.82億美元,成為全球銷售額最高的處方藥。

然而,K藥如今卻面臨著強大的挑戰(zhàn)!一方面,市場上出現(xiàn)了越來越多的PD - 1/PD - L1抑制劑,競爭日益激烈。雖然在療效方面無法確切分出高下,這些競品至少在價格方面給K藥帶來了巨大的壓力,不斷瓜分市場份額。另一方面,K藥的重要專利也將過期,預(yù)計在2028年,K藥將失去美國市場獨占權(quán)。

不僅如此,升級版的PD-1/PD-L1抑制劑即將出現(xiàn),目前PD-1/VEGF雙抗、PD-1單抗/IL-2融合蛋白正在開展挑戰(zhàn)K藥的臨床試驗。

2025年第一季度,K藥的營收還在增長,但是同比增長只有4%,遠遠低于司美格魯肽!

遠遠低于司美格魯肽成為新“藥王”,體現(xiàn)了肥胖和糖尿病治療領(lǐng)域的巨大需求(全球適應(yīng)癥人數(shù)13億),也標(biāo)志著減肥藥給市場帶來的巨大發(fā)展空間。但是腫瘤治療領(lǐng)域仍然是剛需,未來,藥王爭霸賽必然更加精彩,醫(yī)藥江湖風(fēng)起云涌,讓我們拭目以待。

藥王更迭處,創(chuàng)新永生時——醫(yī)療進化的齒輪永遠向前!

參考文獻:

1.Wilding, J.P.H., et al.,Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity.New England Journal of Medicine, 2021.384(11): p. 989-1002.

2.Nauck, M.A. and D.R. Quast,Cardiovascular Safety and Benefits of Semaglutide in Patients With Type 2 Diabetes: Findings From SUSTAIN 6 and PIONEER 6.Front Endocrinol (Lausanne), 2021.12: p. 645566.

3.Newsome, P.N., et al.,A Placebo-Controlled Trial of Subcutaneous Semaglutide in Nonalcoholic Steatohepatitis.New England Journal of Medicine, 2021.384(12): p. 1113-1124.

4.Perkovic, V., et al.,Effects of Semaglutide on Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes.New England Journal of Medicine, 2024.391(2): p. 109-121.

5.Smits, M.M. and D.H. Van Raalte,Safety of Semaglutide.Front Endocrinol (Lausanne), 2021.12: p. 645563.

6.Aronne, L.J., et al.,Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity.New England Journal of Medicine, 2025.

(作者:張洪濤,筆名“一節(jié)生姜”,著有科普讀物:《吃什么呢?——舌尖上的思考》,《如果舌尖能思考》?梢哉勛钋把氐尼t(yī)學(xué)研究,也可以講最通俗的故事。本文僅作為醫(yī)學(xué)常識性科普,不作為任何醫(yī)療建議。若有不適,請盡快就醫(yī),遵醫(yī)囑對癥治療)

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