每年的6月26日是國際禁毒日。1987年6月，聯(lián)合國在維也納召開麻醉品濫用和非法販運問題部長級會議，提出“愛生命，不吸毒”的口號，與會代表一致同意將6月26日定為“國際禁毒日”，旨在喚起世界各國對毒危害的重視，號召全球共同應(yīng)對毒品危害。

毒品的危害是多方面且極其嚴重的。對個人而言，嚴重損害大腦和神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致精神錯亂、器官衰竭、免疫力崩潰，甚至走向死亡；從社會層面看，吸毒極易誘發(fā)盜竊、搶劫、暴力等違法犯罪活動，嚴重破壞社會秩序和公共安全。

在毒品成癮領(lǐng)域，影像學技術(shù)正發(fā)揮著越來越重要的作用。

“他的大腦像被蟲蛀空的核桃?！边@是神經(jīng)科醫(yī)生對一名 23 歲冰毒成癮者的描述。2024 年， 中國科學院發(fā)布全球首份《毒品成癮者腦神經(jīng)損傷圖譜》，通過對比 500 名吸毒者與健康人的腦部掃描影像，首次直觀呈現(xiàn)毒品對大腦的“吞噬”過程——從初次吸食到重度依賴，神經(jīng)元的死亡速度超乎想象。

死亡倒計時：吸毒者腦部掃描全解析

近年來，近紅外腦功能成像技術(shù)(fNIRS)作為一種新興的無創(chuàng)腦功能檢測技術(shù)，在戒毒成癮領(lǐng)域也備受關(guān)注，它能夠快速通過檢測大腦皮層血紅蛋白變化來反映神經(jīng)活動的變化，可用于監(jiān)測吸毒人員的大腦活動。毒品成癮會導(dǎo)致大腦神經(jīng)回路發(fā)生改變，fNIRS能夠?qū)崟r觀測到這些看不見的細微變化。

也有不少的研究人員利用該技術(shù)對不同成癮的被試的腦功能進行了相關(guān)的研究，本文分享fNIRS用于研究冰毒成癮者進行不同強度的有氧運動時，對前額皮層活性及其執(zhí)行控制能力影響。

研究方法

被試

篩選了35名處于教育矯治期的男性甲基苯丙胺（又稱“冰毒”MA）成癮者。均經(jīng)歷 3 個月以上強制戒斷，符合 DSM-IV 依賴診斷標準，排除其他物質(zhì)依賴及身體、精神疾病。

將被試隨機分為中等強度（18人）和高強度（17人）有氧運動干預(yù)組，兩組在年齡、復(fù)吸次數(shù)、吸毒年限等基本信息上無顯著差異。

整體流程方案

每名被試者先完成Stroop任務(wù)的前測，一周后完成30分鐘的有氧運動干預(yù)，休息15分鐘后完成后測。

Stroop任務(wù)

刺激通過電腦屏幕呈現(xiàn)，要求被試者根據(jù)實驗刺激的顏色盡量快速而正確地按鍵，記錄被試者在2500毫秒內(nèi)的反應(yīng)。（圖1）

有氧運動

中、高強度組完成30分鐘的自行車運動，中等強度組運動中心率需維持在最大心率的65%~75%，高強度組則維持在最大心率的75%~85%。

fNIRS數(shù)據(jù)采集

在Stroop任務(wù)過程中，通過近紅外腦功能成像系統(tǒng)（fNIRS）監(jiān)測前額皮層的血氧動力學信號變化。（表1、圖2）

研究結(jié)果

行為學結(jié)果

不同強度有氧運動間無顯著差異，均顯著降低了Stroop效應(yīng)的反應(yīng)時間。（圖3）

fNIRS結(jié)果

中等強度組被試者右側(cè)DLPFC的氧合血紅蛋白（HbO）濃度顯著高于高強度組；高強度組被試者左側(cè)DLPFC及右側(cè)VLPFC的HbO濃度在運動干預(yù)后顯著增加。(圖4）

研究結(jié)論

30分鐘的中等、高強度有氧運動均能夠提高MA成癮者執(zhí)行控制的任務(wù)表現(xiàn)，但高強度能夠帶來更大幅度的前額葉皮層的激活（包括左側(cè)DLPFC及右側(cè)VLPFC），推測高強度有氧運動更有利于成癮個體恢復(fù)執(zhí)行控制能力。

展望

在國際禁毒日，我們不僅要深刻認識毒品的危害，堅決抵制毒品，同時，隨著腦科學、現(xiàn)代信息技術(shù)等前沿學科、技術(shù)發(fā)展，在推進五項戒毒新技術(shù)新方法應(yīng)用的過程中，不斷堅持理論和實踐創(chuàng)新，還應(yīng)多關(guān)注如fNIRS這樣的影像技術(shù)手段在戒毒工作中的應(yīng)用，通過疊加近紅外分析等腦功能檢測技術(shù)的方式，為解決毒品問題，觀察毒品成癮人員神經(jīng)機制帶來了新途徑。

讓我們共同期待科技助力戒毒事業(yè)取得更大的成效，為大家營造一個無毒、健康的社會環(huán)境。

參考文獻：

容浩,劉佳寧,劉旭東,等.有氧運動改善甲基苯丙胺成癮者執(zhí)行控制能力的腦機制研究[J].體育學刊,2019,26(03):138-144.DOI:10.16237/j.cnki.cn44-1404/g8.2019.03.019.

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