大家好，這里是勤勉工作的更新菌！

相信一些朋友可能發(fā)現(xiàn)了，今天這篇推送的作者……為啥是「微基因更新官」？

簡單來說，從今天開始，本菌升級啦！

為了提升本人逼格 方便各位新老朋友記憶，本人正式改名為「微基因更新官」，同時上線了企微，不定期為大家?guī)砦⒒虻牡谝皇仲Y訊，歡迎掃碼加我為好友！

話說回來，各位辛勤工作、表現(xiàn)突出的朋友們，你們的腰還好嗎？

不賣關(guān)子，此次更新的就是大家的「腰椎間盤突出癥（lumbar disc herniation，LDH）」健康風(fēng)險報告。

我們的脊椎像一摞積木，每節(jié)骨頭之間夾著一個「小軟墊」，這就是我們的「椎間盤」，負(fù)責(zé)緩沖壓力、保護脊椎。

椎間盤屬于血供匱乏的軟骨組織，一旦突出或退變，往往難以完全恢復(fù)到最初的健康狀態(tài)（類似皮膚傷口愈合后會留疤）。

而腰椎間盤突出癥，是一種脊柱外科常見疾病，其核心病理特征是腰椎間盤的纖維環(huán)破裂，導(dǎo)致內(nèi)部的髓核組織突出或脫出，進而刺激或壓迫神經(jīng)根、脊髓，引發(fā)以腰腿痛為主的一系列臨床癥狀。

研究發(fā)現(xiàn)，腰椎間盤的退變通常在青年早期（約 20 歲）就已開始。因此，「腰突」并非常見的「老年病」，二三十歲、長期伏案辦公的年輕人同樣是高發(fā)人群。

隨著年齡增長、久坐少動或搬重物等因素影響，椎間盤中的髓核還可能「跑出來」，壓迫附近神經(jīng)，引發(fā)腰痛、腿麻、無力等癥狀，嚴(yán)重時甚至影響行走。

正常的椎間盤與突出的椎間盤對比

https://www.myupchar.com/en, CC BY-SA 4.0

另外，遺傳因素在「腰突」的早發(fā)過程中作用明顯，比如，造成膠原缺陷的 COL11A1、COL9A2 等基因變異，會使得椎間盤纖維環(huán)的韌性下降，這可能會讓椎間盤提前進入「易損狀態(tài)」。

針對「腰椎間盤突出癥」健康風(fēng)險報告，微基因近期更新了相關(guān)參考文獻(xiàn)。

這項針對 80,724 例腰椎間盤突出癥患者和 748,975 例對照的多人群（芬蘭、愛沙尼亞、英國）GWAS meta 分析，揭示了 64 個顯著關(guān)聯(lián)位點（其中 41 個為新發(fā)現(xiàn)），遺傳力估計為 8.1%：

研究首次將突觸傳遞相關(guān)基因（如 CA10、DNM1）與 LDH 風(fēng)險關(guān)聯(lián)，并驗證了炎癥、椎間盤結(jié)構(gòu)（如 COL11A1）和神經(jīng)生長（如 NGF）通路的遺傳貢獻(xiàn)。

基于最新的遺傳學(xué)研究，此次「腰椎間盤突出癥」健康風(fēng)險報告的解讀位點，從最初的 10 個，新增了 24 個，總計達(dá)到 34 個。

除了位點更新外，我們也豐富了報告內(nèi)的建議內(nèi)容。

有微基因檢測報告的朋友，點擊文末「閱讀原文」即可跳轉(zhuǎn)你的「腰椎間盤突出癥」健康風(fēng)險報告頁。

就像本更新官一直在強調(diào)的，微基因的報告是終身免費更新的；而報告項目的每一次更新優(yōu)化，都意味著：

1. 涉及到的基因位點更「多」；

2. 參考的學(xué)術(shù)研究更「前沿」；

3. 人群校對數(shù)據(jù)庫也更「大」。

不過限于種種因素，大家平時不一定都能及時看到微基因的更新推送，有時還可能不經(jīng)意錯失新品搶先體驗等機會。

所以，本官（？）在這里也強烈建議大家掃碼添加我為微信好友，除了及時獲取報告更新動態(tài)，后續(xù)我也會為大家陸續(xù)帶來更多第一手資訊和隱藏福利！