冷知識，至今為止還沒有一款中藥通過FDA審批，盡管有的中藥企業(yè)已經(jīng)努力了幾十年。

最近一個例子是復方丹參滴丸，有資料顯示其進入或啟動了美國FDA的三期試驗，但沒有傳出它已完成并獲FDA批準的消息。主要原因還是不外乎那三個：對比安慰劑未能顯示顯著性獲益，作用機制說不清楚，安全性證據(jù)不足。

中藥支持者認為中藥無須去通過FDA，明明在國內有龐大的市場，有無數(shù)忠實用戶，何必跑到大洋彼岸去受罪呢？

但現(xiàn)實是，F(xiàn)DA的批準，是世界醫(yī)藥行業(yè)的最高通行證。

這與哪個國家的標準無關，在醫(yī)藥界，F(xiàn)DA代表的不是一個國家的標準，而是全球標準的象征。只要能拿到FDA的認證，就意味著這款藥物的有效性、安全性、質量控制、臨床數(shù)據(jù)，都經(jīng)過了最嚴格、最透明的檢驗。

對中藥來說，這不只是一個市場問題，更是一個身份問題。

必須承認，中藥在世界各地有實質性的國際存在，但這并不意味著中藥在這些國家可以進入醫(yī)院主流處方、納入醫(yī)保、由主流醫(yī)學完全支持。它的功效和機制的科學證據(jù)仍被質疑：國際上對中藥的認可在很大程度基于其文化價值、補充療法功能或輔助醫(yī)療模式，而不是像西藥那樣嚴格通過雙盲隨機對照試驗、明確機制、注冊審批的流程。

特別是在美國、歐洲，中藥存在更多的結構性障礙需要突破。如果中藥想要真正得到世界醫(yī)藥界認可，并成功走出去，那就必須通過科學的體系來驗證自己，也就必須通過FDA。否則，在現(xiàn)代醫(yī)學體系中，中藥永遠只是“草本補充劑”——一種類似保健品的存在，不能宣稱治療效果，也不能進入主流醫(yī)院。

這就是為什么這么多中藥企業(yè)前赴后繼地去挑戰(zhàn)FDA。他們不光是想打開市場，更是想讓全世界承認：中醫(yī)藥不僅有文化價值，也有科學價值。

可惜，理想豐滿，現(xiàn)實骨感。中藥的邏輯現(xiàn)代醫(yī)學并不認可。陰陽是什么，五行是什么，平衡又是什么？

FDA的評審邏輯是現(xiàn)代科學體系的產物，它要求藥物可量化、可重復、可驗證。換句話說，一種藥想獲批，就必須明確告訴審查員三件事：

你里面的有效成分是什么；

它通過什么機制起作用；

在大樣本人群中，它的效果顯著優(yōu)于安慰劑。

這三條，是現(xiàn)代藥學的鐵律。

所以，哪怕復方丹參滴丸再努力，它依然卡在那三道關上。

那么未來，中藥還有希望通過FDA嗎？如果沒有改變，我想這是很難的事情。