【文章題目】

Mechanism exploration of QingReXiaoZheng Decoction on renoprotection in diabetic kidney disease: Integrated network pharmacology, molecular docking and experimental validation

清熱消癥湯治療糖尿病腎病腎臟保護(hù)作用機(jī)理探索：綜合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對(duì)接與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

【摘要】

民族藥理學(xué)相關(guān) 性 ： 清熱 消癥湯 （QRXZD）是一種現(xiàn)代臨床經(jīng)驗(yàn)方劑，在治療糖尿病腎?。―KD）方面已被證明具有顯著療效。然而，QRXZD 的潛在腎臟保護(hù)作用仍不確定。

研究目的： 通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，探討QRXZD在DKD中的潛在治療機(jī)制。

方法： 首先，采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接相結(jié)合的綜合方法預(yù)測(cè)了QRXZD在DKD治療中的潛在靶點(diǎn)和機(jī)制。隨后，建立DKD大鼠模型，評(píng)價(jià)QRXZD的腎保護(hù)作用。通過病理染色、生化分析、蛋白質(zhì)印跡、免疫組化、酶聯(lián)免疫吸附法和免疫熒光法闡明QRXZD在DKD治療中的潛在機(jī)制。

結(jié)果： 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析表明，QRXZD可能通過抑制PI3K/Akt信號(hào)通路發(fā)揮腎保護(hù)作用。分子對(duì)接表明，QRXZD的活性成分與疾病相關(guān)靶點(diǎn)之間具有較強(qiáng)的結(jié)合親和力。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，QRXZD改善了DKD大鼠的腎臟病理損傷，延緩了疾病進(jìn)展。機(jī)理研究表明，QRXZD通過抑制PI3K/Akt/NF-κB通路激活和恢復(fù)Nrf2表達(dá)，減輕DKD大鼠腎臟炎癥和氧化應(yīng)激，同時(shí)減少腎小管損傷。

結(jié)論： QRXZD通過調(diào)節(jié)PI3K/Akt/NF-κB通路和恢復(fù)Nrf2表達(dá)，減輕DKD大鼠腎損傷，抑制腎炎癥和氧化應(yīng)激，減少腎小管損傷。

關(guān)鍵詞： 糖尿病腎?。―KD） ； 清熱消癥湯（QRXZD）； 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué) ； PI3K/Akt/NF-κB；炎癥；氧化應(yīng)激

【圖形摘要】

【結(jié)果部分】

1. 預(yù)測(cè)QRXZD治療DKD的潛在靶點(diǎn)和PPI網(wǎng)絡(luò)分析與核心靶點(diǎn)篩選以及病-草-活性成分-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)分析與核心成分篩選

2. GO富集分析和KEGG通路富集分析

3. 分子對(duì)接驗(yàn)證

4. QRXZD改善DKD大鼠的一般生理狀態(tài)

5. QRXZD改善DKD大鼠的腎功能并減輕代謝紊亂

6. QRXZD減輕DKD大鼠腎組織病理學(xué)損傷

7. QRXZD調(diào)節(jié)DKD大鼠PI3K/Akt/NF-κB信號(hào)通路和Nrf2表達(dá)

8. QRXZD抑制DKD大鼠的炎癥反應(yīng)并減輕氧化應(yīng)激

9. QRXZD改善DKD大鼠腎小管損傷

【結(jié)論】

綜上所述，本研究通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對(duì)接和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的結(jié)合，深入探討了QRXZD治療DKD的潛在分子機(jī)制。QRXZD通過調(diào)節(jié)PI3K/Akt/NF-κB通路和恢復(fù)Nrf2表達(dá)，減輕DKD大鼠腎損傷，抑制腎炎癥和氧化應(yīng)激，減少腎小管損傷。我們預(yù)計(jì)這項(xiàng)工作將為中藥配方在 DKD 管理中的應(yīng)用提供新的見解，為傳統(tǒng) DKD 療法提供潛在的替代或補(bǔ)充策略。

注：本文原創(chuàng)表明為原創(chuàng)編譯，非聲張版權(quán)，侵刪！

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