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生存率可達90%以上!跨越半個世紀的抗癌接力,改寫全球女性最常見癌癥的治療格局

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編者按:據世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(IARC)數(shù)據,乳腺癌是全球第二大高發(fā)癌癥,也是全球女性中最常見的惡性腫瘤。在近半個多世紀的探索中,人們逐漸認識到乳腺癌并非單一疾病,而是一類分子層面高度異質的腫瘤。伴隨著理論認知的深入,更多創(chuàng)新療法陸續(xù)誕生,乳腺癌治療邁入了“新航海時代”。長期以來,藥明康德依托其獨特的一體化、端到端CRDMO平臺,持續(xù)賦能全球合作伙伴的乳腺癌等惡性腫瘤創(chuàng)新藥物研發(fā)。本文將回顧乳腺癌療法演變的重要瞬間。

早期治療到里程碑藥物

20世紀60年代,科學家首次發(fā)現(xiàn)了雌激素受體(ER),由此揭示出乳腺癌的一個關鍵特征——約60%至80%的乳腺癌屬于激素依賴型,即激素受體(HR)陽性乳腺癌。研究人員由此意識到,通過阻斷激素信號,有望抑制癌細胞生長。

沿著該方向的探索為乳腺癌治療帶來了抗雌激素藥物,這也標志著內分泌治療進入臨床應用階段。這類藥物通過阻斷激素供應來“餓死”癌細胞。此后,細胞周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑與內分泌療法的聯(lián)用,進一步增強了乳腺癌療效,內分泌療法進入全新的聯(lián)合治療時代。

除了激素,特定基因在乳腺癌進展中的作用也受到關注。上世紀80年代,科學家發(fā)現(xiàn)

HER2
基因在部分乳腺癌細胞中呈高水平表達,這類HER2陽性腫瘤進展更快、侵襲性更強、預后更差??茖W家們認為,如果能研發(fā)出阻斷HER2信號通路的抗體藥物,或許能有效遏制乳腺癌的進展。


圖片來源:123RF

在后續(xù)十余年中,研究人員證明了HER2抗體能夠選擇性地聚集在HER2過表達的腫瘤細胞中,并帶來了首款獲FDA批準上市的HER2靶向藥物曲妥珠單抗。臨床試驗結果顯示,化療與HER2靶向藥物聯(lián)用,可以有效降低死亡率。曲妥珠單抗在乳腺癌甚至是腫瘤治療史上都是一次里程碑式突破,自問世以來已惠及全球數(shù)百萬名乳腺癌患者。

在曲妥珠單抗等HER2靶向藥物的基礎上,科學家們通過與化療藥物偶聯(lián),開發(fā)出新型療法。這種偶聯(lián)療法能通過抗體部分識別HER2陽性的腫瘤細胞并釋放抑制拓撲異構酶I等化療藥物。后者可以使DNA斷裂,導致腫瘤細胞死亡。這類偶聯(lián)療法讓HER2低表達的乳腺癌患者也能夠從中受益,患者死亡率顯著低于常規(guī)的化療手段。

更多新靶點點燃希望

內分泌療法和HER2靶向療法的出現(xiàn)讓大量乳腺癌患者重獲新生,但仍有部分乳腺癌亞型,尤其是號稱“最毒”的三陰性乳腺癌無法從中獲益。為此,科學界仍在不斷探索全新的乳腺癌靶點。比如有研究發(fā)現(xiàn)在多種惡性腫瘤中表達量上調的Trop-2,在一些三陰性乳腺癌患者的癌細胞中也有表達。目前,已經有針對這一靶點的獲批療法,可以幫助治療三陰性乳腺癌患者。

大約5%-10%的乳腺癌患者攜帶有BRCA基因突變,因此有些獲批藥物可以讓攜帶生殖系

BRCA
基因突變的HER2陰性轉移性乳腺癌患者獲得靶向治療機會。還有研究發(fā)現(xiàn),在乳腺癌最常見類型中,還有一個基因突變極具意義——約40%的這類晚期乳腺癌患者攜帶
PIK3CA
突變,PI3K通路改變是這些患者疾病惡化、治療耐藥的最常見原因。


圖片來源:123RF

此外,ESR1突變、PIK3CA/AKT1/PTEN變異同樣會導致患者對內分泌療法更容易耐藥。針對這些通路,從2023年到今年9月底,共有3款療法獲FDA批準用于特定乳腺癌患者,包括兩款雌激素受體降解劑,以及一款AKT抑制劑。

在偶聯(lián)療法領域,一些在研療法還能夠靶向HER2之外的其他靶點。近期的一項研究介紹了一類全新的抗體偶聯(lián)療法。它能夠特異性靶向腫瘤組織中HER2之外的靶點,有效降低對正常組織的脫靶毒性。同時該藥物搭載了細胞毒性載荷,因此對包括三陰性乳腺癌在內的多種腫瘤都展現(xiàn)出了高度靶向性和殺傷性,可有效抑制腫瘤生長甚至清除腫瘤。根據論文信息,藥明康德為該研究提供了賦能。

CRDMO模式助力抗癌新藥研發(fā)

長期以來,藥明康德一直在支持全球合作伙伴從藥物研究(R)、開發(fā)(D)到商業(yè)化生產(M)各個階段的需求,通過獨特的一體化、端到端CRDMO模式,助力突破性癌癥療法加速研發(fā)進程。

在早期研發(fā)及后續(xù)開發(fā)階段,藥明康德建立了全面的能力,可助力腫瘤藥物研發(fā)的全過程推進,幫助合作伙伴縮短開發(fā)周期、提高研發(fā)效率。例如,藥明康德生物學業(yè)務平臺在腫瘤和自身免疫藥物研發(fā)領域可以支持從靶點發(fā)現(xiàn)到體內外藥理學、轉化研究到臨床生物標志物檢測的研究需求,加速癌癥、自身免疫性疾病和罕見遺傳病項目的研究。其疾病模型庫包含超過2000種表征癌癥、自身免疫性疾病和罕見遺傳病的模型,其中包括幾十種耐藥腫瘤模型,涵蓋KRAS,AR,CDK4/6,EGFR,HER2,PARP等熱門靶點,助力臨床前藥物研發(fā)。

隨著對乳腺癌生物學特性認知的不斷深入以及藥物研發(fā)的突破性進展,乳腺癌領域的治療格局正在發(fā)生變化。自20世紀90年代起,全球乳腺癌死亡率已呈現(xiàn)下降趨勢。如今,乳腺癌的5年生存率在部分國家和地區(qū)已達到90%以上。不過,人類對乳腺癌的攻堅戰(zhàn)遠未結束。在這場對抗乳腺癌的征程中,我們也期待能有更多全新療法涌現(xiàn),幫助更廣的乳腺癌患者,重新點亮患者的生命之光。

參考資料:

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