從“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”到目前“長期管理新冠疫情”，新冠從未遠(yuǎn)去。研究顯示，新冠疫情呈現(xiàn)“無季節(jié)性循環(huán)”特征。時(shí)至今日依然給人們的生活和醫(yī)療系統(tǒng)帶來負(fù)擔(dān)。

由于老年人群罹患新型冠狀病毒感染(COVID- 19)后有較高的重癥、住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)[1]，專家共識建議對感染后重癥化分層風(fēng)險(xiǎn)評分≥2分的老年患者應(yīng)盡早給予小分子抗病毒治療[2]。然而，現(xiàn)有治療方案中，口服小分子抗新冠病毒藥不良反應(yīng)發(fā)生率高，同時(shí)現(xiàn)有大多3CL蛋白酶抑制劑需聯(lián)用利托那韋，服藥存在較高的藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)，導(dǎo)致老年患者和伴有基礎(chǔ)疾病的人群用藥受限[3]。

根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示截止到2024年，中國60歲以上的人口已經(jīng)超過3億，市場亟需一款安全有效、可單藥使用且無藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)的新冠口服藥。

奧維寧?四大創(chuàng)新突破定義新一代抗病毒藥物

第一作用機(jī)制優(yōu)。奧維寧?可以同時(shí)抑制病毒復(fù)制關(guān)鍵酶3CL蛋白酶與宿主細(xì)胞入侵通道CTSL，阻斷病毒“進(jìn)入-復(fù)制”雙環(huán)節(jié)，奧維寧?是目前全球首個(gè)獲批上市的雙靶點(diǎn)抗新冠病毒藥，并在美國獲得專利授權(quán)，為中國同類型獲批藥物中首個(gè)獲得美國專利授權(quán)的產(chǎn)品。

第二PK數(shù)據(jù)優(yōu)。奧維寧?單藥使用，不需要聯(lián)合利托納韋來提高血藥暴露，減少伴有基礎(chǔ)疾病的老年患者疾病藥物-藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)BID的服藥方式也顯著提高老年患者的服藥依從性。

第三臨床療效優(yōu)。發(fā)表在國際頂級期刊的NEJM旗下《NEJM Evidence》的III期臨床數(shù)據(jù)顯示[4]，對于60歲以上和伴有基礎(chǔ)疾病的患者均顯著縮短11種目標(biāo)癥狀的恢復(fù)時(shí)間，同時(shí)奧維寧?III期臨床受試患者超50%為重復(fù)感染人群，更符合當(dāng)下國內(nèi)新冠感染治療的現(xiàn)狀。

第四安全性優(yōu)。奧維寧?藥物相關(guān)AE嚴(yán)重程度絕大部分為1級或者2級，未發(fā)現(xiàn)4級藥物相關(guān)TEAE，藥物安全性可控。

因此奧維寧?單藥雙靶點(diǎn)的設(shè)計(jì)，在癥狀恢復(fù)時(shí)間快、不良反應(yīng)少、無藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)等多方面的優(yōu)勢，有望成為老年患者抗新冠病毒治療的理想之選。

鐘南山作為通信作者的《抗新型冠狀病毒小分子藥物臨床應(yīng)用專家共識》也推薦，對于有藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)的老年患者推薦在感染早期使用單藥3CLpro抑制劑（1，A）[5]。

近日（11月5日），國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)浙江艾森藥業(yè)有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥奧格特韋鈉膠囊上市。該藥品為口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕中型新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者?；颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥。

目前，奧維寧?奧格特韋鈉膠囊已經(jīng)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市。這一里程碑事件標(biāo)志著我國在抗新冠病毒藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)重大突破，同時(shí)也為新冠病毒感染的老年和伴有基礎(chǔ)疾病的患者提供了更佳的治療選擇！

奧維寧?暫有部分空白區(qū)域，現(xiàn)向全國火熱招商，市場不等人，趕緊拿起電話聯(lián)系下方工作人員咨詢詳情！

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