日前，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（

NEJM

截圖來源：

The New England journal of medicine

這項雙盲試驗于2022-2023年流感季期間開展。結(jié)果顯示，該疫苗在預(yù)防流感方面的有效性較對照疫苗（四價滅活）提升34.5%（95% CI：7.4-53.9）。在試驗中，9225名受試者接種輝瑞的mRNA疫苗，其中57人患流感；而在接種對照組傳統(tǒng)流感疫苗的9251名受試者中，有87人患流感。

進(jìn)一步分析顯示，該研究中出現(xiàn)的流感樣疾病病例主要由A/H3N2和A/H1N1病毒株引起，B型流感病毒株幾乎未見。血凝抑制試驗（HAI）結(jié)果表明，該mRNA疫苗在流感A型毒株上達(dá)到了抗體反應(yīng)非劣效性標(biāo)準(zhǔn)，但在B型毒株上未能達(dá)到同樣標(biāo)準(zhǔn)。

兩組疫苗的反應(yīng)原性事件（reactogenicity）以輕中度為主，但在mRNA疫苗組發(fā)生比例更高。發(fā)熱發(fā)生率在mRNA疫苗組為5.6%，對照組為1.7%?？傮w不良事件譜在兩組之間相似。

題圖來源：123RF

參考資料：

[1] Pfizer's mRNA flu vaccine shows 34.5% greater efficacy than standard shot in phase 3. Retrieved November 20, 2025 from https://www.fiercebiotech.com/biotech/pfizer-details-phase-3-data-mrna-flu-vaccine

[2] Fitz-Patrick D, et al., (2025). Efficacy, Immunogenicity, and Safety of Modified mRNA Influenza Vaccine. N Engl J Med, DOI: 10.1056/NEJMoa2416779

免責(zé)聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。

版權(quán)說明：歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈，謝絕媒體或機(jī)構(gòu)未經(jīng)授權(quán)以任何形式轉(zhuǎn)載至其他平臺。轉(zhuǎn)載授權(quán)請在「藥明康德」微信公眾號回復(fù)“轉(zhuǎn)載”，獲取轉(zhuǎn)載須知。