諾華降本增效。

11月25日，諾華宣布對(duì)其瑞士生產(chǎn)活動(dòng)進(jìn)行調(diào)整，計(jì)劃在瑞士裁減多達(dá)550個(gè)崗位。諾華將在2027年底前停止Stein工廠固體制劑生產(chǎn)及無菌藥物包裝業(yè)務(wù)，同時(shí)進(jìn)一步提升自動(dòng)化水平和生產(chǎn)效率，該計(jì)劃可能導(dǎo)致2027年底前約550個(gè)永久性崗位消失。

又一款國產(chǎn)創(chuàng)新藥擬優(yōu)先審評(píng)。

11月25日，據(jù)CDE官網(wǎng)，藥捷安康替恩戈替尼片擬納入優(yōu)先審評(píng)，用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療和FGFR抑制劑治療的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者的治療。

在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 /醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）勉亦生物BBM-C101注射液獲臨床許可

11月25日，據(jù)CDE官網(wǎng)，勉亦生物BBM-C101注射液獲臨床許可，擬用于人乳頭瘤病毒（HPV）16和/或HPV18感染相關(guān)子宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）。

2）維立志博注射用LBL-047獲臨床許可

11月25日，據(jù)CDE官網(wǎng)，維立志博注射用LBL-047獲臨床許可，擬用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

3）津曼特生物JMT206注射液獲臨床許可

11月25日，據(jù)CDE官網(wǎng)，津曼特生物JMT206注射液獲臨床許可，擬用于肥胖或超重合并至少一種體重相關(guān)合并癥人群的體重管理。

4）邁威生物靶向CDH17 ADC完成首例患者給藥

11月25日，邁威生物宣布，其自主研發(fā)的靶向CDH17 ADC創(chuàng)新藥（研發(fā)代號(hào)：7MW4911）針對(duì)晚期實(shí)體瘤的 I/II 期臨床試驗(yàn)于近日完成首例患者給藥。

5）藥捷安康替恩戈替尼片擬納入優(yōu)先審評(píng)

11月25日，據(jù)CDE官網(wǎng)，藥捷安康替恩戈替尼片擬納入優(yōu)先審評(píng)，用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療和FGFR抑制劑治療的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者的治療。

/ 02 /海外藥聞

1）諾華計(jì)劃2027年底前在瑞士裁員550人

11月25日，諾華宣布對(duì)其瑞士生產(chǎn)活動(dòng)進(jìn)行調(diào)整，計(jì)劃在瑞士裁減多達(dá)550個(gè)崗位。諾華將在2027年底前停止Stein工廠固體制劑生產(chǎn)及無菌藥物包裝業(yè)務(wù)，同時(shí)進(jìn)一步提升自動(dòng)化水平和生產(chǎn)效率，該計(jì)劃可能導(dǎo)致2027年底前約550個(gè)永久性崗位消失。