卵巢癌患者鉑耐藥是指患者在通過(guò)含鉑化療達(dá)到臨床緩解后，在6個(gè)月內(nèi)疾病復(fù)發(fā)或出現(xiàn)新的疾病進(jìn)展，此類患者此前可用治療方案不多，但隨著ADC藥物的研發(fā)應(yīng)用，F(xiàn)Rα陽(yáng)性鉑耐藥卵巢癌患者已可以使用愛(ài)拉赫索米妥昔單抗注射液進(jìn)行治療，有助生存期延長(zhǎng)。

順鉑這類鉑類化療藥物在卵巢癌治療中占據(jù)重要地位，但隨著化療線程增加，患者對(duì)鉑類藥物耐藥性明顯上升，治療效果下降。有數(shù)據(jù)顯示，卵巢癌患者一線化療后，約15%出現(xiàn)鉑耐藥現(xiàn)象；進(jìn)入二線化療，鉑耐藥升至30%；而四線及后續(xù)化療中，鉑耐藥概率接近100%，治療有效率降低至2.9%左右。而ADC藥物的研發(fā)，為鉑耐藥卵巢癌患者帶來(lái)了希望。

ADC類藥物全稱抗體藥物偶聯(lián)物，由三部分組成，分別是作為“導(dǎo)航”的FRα結(jié)合抗體、能強(qiáng)力殺滅癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性藥物DM4，以及負(fù)責(zé)“粘合”的連接子。這種分子結(jié)構(gòu)使得該藥能精準(zhǔn)識(shí)別腫瘤細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)殺傷，且全身毒性比較小，對(duì)患者生存質(zhì)量和生存期延長(zhǎng)都有明顯助益。

愛(ài)拉赫索米妥昔單抗注射液是卵巢癌ADC治療藥物的代表，被國(guó)內(nèi)外多部專家共識(shí)與診療指南推薦為葉酸受體α陽(yáng)性鉑耐藥患者的首選治療方案。研究數(shù)據(jù)顯示，規(guī)范使用索米妥昔單抗注射液（愛(ài)拉赫）的患者，單藥客觀緩解率可達(dá)42%左右，能降低約37%的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和32%左右的全因死亡風(fēng)險(xiǎn)，顯著延長(zhǎng)患者無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期，甚至有5%左右的患者可以達(dá)到完全緩解。此外，該藥物的副作用比化療輕得多，有助于改善患者的生活質(zhì)量。

該藥不僅可以作為葉酸受體α表達(dá)≥75%鉑耐藥卵巢癌患者的首選治療，在特定情況下，還可聯(lián)合貝伐珠單抗用于治療FRα表達(dá)≥25%鉑耐藥復(fù)發(fā)人群。另外，葉酸受體α表達(dá)≥75%的鉑敏感復(fù)發(fā)人群，或葉酸受體α表達(dá)≥50%的鉑敏感復(fù)發(fā)人群，也可在特定情況下單獨(dú)使用該藥治療，或聯(lián)合安可達(dá)貝伐珠單抗注射液治療。

隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展的進(jìn)步，鉑耐藥卵巢癌已逐漸有新的治療方案，患者不必過(guò)于焦慮。