最近一個大家有些人很愿意考的高等學(xué)府（清華）有一項研究，關(guān)于在抗癌治療過程當(dāng)中，如果耗盡了很重要的某一種T細胞，它們就會停止增殖。然后就被腫瘤打敗了。那么在治療腫瘤的領(lǐng)域，大家知道這是一個比較難解決的事情。目前該研究團隊發(fā)表于Cell的子刊的Development Cell的一項研究，看來是為困擾已久的癌癥免疫治療帶來了新的突破。他們團隊的研究表明，維生素B6通過其活性的形式磷酸吡哆醛（PLP）直接抑制p70S6K激酶，可以阻止阻止它對BACH2轉(zhuǎn)錄因子的磷酸化，從而維持CD8? T細胞的干細胞樣狀態(tài)、通俗的說就是可以理解為它永遠年輕有活力，延緩這種細胞耗竭，并且顯著增強它的抗腫瘤的戰(zhàn)斗，研究聲稱，同時還能提升免疫檢查點抑制劑（如抗PD-1療法）的療效。聽起來實在是非常非常好，一片光明。

有很多朋友并不是做這個行業(yè)的，就不放那些大家一般人看不懂的研究論文的分子細胞學(xué)和其他的實驗過程的圖了。以下筆者將力求用盡量通俗的語言，把這項研究的成果給大家梳理一下。這個研究的信息聽起來本身是讓人很興奮的，很值得期待的。該研究的核心發(fā)現(xiàn)是認為膳食補充維生素B6（特別是其體內(nèi)活性形式 PLP），可以通過一種全新的分子機制，延緩對抗癌至關(guān)重要的 CD8? T 細胞 的“耗竭”，從而維持其長期戰(zhàn)斗力。更重要的是，它與現(xiàn)有的免疫檢查點抑制劑（如PD-1抗體）聯(lián)用時，能產(chǎn)生顯著的協(xié)同效應(yīng)，實現(xiàn)“1+1>2”的抗癌效果。

但是！先不要馬上就開始吃各種維生素B6的補劑。

先從原理上說一下這個問題。T細胞耗竭就是在慢性感染或者癌癥治療當(dāng)中，持續(xù)存在的抗原會迫使CD8? T細胞進入一種功能進行性喪失的狀態(tài)，即 “耗竭” 的狀態(tài)。

這些耗竭的細胞就會出現(xiàn)以下幾個大問題。比如說它們會喪失殺傷力。產(chǎn)生細胞因子（如IFN-γ、TNF）和殺傷顆粒的能力下降。

然后它們會無法有效擴增，就是停止增殖。還有高表達抑制性的受體。例如PD-1，使腫瘤細胞能輕易“關(guān)掉”它們。所以說耗竭了之后是很可怕的。那么在它們的群體內(nèi)部，也并不是就徹底沒希望了。這里面還有小小的一群有戰(zhàn)斗力的火種，叫做“干細胞樣耗竭T細胞” 。它們是 “精銳預(yù)備隊” ，具有自我更新和分化為更多效應(yīng)T細胞的能力，是維持長期免疫應(yīng)答和免疫治療（尤其是PD-1療法）起效的關(guān)鍵細胞來源?，F(xiàn)在大家就都知道了，如何維持和擴大這支“預(yù)備隊”，是提升免疫療效的核心挑戰(zhàn)。所以該研究發(fā)現(xiàn)維生素B6的活性形式 磷酸吡哆醛，正是維持這支“精銳預(yù)備隊”的關(guān)鍵外部信號。

它的作用機制是一個信號抑制鏈。首先是直接分子作用。PLP在細胞內(nèi)直接結(jié)合并抑制一種名為 p70S6K 的激酶。p70S6K是 mTORC1 通路下游的關(guān)鍵效應(yīng)分子，通常響應(yīng)營養(yǎng)和生長信號，促進細胞代謝、生長和分化。然后還有關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子。p70S6K的一個重要作用靶點是轉(zhuǎn)錄因子 BACH2。BACH2是維持T淋巴細胞干性、抑制其過早分化的“守護神”。當(dāng)p70S6K活躍時，它會磷酸化BACH2。磷酸化的后果就是BACH2變得不穩(wěn)定，其蛋白水平下降，功能受損。失去BACH2的“守護”，CD8? T細胞就會過早地、不可逆地向終末耗竭狀態(tài)分化，喪失自我更新能力。這個環(huán)節(jié)大家看不懂的話沒有關(guān)系，不需要記，知道有這件事兒就行了。

下面是關(guān)鍵的這一步，PLP的干預(yù)。當(dāng)PLP水平充足時，它抑制了p70S6K，從而阻止了對BACH2的磷酸化。BACH2得以穩(wěn)定存在并發(fā)揮功能，確保更多的CD8? T細胞維持在具有多能性的“干細胞樣”狀態(tài)。

所以這個機制鏈的總結(jié)就是以下這樣。

高水平PLP → 抑制 p70S6K 激酶活性 → 減少 BACH2 轉(zhuǎn)錄因子的磷酸化與降解 → BACH2蛋白穩(wěn)定 → 促進CD8? T細胞向干細胞樣狀態(tài)分化/維持 → 延緩終末耗竭，增強抗腫瘤持久力。

目前研究的數(shù)據(jù)經(jīng)過了多個層面實驗，驗證了上述的機制。

當(dāng)然在論文這個階段目前用的是動物模型療效。在黑色素瘤小鼠模型中，補充維生素B6或PLP能顯著抑制腫瘤生長，延長小鼠生存期。這種作用 依賴于CD8? T細胞（當(dāng)清除CD8? T細胞后，保護作用消失）。無論是在腫瘤形成前（預(yù)防階段）還是形成后（治療階段）補充，均顯示出效果。

該研究對T細胞表型的深度分析也有說明。

腫瘤組織中CD8? T細胞的總體浸潤數(shù)量顯著增加。它們的增殖能力更強，產(chǎn)生效應(yīng)細胞因子（如IFN-γ）的水平更高。對于關(guān)鍵亞群的變化也有直接體現(xiàn)。表達 TCF-1（干細胞樣耗竭T細胞的關(guān)鍵標(biāo)志）的細胞比例大幅上升，而表達高水平耗竭標(biāo)志物（如PD-1, TIM-3）的終末耗竭細胞比例下降。這正是機制預(yù)期的直接表現(xiàn)。

關(guān)于協(xié)同治療也有增效的證明。實驗中表明，單獨使用抗PD-1抗體或單獨補充PLP均能抑制腫瘤。如果把這兩個方式聯(lián)用的時候，就會產(chǎn)生更強大的協(xié)同效應(yīng)。將 “PLP補充”與“抗PD-1治療”聯(lián)用時，產(chǎn)生了強大的協(xié)同效應(yīng)，腫瘤抑制效果遠優(yōu)于任何單一療法，實現(xiàn)了“1+1>2”。這是因為PLP增加了可被PD-1抗體“解救”的干細胞樣T細胞池。

這項研究目前確實是在在動物的實驗階段，但是有很值得期待的重大意義，因為它實現(xiàn)了一個理論突破?；旧鲜鞘状螌⒁环N基礎(chǔ)營養(yǎng)素的代謝物（PLP）與T細胞命運決定的精確分子開關(guān)（p70S6K-BACH2軸）直接聯(lián)系起來，為“營養(yǎng)免疫學(xué)”提供了范式級案例。研究提出了一種簡單經(jīng)濟低風(fēng)險的輔助治療策略，所以是有臨床轉(zhuǎn)化的潛力的。

如果是通過膳食調(diào)整或安全劑量的補充劑優(yōu)化維生素B6水平就有希望的話，有望成為提高癌癥患者（尤其是接受免疫治療者）療效的普適性方法。另外也可以解釋一些個體差異的現(xiàn)象，因為就可以為不同的患者對免疫治療反應(yīng)不一提供了一個新的解釋的理由。患者的營養(yǎng)狀況和維生素B6代謝水平，也就是基因上面的該維生素的代謝位點，很可能是潛在的影響因素。這個的確算是為腫瘤的治療開辟了一個新的方向，也提示人類可以認識到除了維生素B6，其他營養(yǎng)素或者是代謝物和微量元素等等，也可能通過類似或不同的通路調(diào)節(jié)免疫細胞功能。總之確實值得深入研究。

但是丑話還是說在前頭！現(xiàn)階段的性質(zhì)是高質(zhì)量的臨床前基礎(chǔ)研究，也就是說目前是臨床之前的研究，結(jié)論來自于小鼠的腫瘤模型。這個機制在人類的細胞當(dāng)中也得到了部分的驗證，但是！在癌癥患者當(dāng)中的安全性和有效性必須通過嚴(yán)格的臨床試驗確認。

還是那句話，千萬不要自己提煉出來一個意思，千萬不要就是把這個研究理解成為大量服用維生素B6就能治某些癌了。

還是那句話，不管是增加還是減少，某些治療手段一定要遵醫(yī)囑。這個研究是指明了一個可能的方向，但是不要像很多媒體直接寫出來的那么樂觀，馬上就開始吃維生素了。那么我們舉例說明，維生素B6的可耐受最高攝入量（UL）為成人每日100毫克。長期超量補充（尤其＞250毫克/天）可能引起周圍神經(jīng)病變（如手腳麻木、刺痛）。一般建議，通過均衡飲食獲取最為安全。鼓勵從天然食物當(dāng)中攝取維生素的主要來源。某些肝臟、土豆、香蕉、核桃以及其他一些谷物和雞胸肉都是含有維生素B6的。沒有必要吃那些地球另外一端買來的補劑和外國食品。對于癌癥患者和家屬朋友，首要的建議是與您的主治醫(yī)師以及營養(yǎng)師討論這項研究，如果真的可以這么做的話，專業(yè)人士會提出合理建議的。所以先不要自己直接去買維生素B6。

那么這項研究總之還是很值得期待的，這確實是連接日常營養(yǎng)和尖端癌癥免疫治療之間的一項未知的通道。也深化了大家對免疫代謝的理解，并指出了未來可能是通過精準(zhǔn)營養(yǎng)來優(yōu)化精準(zhǔn)免疫治療的新時代。