2025年第四季度，全球腫瘤治療領(lǐng)域捷報(bào)頻傳，延續(xù)了高速發(fā)展的態(tài)勢(shì)。從抗體偶聯(lián)藥物（ADC）在更多難治癌種中驗(yàn)證了強(qiáng)大的抗腫瘤活性，到細(xì)胞療法在實(shí)體瘤與血液瘤的雙重突破；從精準(zhǔn)靶向藥不斷填補(bǔ)臨床空白，雙特異性抗體刷新生存數(shù)據(jù)，到抗癌疫苗向“治愈”目標(biāo)邁進(jìn)，這些進(jìn)展不僅標(biāo)志著技術(shù)范式的革新，更切實(shí)地為不同癌種的患者帶來(lái)了新的生存希望。

　　今天無(wú)癌家園小編就系統(tǒng)性梳理下2025年10~12月的腫瘤治療領(lǐng)域最新的研究成果，以供各位癌友們參考。

　　圖源攝圖網(wǎng)（已授權(quán)）

　　細(xì)胞療法：突破實(shí)體瘤壁壘，邁向便捷與通用

　　細(xì)胞療法，尤其是CAR-T，在血液瘤中已成就斐然，但攻克實(shí)體瘤和提升可及性仍是核心挑戰(zhàn)。近期，這兩大方向均取得了里程碑式進(jìn)展。

　　CAR-T療法：激活“援軍”，根除實(shí)體瘤

　　美國(guó)羅斯威爾帕克綜合癌癥中心的研究團(tuán)隊(duì)在《Cancer Cell》上報(bào)告了一項(xiàng)突破性研究。他們開發(fā)了一種搭載白細(xì)胞介素-36γ（IL-36γ）的“裝甲”CAR-T細(xì)胞。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，這種細(xì)胞不僅能直接攻擊腫瘤，更關(guān)鍵的是能重編程腫瘤微環(huán)境中的中性粒細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)化為具有直接殺傷力和抗原呈遞能力的“援軍”。

　　截圖源自《Cancer Cell》

　　這打破了實(shí)體瘤的免疫抑制屏障，即使腫瘤細(xì)胞通過(guò)下調(diào)抗原“隱身”，也能被新激活的內(nèi)源性T細(xì)胞清除，從而實(shí)現(xiàn)了徹底根除腫瘤并建立免疫記憶的效果，且無(wú)需進(jìn)行傳統(tǒng)的淋巴細(xì)胞清除預(yù)處理，既增強(qiáng)了療效，又減少了帶來(lái)的副作用。

　　納米鎧甲CAR-T攻克實(shí)體瘤

　　2025年10月24日，上海大學(xué)附屬孟超腫瘤醫(yī)院聯(lián)合多家機(jī)構(gòu)公布了一項(xiàng)創(chuàng)新研究——研究人員給CAR-T細(xì)胞穿上了一層 “納米鎧甲” ，成功用于治療惡性間皮瘤這一難治性實(shí)體瘤。

　　研究團(tuán)隊(duì)將從羊駝身上獲得的抗PD-1納米抗體與靶向間皮素（MSLN）的CAR結(jié)合，造出“裝甲化CAR-T細(xì)胞”，即NAC-T細(xì)胞。

　　圖源Advanced Science官網(wǎng)

　　在首次開展的臨床Ⅰ期試驗(yàn)中，11位經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)治療后失敗的惡性間皮瘤患者接受了這種“裝甲CAR-T”的治療。

　　結(jié)果顯示，63.6%的患者腫瘤明顯縮小，其中1位患者腫瘤完全消失，6位患者腫瘤大幅縮小，剩下4位患者病情穩(wěn)定，病情控制率達(dá)到100%。

　　患者的中位總生存期達(dá)到了25.6個(gè)月，遠(yuǎn)超目前二線治療約11個(gè)月的水平。那位腫瘤完全消失的患者，已經(jīng)健康無(wú)瘤生存了超過(guò)3年半（45.6個(gè)月），仍保持無(wú)瘤生存狀態(tài)。

　　目前CAR-T治療主要招募癌種：胃癌、肝癌、卵巢癌、食管鱗癌、急性淋巴細(xì)胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、間皮瘤、多發(fā)性骨髓瘤等癌種！

　　新一代CAR-T：在骨髓瘤中追求深度緩解與便捷性

　　在2025年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上，CAR-T治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）的數(shù)據(jù)令人矚目。

　　01 長(zhǎng)效性突破

　　強(qiáng)生/傳奇生物的Carvykti（西達(dá)基奧侖賽）在長(zhǎng)期隨訪中顯示，單次輸注后，既往接受過(guò)三線治療且三重暴露的R/R MM患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）長(zhǎng)達(dá)50.4個(gè)月。

　　據(jù)悉，這是BCMA靶向CAR-T細(xì)胞治療在這類重度治療人群中報(bào)告的最長(zhǎng)無(wú)疾病進(jìn)展生存期（PFS）之一。

　　02 首個(gè)適用于社區(qū)門診的BCMA CAR-T療法

　　吉利德旗下Kite公司公布了新一代CAR-T療法anito-cel治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的II期數(shù)據(jù)。在117名患者中，總緩解率（ORR）高達(dá)96%，完全緩解率（CR）達(dá)到74%，MRD陰性率為 95%，且緩解程度隨時(shí)間推移持續(xù)加深。

　　其安全性特征同樣出色，83%的患者僅出現(xiàn)輕微或無(wú)細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS），加之其生產(chǎn)周期可控，為在更廣泛的醫(yī)療中心（包括社區(qū)門診）應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。此產(chǎn)品預(yù)計(jì)2025年提交上市申請(qǐng)，目標(biāo)成為首個(gè)適用于社區(qū)門診的BCMA CAR-T療法。

　　03 通用型CAR-T探索

　　科濟(jì)藥業(yè)的同種異體（通用型）BCMA CAR-T產(chǎn)品CT0596早期研究顯示，納入的8例復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）患者接受輸注后均觀察到細(xì)胞擴(kuò)增。

　　其中，6例達(dá)到部分緩解(PR)及以上療效，包括3例完全緩解/嚴(yán)格意義的完全緩解(CR/sCR)。接受全劑量清淋預(yù)處理的6例患者中，5例達(dá)到PR及以上，6例在治療第4周達(dá)到MRD陰性。且所有患者安全性可控，未出現(xiàn)移植物抗宿主病，展現(xiàn)了“現(xiàn)貨型”產(chǎn)品的潛力。

　　04 體內(nèi)生產(chǎn)新范式

　　Kelonia公司的體內(nèi)CAR-T療法KLN-1010首次人體試驗(yàn)結(jié)果公布?；颊邿o(wú)需提取細(xì)胞進(jìn)行體外制備，僅通過(guò)靜脈輸注即可在體內(nèi)生成CAR-T細(xì)胞。

　　在4例復(fù)發(fā)難治MM患者中，實(shí)現(xiàn)了100%的微小殘留病灶（MRD）陰性率，且安全性更優(yōu)。隨訪時(shí)間最長(zhǎng)的兩例患者在三個(gè)月內(nèi)均保持MRD陰性反應(yīng);在最長(zhǎng)的5個(gè)月隨訪期內(nèi)，所有患者均保持應(yīng)答狀態(tài)。

　　05 BCMA/CD19雙靶點(diǎn)自體CAR-T

　　AZD0120(GC012F)是一款基于亙喜生物專有的FasTCAR次日生產(chǎn)平臺(tái)開發(fā)的BCMA/CD19雙靶點(diǎn)自體CAR-T。此次在ASH上口頭報(bào)告了其在MM治療中取得的成績(jī)。

　　在15例可評(píng)估療效的R/R MM患者中，ORR達(dá)到100%【33% sCR，47% VGPR(非常好的部分緩解)，20% PR】;其中1級(jí)劑量組有3例、2級(jí)劑量組有2例達(dá)到CR;兩個(gè)劑量組的中位治療反應(yīng)時(shí)間(TTR)均為0.9個(gè)月。所有可評(píng)估MRD的患者均為MRD陰性。

　　06 GPRC5D/BCMA雙靶點(diǎn)CAR-T

　　瓴路藥業(yè)開發(fā)的OL-101可以同時(shí)靶向GPRC5D和BCMA，從而克服因靶點(diǎn)突變或下調(diào)導(dǎo)致的抗原逃逸。

　　此次大會(huì)報(bào)告了Ⅰ期首次人體劑量遞增和劑量擴(kuò)展研究的初步數(shù)據(jù)。共有10例R/R MM患者接受了給藥，ORR為100%(70%≥VGPR，40% ≥ CR)，中位起效時(shí)間為輸注后 28 天。所有 10 例患者在第 28 天均達(dá)到 MRD 陰性。

　　07 針對(duì)不適合移植的高危新診斷患者

　　馴鹿生物的BCMA CAR-T產(chǎn)品伊基奧侖賽此次針對(duì)的是不適合移植的高危新診斷MM患者，納入的16例患者治療的客觀緩解率達(dá)100%，其中93.8%達(dá)到sCR;所有患者均在輸注后1個(gè)月內(nèi)達(dá)到MRD陰性，且80%持續(xù)MRD陰性超過(guò)24個(gè)月；12個(gè)月、18個(gè)月和24個(gè)月的PFS率分別為87.5%、80.2%和74.5%，中位PFS尚未達(dá)到。

　　此外，FDA于2025年12月4日正式批準(zhǔn)了CAR-T療法利基邁侖賽注射液Breyanzi(liso-cel、Lisocabtagene maraleucel)用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤（R/R MZL）。基于關(guān)鍵II期研究，該療法在意向治療人群中的ORR為84.4%，完全緩解率（CRR）為55.8%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）尚未達(dá)到，療效持久。

　　截圖源自FDA官網(wǎng)

　　TIL療法：簡(jiǎn)化流程，國(guó)內(nèi)上市有望

　　腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）療法在實(shí)體瘤中展現(xiàn)出巨大潛力，但其復(fù)雜的制備和臨床方案限制了應(yīng)用。

　　2025年12月，上海君賽生物向港交所遞交招股書。目前該公司共有5款在研產(chǎn)品，其中核心產(chǎn)品也是進(jìn)展最快的是GC101，正開展上市前的關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn)，有望成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的TIL細(xì)胞創(chuàng)新藥。

　　該療法的最大優(yōu)勢(shì)在于 “無(wú)需高強(qiáng)度清淋化療、無(wú)需IL-2給藥” ，極大簡(jiǎn)化了治療流程，提升了安全性和可及性。臨床數(shù)據(jù)顯示，在多線治療失敗的黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、腦膠質(zhì)瘤等類型的晚期腫瘤患者中，已有患者實(shí)現(xiàn)無(wú)瘤生存超過(guò)4年。

　　目前，GC101用于治療非小細(xì)胞肺癌的臨床管線處于Ib期臨床；多個(gè)適應(yīng)癥的早線聯(lián)合治療和術(shù)后輔助治療也已布局。

　　癌癥疫苗：mRNA技術(shù)發(fā)力，從個(gè)性化到“現(xiàn)貨型”

　　mRNA技術(shù)為癌癥疫苗帶來(lái)了革命性變化，針對(duì)“冷腫瘤”和開發(fā)通用型疫苗成為熱點(diǎn)。

　　個(gè)性化癌癥疫苗挑戰(zhàn)“癌王”

　　2025年11月，康方生物宣布其個(gè)性化新抗原mRNA疫苗AK154，及聯(lián)合卡度尼利（PD-1/CTLA-4雙抗）或依沃西（PD-1/VEGF雙抗），用于胰腺癌術(shù)后輔助治療的Ⅰ期臨床研究已完成首例患者給藥。

　　胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）長(zhǎng)期以來(lái)被視為“冷腫瘤”或“免疫沙漠”，該疫苗通過(guò)對(duì)患者的腫瘤組織進(jìn)行測(cè)序，利用算法篩選高親和力的免疫原性基因突變，進(jìn)而制備特定序列的mRNA疫苗，有望逆轉(zhuǎn)胰腺癌的“冷腫瘤”特性。其與免疫雙抗藥物聯(lián)用后產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，有望激活特異性免疫，防止復(fù)發(fā)。

　　通用型mRNA疫苗獲中美IND雙獲批

　　2025年11月20日，云頂新耀宣布其通用現(xiàn)貨型mRNA腫瘤疫苗EVM14在美國(guó)完成首例患者給藥。該疫苗靶向5個(gè)在肺鱗癌、頭頸鱗癌中廣泛表達(dá)的腫瘤相關(guān)抗原（TAA）。在EVM14 I期臨床試驗(yàn)探索的瘤種中，多數(shù)患者會(huì)表達(dá)5個(gè)TAA之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測(cè)到至少1個(gè)TAA基因的表達(dá)。

　　作為云頂新耀首個(gè)實(shí)現(xiàn)中美新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）“雙獲批”的mRNA 腫瘤疫苗，EVM14的臨床開發(fā)具備全球化布局優(yōu)勢(shì)。其全球I期臨床旨在探索單藥或與PD-1抑制劑聯(lián)用的效果，標(biāo)志著我國(guó)mRNA腫瘤疫苗研發(fā)進(jìn)入全球化階段。

　　ADC藥物：靶點(diǎn)持續(xù)拓展，數(shù)據(jù)驚艷

　　ADC藥物憑借其“精準(zhǔn)制導(dǎo)”的優(yōu)勢(shì)，不斷攻克治療瓶頸，本季度在多個(gè)癌種中公布了令人矚目的臨床數(shù)據(jù)。

　　JSKN003：不依賴HER2表達(dá)，突破卵巢癌治療困境

　　康寧杰瑞的HER2雙抗ADC藥物JSKN003在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）大會(huì)上公布了最新數(shù)據(jù)。

　　01 原發(fā)性鉑難治卵巢癌

　　其在原發(fā)性鉑難治卵巢癌（預(yù)后極差、通常被臨床試驗(yàn)排除的群體）中展現(xiàn)出顯著療效。截至2025年6月13日，在26例患者中，客觀緩解率（ORR）達(dá)到32.0%，疾病控制率（DCR）為72.0%。中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為4.1個(gè)月，9個(gè)月總生存（OS）率為65.4%。

　　更值得注意的是，療效在不同HER2表達(dá)水平（包括無(wú)表達(dá)）的患者中均有觀察到，這為廣泛患者群體帶來(lái)了新希望。

　　02 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

　　在HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC） 中，JSKN003的療效更為突出。

　　截至2025年6月30日，在32例可評(píng)估患者中，ORR高達(dá)68.8%，DCR達(dá)96.9%，其中31例BRAF V600E野生型患者中，ORR達(dá)71.0%，DCR為100%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）為9.89個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到11.04個(gè)月，9個(gè)月PFS率為66.6%。

　　03 鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌

　　JSKN003在澳大利亞Ⅰ期臨床研究和中國(guó)Ⅰ/Ⅱ期臨床研究的匯總分析中，均體現(xiàn)了治療鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌（PROC）良好的療效。并在2025年ASCO年會(huì)上更新了最新數(shù)據(jù)，截至2025年2月28日，46例療效可評(píng)估的患者中，91.3%出現(xiàn)腫瘤縮小，ORR達(dá)63.0%，中位PFS為7.7個(gè)月，9個(gè)月總生存（OS）率為89.9%；在HER2有表達(dá)（IHC 1+/2+/3+）的患者中，ORR和中位PFS分別達(dá)到72.2%和9.4個(gè)月。

　　基于以上兩項(xiàng)臨床研究的優(yōu)異數(shù)據(jù)，該藥已獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）的突破性療法認(rèn)定，并啟動(dòng)了針對(duì)鉑耐藥卵巢癌的全球III期臨床研究。

　　04 HER2陽(yáng)性乳腺癌

　　在2025年ASCO年會(huì)上，JSKN003在HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中的研究數(shù)據(jù)首次公布。

　　截至2025年2月28日：共納入88例HER2陽(yáng)性乳腺癌患者，其中80例未接受過(guò)德曲妥珠單抗藥物（T-DXd））治療，在75例療效可評(píng)估患者中，確認(rèn)的客觀緩解率（ORR）為54.7%，疾病控制率（DCR）和臨床獲益率（CBR）分別為94.7%和66.7%。

　　按治療線數(shù)分析，既往接受一線治療組15例患者ORR為66.7%，既往接受二線治療組19例患者ORR為63.2%。

　　此外，還納入了8例既往接受過(guò)T-DXd治療的患者，其中7例具有可評(píng)估的療效，1例達(dá)到部分緩解，4例疾病穩(wěn)定，4例出現(xiàn)腫瘤縮小。

　　88例患者總?cè)巳旱闹形痪徑獬掷m(xù)時(shí)間（DoR）為18.4個(gè)月。截至數(shù)據(jù)截止日期，PFS尚未成熟，3個(gè)月和6個(gè)月PFS率分別為88.4%和75.4%。

　　納入標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)病理確診為HER2陽(yáng)性（IHC3+或IHC2+且FISH陽(yáng)性） 乳腺癌，且處于不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移階段，至少接受過(guò)一線標(biāo)準(zhǔn)治療（含曲妥珠單抗或伊尼妥單抗方案）后進(jìn)展，有可測(cè)量的病灶

　　ZL-1310：靶向DLL3，挑戰(zhàn)小細(xì)胞肺癌“堡壘”

　　再鼎醫(yī)藥的DLL3 ADC藥物ZL-1310在廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的全球I期試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)勁活性。

　　在53例二線治療患者中，最佳ORR達(dá)到68%。尤為關(guān)鍵的是，其對(duì)腦轉(zhuǎn)移患者也顯示高效，未接受腦放療的腦轉(zhuǎn)移患者ORR高達(dá)80%。該藥物目前已成為全球進(jìn)度最快的DLL3 ADC，其全球III期臨床試驗(yàn)已經(jīng)啟動(dòng)。

　　JS107：CLDN18.2 ADC聯(lián)合治療展現(xiàn)協(xié)同威力

　　針對(duì)CLDN18.2陽(yáng)性晚期胃/胃食管結(jié)合部腺癌，ADC藥物JS107的I期研究數(shù)據(jù)在2025年AACR大會(huì)公布。

　　在CLDN18.2高表達(dá)患者中，JS107單藥治療的ORR為34.8%。而當(dāng)其與免疫療法（托瑞普利單抗）及化療（XELOX）聯(lián)合時(shí)，療效實(shí)現(xiàn)飛躍，ORR飆升至78.6%，首次證實(shí)了CLDN18.2靶向ADC聯(lián)合治療的巨大臨床潛力。

　　博度曲妥珠單抗在中國(guó)獲批，乳腺癌患者迎來(lái)新希望

　　2025年10月17日，國(guó)家藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司申報(bào)的注射用博度曲妥珠單抗（商品名：舒泰萊?）上市。

　　圖源NMPA官網(wǎng)

　　該藥物用于既往接受過(guò)一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性成人乳腺癌患者，標(biāo)志著中國(guó)自主創(chuàng)新ADC藥物在腫瘤治療領(lǐng)域取得重大進(jìn)展。

　　此次獲批使博度曲妥珠單抗成為中國(guó)首個(gè)可以廣泛覆蓋二線及以上HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的國(guó)產(chǎn)HER2 ADC藥物。這一突破性進(jìn)展不僅豐富了國(guó)內(nèi)HER2陽(yáng)性乳腺癌的治療選擇，更彰顯了中國(guó)企業(yè)在全球創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的實(shí)力與潛力，為晚期乳腺癌患者帶來(lái)了新的希望。

　　靶向治療：精準(zhǔn)攻克不可成藥靶點(diǎn)，新藥密集沖刺

　　小分子靶向藥物能精準(zhǔn)抑制腫瘤生長(zhǎng)關(guān)鍵蛋白，年末有多個(gè)此類藥物獲批準(zhǔn)或有新研究進(jìn)展。

　　泛癌種新藥獲批：新一代TRK抑制劑上市

　　2025年12月11日，諾誠(chéng)健華自主研發(fā)的新一代TRK抑制劑佐來(lái)曲替尼（ICP-723） 獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，用于治療攜帶NTRK融合基因的實(shí)體瘤成人和青少年。

　　在關(guān)鍵臨床試驗(yàn)中，其客觀緩解率（ORR）達(dá)89.1%，疾病控制率（DCR）為96.4%，24個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存（PFS）率為77.4%，24個(gè)月總生存（OR）率為90.8%。該藥物能克服第一代藥物的耐藥性，且入腦能力強(qiáng)，為NTRK融合患者提供了高效新選擇。

　　國(guó)研新藥集體沖擊新藥III期臨床

　　非小細(xì)胞肺癌：信達(dá)生物的PD-1/IL-2α雙抗IBI363，針對(duì)免疫療法耐藥的鱗狀非小細(xì)胞肺癌，已獲中美突破性療法認(rèn)定，其II期數(shù)據(jù)顯示ORR達(dá)43.3%。此外正在啟動(dòng)全球III期臨床。

　　胰腺癌：恒瑞醫(yī)藥的KRAS G12D抑制劑HRS-4642聯(lián)合化療，一線治療KRAS G12D突變胰腺癌的Ib/II期研究ORR達(dá)60.0%。據(jù)悉RS-4642是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的首個(gè)進(jìn)入III期臨床的KRAS G12D靶向藥，為這一最難治突變帶來(lái)了曙光。

　　套細(xì)胞淋巴瘤：FDA于10月14日授予新一代BCL-2抑制劑索托克拉（Sonrotoclax，代號(hào)BGB-11417）突破性療法資格，用于治療經(jīng)BTK抑制劑及抗CD20藥物治療后復(fù)發(fā)/難治的成人套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者。

　　機(jī)不可失！多款抗癌新藥臨床招募進(jìn)行中

　　眾所周知，腫瘤患者的抗癌過(guò)程是與時(shí)間的賽跑，國(guó)際腫瘤新藥從在國(guó)外上市到國(guó)內(nèi)投入臨床使用的“時(shí)間差”，直接影響治愈率和生存率，成為很多患者熬不過(guò)去的坎兒。通常情況下這些上市的抗癌新藥大多遠(yuǎn)在美國(guó)，價(jià)格昂貴，被稱為“昂貴的國(guó)外專利藥”。中國(guó)只有少數(shù)經(jīng)濟(jì)條件雄厚的患者能夠前往美國(guó)接受治療，而多數(shù)癌友們只能望藥興嘆，白白錯(cuò)過(guò)最佳的藥物治療時(shí)機(jī)。

　　據(jù)國(guó)家癌癥中心數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)以22%的人口占全球癌癥新發(fā)人數(shù)的21.79%以上，對(duì)最新抗癌藥的需求量巨大。盡管國(guó)外新藥審批上市正在提速，上市周期長(zhǎng)，數(shù)量少是現(xiàn)實(shí)，與臨床需求之間仍存在巨大缺口，國(guó)內(nèi)患者“新藥難求”的困境一直存在。

　　近幾年，隨著政府的重視，我國(guó)加快了抗癌藥入市和研發(fā)的步伐，國(guó)內(nèi)抗癌新藥的研發(fā)速度也呈現(xiàn)井噴狀態(tài)。好消息是，目前國(guó)外上市的以及中國(guó)自主研發(fā)的多款靶向及免疫的抗腫瘤新藥，開始招募國(guó)內(nèi)患者了！

　　未來(lái)展望

　　隨著2025年第四季度這些創(chuàng)新療法陸續(xù)獲批和研究突破，腫瘤治療領(lǐng)域又向前邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。從精準(zhǔn)靶向的ADC藥物到改造免疫細(xì)胞的CAR-T技術(shù)，從克服耐藥的小分子抑制劑到聯(lián)合多種機(jī)制的免疫療法，癌癥正逐漸從“不治之癥”轉(zhuǎn)變?yōu)榭煽乜芍蔚穆圆　?/p>

　　本文為無(wú)癌家園原創(chuàng)