今日要聞(2025.12.18）

• 智飛生物MVA猴痘減毒活疫苗臨床試驗申請獲受理
• 康泰生物60μg重組乙肝疫苗新增適用人群獲批臨床
• 佛羅里達州輸入性基孔肯雅熱病例持續(xù)增加

• 西尼羅河病毒在歐美致多地發(fā)病死亡，尚無人類疫苗

企業(yè)動態(tài)

智飛生物MVA猴痘減毒活疫苗臨床試驗申請獲受理

12月17日晚，智飛生物公告，其全資子公司安徽智飛龍科馬研發(fā)的 “改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘減毒活疫苗”，獲國家藥監(jiān)局臨床試驗申請受理，受理號 CXSL2501083，60日內未收否定或質疑意見即可按方案開展試驗。

猴痘為人畜共患病，傳播途徑多，年輕男性發(fā)病率超90%，部分人群易現(xiàn)嚴重并發(fā)癥，國內暫無獲批猴痘疫苗。該疫苗擬適用于6周歲及以上人群，采用MVA技術路線，安全性高。此次受理標志智飛生物在新發(fā)突發(fā)傳染病疫苗領域獲突破，將助力公司發(fā)展與我國傳染病防控能力提升。

來源：網(wǎng)絡

康泰生物60μg重組乙肝疫苗新增適用人群獲批臨床

12月17日，康泰生物公告，其研發(fā)的重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）（60μg）新增適用人群項目，獲國家藥監(jiān)局臨床試驗批準，該疫苗擬用于 16-64 歲慢性乙肝臨床治愈人群預防乙肝。此疫苗將豐富公司產品布局，增強競爭力，但后續(xù)臨床試驗、申報生產及上市進度存不確定性。

目前國內外有多款預防性乙肝疫苗上市，而 16 歲及以上無應答人群用 60μg 該類疫苗僅康泰生物有，全球尚無獲批用于慢性乙肝臨床治愈人群預防 HBsAg 復陽的乙肝疫苗。

來源：網(wǎng)絡

國際新聞

佛羅里達州輸入性基孔肯雅熱病例持續(xù)增加

2025年底，美國佛羅里達州衛(wèi)生部門（FDH）報告輸入性基孔肯雅熱病例增多。截至12月13日，該州今年已確診206例輸入性病例，僅第50周就新增46例。病例主要分布在布勞沃德縣（20例）、希爾斯伯勒縣（20例）和邁阿密 - 戴德縣（127例），患者多從孟加拉國、玻利維亞、巴西及古巴（194人）輸入，古巴今年的疫情已從西部省份蔓延至首都哈瓦那。

基孔肯雅熱由蚊子傳播，與登革熱類似，2006 年起便成為佛州需關注的健康問題。目前佛州已有疫苗可用，美國疾控中心建議前往古巴等疫情地區(qū)前接種疫苗。

來源：vax-before-travel

西尼羅河病毒在歐美致多地發(fā)病死亡，尚無人類疫苗

近日，美國疾控中心稱，西尼羅河病毒（WNV）是美最主要蚊媒疾病，現(xiàn)分布于45州，致病致死數(shù)超其他蚊媒病。截至12月17日，美超2000人感染，科羅拉多州284例，另有1404例神經侵襲性病例。美國醫(yī)學會指出，2025年該病重癥增41%、死亡增32%，老年慢性病患者風險更高。

歐洲14國報告1112例本地感染病例，意大利779例（72死）最多，總計97人死亡，雖低于部分年份，但意大利病例創(chuàng)單年新高。目前尚無人類WNV疫苗，候選疫苗在研，預防以個人防護、控蚊為主，馬用疫苗已普及。

來源：vax-before-travel

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