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這3點要知道

撰文 | 最棒的包子

傳染性單核細胞增多癥（IM）的致病因素為EB病毒感染，是較為常見的自限性傳染病，以發(fā)熱、淋巴結腫大和咽峽炎為主要癥狀，部分患者伴有肝脾腫大和外周淋巴細胞顯著升高等表現。

首發(fā)癥狀為發(fā)熱，多經血象檢查或癥狀鑒別等進行疾病診斷。IM的診斷依據包括臨床表現、原發(fā)性EBV感染的實驗室證據和非特異性實驗室檢查[1]。

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IM與化膿性扁桃體炎臨床癥狀相似，容易誤診！

IM早期出現以滲出性扁桃體炎為主的咽峽炎時，易被誤診為化膿性扁桃體炎（AST）。與AST的鑒別診斷是降低IM誤診率、改善預后的關鍵。IM早期缺乏特異性臨床表現，確診困難，EBV抗體檢測聯合DNA檢查可協(xié)助診斷[2]。

IM臨床表現復雜多樣，易與惡性淋巴瘤、淋巴結結核、川崎病、腎炎、病毒性肝炎等疾病相混淆,加之早期多出現扁桃體增大、咽部劇烈疼痛、發(fā)熱等癥狀，缺乏特異性，與AST鑒別困難，易誤診。

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IM如何與AST早期鑒別？

IM與AST鑒別診斷時應注意檢查有無淺表淋巴結腫大、肝脾腫大等體征。另外，應進行外周血象檢查，IM系病毒感染，白細胞常偏低或正常,但也可因繼發(fā)感染而增多，關鍵是異型淋巴細胞的出現，異型淋巴細胞超過10%即為重要診斷依據。

2.1 異型淋巴細胞

患者發(fā)病第３天即可產生異型淋巴細胞，第１周可達10%，第2~3周可達10%~35%[3]。在IM診斷困難時，關鍵是反復查尋外周血中異型淋巴細胞。若異型淋巴細胞＞10%，結合其他臨床表現，可診斷IM。

2.2 C反應蛋白聯合降鈣素原

C反應蛋白（CRP）是白細胞介素-６（IL-６）作用影響下產生的急性期蛋白。感染后AST患兒CRP水平會明顯升高。降鈣素原（PCT）也可視為細菌感染的一個重要標志，其靈敏度高，特異度也較高。有研究顯示[4-5]，在對AST患兒CPR和PCT檢測中發(fā)現，與細菌感染組相比，病毒感染組CRP和PCT水平均明顯升高（P＜0.01）,表明CRP和PCT的檢測對診斷AST感染具有較好的價值，表明血常規(guī)聯合 CRP、PCT檢測，在兒童IM與AST鑒別診斷中的價值較高。檢測CRP和PCT水平可以幫助臨床醫(yī)生做出正確的疾病診斷，以便制定科學合理的診療方案，提高診療有效性，從而改善患者的預后。

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IM如何治療？

經驗性治療方案如下：

3.1 抗生素合理使用

抗生素對IM無效，只用于伴發(fā)細菌感染時。初始治療選擇何種抗菌藥物，是臨床較難決策的問題，由于細菌培養(yǎng)和藥敏結果不能立即獲得，初始治療應“不延遲、廣覆蓋”，采用臨床可能發(fā)生的常見細菌感染藥物治療，并觀察至第3天，根據治療反應判斷是否再續(xù)用或更換其他抗菌藥物治療。IM的患兒處于高敏狀態(tài)，偶爾可見泛發(fā)性斑丘疹、蕁麻疹或淤點狀皮疹，而結節(jié)性紅斑罕見。斑丘疹幾乎總是發(fā)生在給予氨芐西林或阿莫西林治療后。

3.2 抗病毒治療目前效果有待進一步驗證

（1）阿昔洛韋、伐昔洛韋或更昔洛韋等藥物通過抑制病毒多聚酶、終止DNA鏈的延伸而產生相應抗病毒作用。

（2）抗病毒治療可降低病毒復制水平和咽部排泌病毒時間，但并不能減輕病情嚴重程度、縮短病程和降低并發(fā)癥的發(fā)生率。

（3）國外對IM并不常規(guī)抗病毒治療。國內也有單中心研究顯示，抗病毒治療不能獲得臨床效果[6]。

（4）病情重、進展快或有并發(fā)癥者可進行抗病毒治療，熱退后可考慮停用，并發(fā)腦炎者可適當延長至2~3周。

參考文獻：

[1]. 項春梅.《諸福棠實用兒科學》第8版. 中華醫(yī)學信息導報, 2014(1):10-10.

[2]. 中華醫(yī)學會兒科學分會感染學組, 全國兒童EB病毒感染協(xié)作組. 兒童主要非腫瘤性EB病毒感染相關疾病的診斷和治療原則建議[J]. 中華兒科雜志, 2016, 54(008):563-568.

[3]. 馬溪遙,劉澤,劉銳,等.IM誤診為急性AST綜述[J].實用臨床醫(yī)學, 2022(003):023.

[4]. 朱超超,張格艷.血常規(guī)聯合C反應蛋白,降鈣素原檢測在兒童IM與AST鑒別診斷中的價值[J].臨床醫(yī)學研究與實踐, 2021,6(19):3.

[5]. 梁棟,王全楚.IM臨床特點及誤診分析[J].臨床誤診誤治, 2020, 33(2):3.

[6] 歐陽文獻,張慧,劉靜,等.兒童IM臨床特征及治療的單中心研究[J]. 中華實驗和臨床病毒學雜志,2018, 32(1):1216.

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本文來源：醫(yī)學界兒科頻道

責任編輯：葉子

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