12月22日，荃信生物發(fā)布公告稱，公司已于2025年12月19日與 Windward Bio Group AG 旗下附屬公司 LE2025 Therapeutics AG（以下簡稱“LE2025”）簽署許可及合作協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，荃信生物授予 LE2025 在全球范圍內(nèi)（不包括中國內(nèi)地、臺灣、香港特別行政區(qū)及澳門特別行政區(qū)）對其核心產(chǎn)品 QX027N 的獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利。

作為對價(jià)，荃信生物將有權(quán)獲得總額最高可達(dá)7億美元的對價(jià)，包括首付款、Windward Bio 的股權(quán)、研發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，以及基于 QX027N 在許可地區(qū)實(shí)現(xiàn)的銷售凈額收取的分級特許權(quán)使用費(fèi)。

Windward Bio 于今年1月完成了由多家頂級投資機(jī)構(gòu)領(lǐng)投的2億美元A輪融資，資金實(shí)力雄厚，具備推進(jìn)全球臨床及商業(yè)化的能力。

QX027N 為荃信生物自主研發(fā)的長效抗 TSLP/IL-13 雙特異性抗體，擬用于治療哮喘及特應(yīng)性皮炎等免疫相關(guān)疾病。目前，該產(chǎn)品已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可（受理號：CXSL2500757、CXSL2500758）。2025年12月12日，荃信生物已在中國成功啟動(dòng) QX027N 的I期臨床試驗(yàn)，并完成首例受試者入組。

合作方Windward Bio 是一家處于臨床階段的生物科技公司，專注于免疫疾病領(lǐng)域，具備從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)到未來商業(yè)化的完整能力。其領(lǐng)先項(xiàng)目WIN378 是一款潛在“同類最佳”的長效抗 TSLP 單克隆抗體，目前正在開展針對哮喘的II期臨床試驗(yàn)。公司研發(fā)管線還包括處于臨床階段的長效抗 TSLP×IL-13 雙特異性抗體 WIN027，該項(xiàng)目在多種免疫疾病中具備廣泛的潛在應(yīng)用前景。

在 Windward Bio 看來，WIN027 與 WIN378 在機(jī)制和適應(yīng)癥上具有明顯互補(bǔ)性，有望覆蓋呼吸系統(tǒng)及皮膚疾病中多項(xiàng)已驗(yàn)證的免疫通路，整體潛在市場規(guī)模超過500 億美元。

值得注意的是，Windward Bio 今年 1 月剛剛完成2 億美元 A 輪融資，由多家頂級投資機(jī)構(gòu)領(lǐng)投，顯示出資本市場對其長效抗體平臺和免疫疾病布局的高度認(rèn)可。本次引進(jìn) QX027N，也被視為其進(jìn)一步夯實(shí)管線的重要一步。

此次 7 億美元級別的海外授權(quán)，延續(xù)了荃信生物在長效免疫雙抗領(lǐng)域的持續(xù)“變現(xiàn)能力”。此前，荃信生物已多次通過對外合作驗(yàn)證自身平臺價(jià)值。