每經記者：林姿辰 每經編輯：董興生

丨 2025年12月24日 星期三 丨

NO.1全球首個口服減肥藥在美獲批

當地時間12月22日，諾和諾德宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準司美格魯肽口服片劑版本，用于肥胖或超重人群的體重管理，以降低心血管風險。這是全球首個上市的口服版GLP-1類減重藥。諾和諾德稱，其在臨床試驗中表現出和注射版本相似的減肥效果，將于2026年1月份正式上市銷售。

點評：口服藥能夠進一步吸引、激勵不同的患者群體積極尋求治療，進一步打開司美格魯肽口服片劑的市場。不過，禮來之前也布局了口服劑型，兩家跨國藥企在口服減肥藥上的直接競爭在所難免。

NO.2昊海生科實控人之一蔣偉收《行政處罰決定書》

12月23日，昊海生科發(fā)布公告稱，控股股東、實際控制人之一蔣偉此前因非本公司事項，收到中國證監(jiān)會出具的《行政處罰事先告知書》。近日，因前述事項，蔣偉收到中國證監(jiān)會出具的《行政處罰決定書》。因內幕交易、建議他人買賣證券行為，中國證監(jiān)會決定沒收其違法所得超470.97萬元，并對其處以約1462.92萬元罰款。

點評：盡管公司表示事件所涉主體為蔣偉個人，涉及的事項與公司無關，且蔣偉不參與公司日常經營管理，該事項不會對公司日常經營、業(yè)務及財務造成重大影響，但公司實控人存在此類內幕交易行為，會對公司形象造成傷害。

NO.3山東藥玻董事長離任，擬變更法定代表人

12月23日，山東藥玻發(fā)布公告稱，董事會于近日收到董事長扈永剛提交的書面辭職報告，扈永剛因年齡原因申請辭去公司董事長、董事、董事會戰(zhàn)略與可持續(xù)發(fā)展（ESG）委員會主任委員、董事會提名委員會委員等職務，同時不再擔任公司法定代表人，公司決定由總經理張軍擔任公司法定代表人。

點評：扈永剛因年齡原因申請辭去公司董事長等職務，是上市公司高管變更的常見原因之一，但董事長、法定代表人變更對公司發(fā)展的影響不容忽視，新董事長、法定代表人的背景、能力和聲望會重塑市場預期。

NO.4吉利德原發(fā)性膽汁性膽管炎藥物在海南博鰲樂城獲批

12月23日，吉利德公司宣布，原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）藥物Seladelpar在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)獲批，適用于與熊去氧膽酸（UDCA）聯合治療對UDCA單藥應答不佳的PBC成人患者或作為單藥用于治療無法耐受UDCA的PBC成人患者。

點評：PBC是一種罕見的自身免疫性肝臟疾病，Seladelpar作為一款全球創(chuàng)新藥物，可持續(xù)改善PBC患者的生化指標并提升患者的生活質量。從之前獲批進入北京天竺罕見病藥品保障先行區(qū)，到本次在海南博鰲樂城獲批，都體現了國內政策對創(chuàng)新藥物的支持力度和外企的積極參與。

NO.5遠大醫(yī)藥引進腎上腺素鼻噴霧劑

12月23日，遠大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，集團與祐兒醫(yī)藥達成產品合作協議，將獲得全球首款用于緊急治療成人和30kg及以上兒童患者（2mg規(guī)格）以及15—30kg兒童患者（1mg規(guī)格）I型過敏反應（包括嚴重過敏反應）的腎上腺素鼻噴霧劑Neffy(“優(yōu)敏速”)在中國內地合作渠道內的獨家商業(yè)化權益以及在中國香港特別行政區(qū)的非獨家商業(yè)化權益。

點評：優(yōu)敏速是首個被美國批準用于I型過敏反應(包括嚴重過敏反應)的非注射治療產品，采用創(chuàng)新的鼻噴給藥方式，遠大醫(yī)藥計劃在產品獲批后的24個月之內實現本地化生產，可以快速獲取國際創(chuàng)新技術，實現商業(yè)價值最大化。

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