一、美國(guó)EPA認(rèn)證是什么注冊(cè)

EPA認(rèn)證是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署 (U.S Environmental Protection Agency) 的英文縮寫(xiě)。

EPA認(rèn)證無(wú)統(tǒng)一 “證書(shū)”：多數(shù)情況下，EPA認(rèn)證不頒發(fā)紙質(zhì)認(rèn)證證書(shū)，而是通過(guò)注冊(cè)備案，賦予產(chǎn)品唯一的EPA注冊(cè)號(hào)，可在EPA認(rèn)證官網(wǎng)查詢合規(guī)狀態(tài)。

EPA認(rèn)證強(qiáng)制合規(guī)性：列入EPA認(rèn)證管控范圍的產(chǎn)品，必須完成相應(yīng)測(cè)試和注冊(cè)，否則禁止在美國(guó)生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用。

EPA認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)要求：關(guān)鍵測(cè)試數(shù)據(jù)需由EPA 認(rèn)可的第三方實(shí)驗(yàn)室出具，企業(yè)自主測(cè)試數(shù)據(jù)不被接受。

二、EPA認(rèn)證工廠號(hào)怎么申請(qǐng)

EPA認(rèn)證需要30天（最短時(shí)間）對(duì)提交的材料進(jìn)行審查，確定是否符合它的要求。作為審閱過(guò)程的一部分，EPA認(rèn)證將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測(cè)試。
* 在此過(guò)程中，如有問(wèn)題或需要提交其他資料，EPA認(rèn)證方會(huì)聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人，這一過(guò)程需要更長(zhǎng)的時(shí)間。

A.EPA工廠號(hào)由EPA執(zhí)行與遵守?fù)?dān)保辦公室分配。具體見(jiàn)40CFR 167。工廠殺蟲(chóng)劑的工廠在得到EPA工廠號(hào)之前必須有公司號(hào)。產(chǎn)品管理部門(mén)不審核工廠號(hào)，只責(zé)任確保編號(hào)格式正確。

B.工廠號(hào)的目的和位置。工廠號(hào)表明生產(chǎn)產(chǎn)品的最后工廠。具體見(jiàn)40CFR 167.3。該號(hào)碼開(kāi)頭為“EPA Est.”，可以標(biāo)示在殺蟲(chóng)劑產(chǎn)品標(biāo)簽或直接容器的任何位置，但必須保證清晰易見(jiàn)。該號(hào)碼通常與EPA注冊(cè)號(hào)一起出現(xiàn)，但不強(qiáng)制要求。（注意，不進(jìn)行通告也可以更改工廠號(hào)。）由于審核人員可能從未見(jiàn)過(guò)產(chǎn)品的實(shí)際外容器，所以公司提交的產(chǎn)品標(biāo)簽草案上可以沒(méi)有工廠號(hào)。

C.指定。生產(chǎn)者公司號(hào)碼后面可以跟著MO，AZ，PA等字母，這些字母代表生產(chǎn)產(chǎn)品的州。
1.例如：EPA Est.-MO-1，表明產(chǎn)品是在密蘇里州的那一公司注冊(cè)的第一個(gè)工廠里生產(chǎn)的。
2.例如：如果XYZ公司的公司號(hào)為98989，殺蟲(chóng)劑生產(chǎn)的最后階段在夏威夷工廠號(hào)002的工廠進(jìn)行，那么這種產(chǎn)品的工廠號(hào)就是 EPA Est. 98989-HI-002。

三、EPA認(rèn)證的關(guān)鍵檢測(cè)要求

1、依據(jù)，EPA認(rèn)證相關(guān)測(cè)試：美國(guó)環(huán)保法規(guī)（如 FIFRA 農(nóng)藥法、清潔空氣法），普通產(chǎn)品質(zhì)量測(cè)試：行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

2、目的，EPA認(rèn)證相關(guān)測(cè)試：管控環(huán)境與健康風(fēng)險(xiǎn)，普通產(chǎn)品質(zhì)量測(cè)試：保障產(chǎn)品性能與質(zhì)量。

3、主體，EPA認(rèn)證相關(guān)測(cè)試：EPA 審核備案，認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，普通產(chǎn)品質(zhì)量測(cè)試：企業(yè)自主或第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

4、效力，EPA認(rèn)證相關(guān)測(cè)試：美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入強(qiáng)制要求，普通產(chǎn)品質(zhì)量測(cè)試：企業(yè)質(zhì)量管控或客戶要求。

EPA認(rèn)證的關(guān)鍵檢測(cè)要求與流程

檢測(cè)主體：須由 EPA 認(rèn)可的第三方實(shí)驗(yàn)室或 GLP 合規(guī)實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行，數(shù)據(jù)需可溯源、可復(fù)核。

核心流程

預(yù)評(píng)估：明確產(chǎn)品類別、適用法規(guī)與測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備成分表、工藝說(shuō)明等文件。

實(shí)驗(yàn)室測(cè)試：按對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)完成排放、毒性、性能等測(cè)試，出具合規(guī)報(bào)告。

注冊(cè) / 備案：提交報(bào)告與申請(qǐng)材料，EPA 審核通過(guò)后發(fā)放注冊(cè)號(hào)、商號(hào)或符合性證書(shū)。

后續(xù)合規(guī)：部分產(chǎn)品需年度報(bào)告、標(biāo)簽合規(guī)審查與市場(chǎng)抽檢。