癌癥免疫治療的“雙刃劍”：當(dāng)“邊境衛(wèi)士”殺紅了眼

在抗癌這場漫長的戰(zhàn)爭中，PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑（我們通俗稱為“免疫檢查點抑制劑”，ICIs）無疑是過去十年最耀眼的明星。它們不直接毒殺癌細(xì)胞，而是扒掉了癌細(xì)胞的“偽裝衣”，激活患者自身的免疫系統(tǒng)去從根本上消滅腫瘤。

然而，凡事皆有代價。

我們在臨床上經(jīng)常遇到這樣的情況：患者的腫瘤明顯縮小了，原本是個天大的喜訊，但患者卻高興不起來——因為他渾身起了紅疹奇癢難忍，或者一天拉肚子十幾次，甚至出現(xiàn)了嚴(yán)重的干咳和呼吸困難。

這就是我們今天要聊的“免疫相關(guān)不良反應(yīng)”（irAEs）。有趣的是，根據(jù)最新的醫(yī)學(xué)綜述研究，這些不良反應(yīng)并不是隨機(jī)發(fā)生的，它們最喜歡攻擊人體的三個特定部位：皮膚、胃腸道和肺。

為什么偏偏是這三個地方？如果出現(xiàn)了這些問題，是不是就意味著救命藥必須停掉？今天，我們結(jié)合一篇最新的權(quán)威綜述，為您深度拆解這場人體內(nèi)的“邊境沖突”。

一、 李叔的“兩難選擇”

讓我們先看一個典型的案例（化名）。

58歲的李叔被確診為非小細(xì)胞肺癌。在醫(yī)生的建議下，他開始接受PD-1抑制劑的免疫治療。三個療程后，CT顯示肺部腫瘤縮小了30%，全家人歡欣鼓舞。

但好景不長，李叔開始覺得身上發(fā)癢，前胸后背出現(xiàn)了大片的紅斑，甚至抓破了皮。更糟糕的是，原本胃口不錯的他開始頻繁腹瀉，每天要跑七八趟廁所，整個人迅速消瘦。

李叔陷入了恐慌：“醫(yī)生，這藥是不是有毒？我是不是得停藥？”但停藥，意味著腫瘤可能卷土重來；不停藥，這生活質(zhì)量簡直生不如死。

其實，李叔的遭遇并非個例。數(shù)據(jù)顯示，高達(dá)60%的免疫治療患者會出現(xiàn)皮膚問題，約40%會出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)，而肺部炎癥雖然比例較低（約9.5%），但危險程度最高。

二、 為什么受傷的總是“邊境”器官？

要理解為什么是皮膚、腸道和肺，我們需要把人體想象成一個國家。

心臟、肝臟、腎臟這些器官，躲在身體深處，就像是國家的“內(nèi)陸城市”，相對安全。而皮膚、胃腸道和肺，它們直接與外界環(huán)境接觸——

皮膚：每時每刻都在接觸空氣、陽光和細(xì)菌。胃腸道：雖然在體內(nèi)，但每天都要處理攝入的食物和數(shù)以萬億計的腸道菌群。肺：每天要交換成千上萬升的空氣，過濾其中的塵埃和病原體。這三個器官，是人體的“邊境防線”（Barrier Organs）。為了防備外界的細(xì)菌病毒入侵，這些地方常駐著大量的免疫細(xì)胞，也就是“邊防部隊”。

免疫治療藥物（ICIs）的作用，就是給這些“邊防部隊”打興奮劑，解除它們的束縛，讓它們?nèi)ス舭┘?xì)胞。但問題來了：藥勁兒太大了，殺紅了眼的邊防部隊，有時候分不清敵我，把正常的“邊民”（正常細(xì)胞）也當(dāng)成敵人給打了。

三、 三大“重災(zāi)區(qū)”的戰(zhàn)況分析

1. 皮膚：烽火連天的第一戰(zhàn)場

皮膚是免疫不良反應(yīng)最先出現(xiàn)、也最常見的地方。這并不奇怪，因為皮膚里的免疫細(xì)胞（尤其是組織駐留記憶T細(xì)胞，Trm）極其豐富。

表現(xiàn)： 從輕微的皮疹、瘙癢，到像牛皮癬一樣的斑塊，甚至可能出現(xiàn)嚴(yán)重的“大皰性類天皰瘡”（身上長滿水泡）。還有一種特殊情況是“白癜風(fēng)”樣改變，這在黑色素瘤患者中常見。機(jī)制： 研究發(fā)現(xiàn)，這是因為免疫藥物激活了皮膚里的T細(xì)胞，它們開始釋放白細(xì)胞介素-17（IL-17）等“信號彈”，招募更多炎癥細(xì)胞過來“搞破壞”。特別提醒： 雖然皮疹讓人難受，但醫(yī)學(xué)界有一個有趣的發(fā)現(xiàn)：出現(xiàn)皮膚免疫反應(yīng)的患者，往往意味著免疫系統(tǒng)被成功激活了，這類患者的抗腫瘤效果通常更好，生存期更長。 所以，某種程度上，皮疹是起效的“副產(chǎn)品”。2. 胃腸道：被破壞的補給線

腸道不僅是消化器官，更是人體最大的免疫器官。

表現(xiàn)： 最主要就是腹瀉和結(jié)腸炎。嚴(yán)重時可能導(dǎo)致腸穿孔，這是非常兇險的。隱蔽性： 有些患者（特別是用PD-1治療的）做腸鏡時，腸粘膜看起來可能還是正常的，但顯微鏡下卻能看到大量的淋巴細(xì)胞在攻擊腸壁，這被稱為“顯微鏡下結(jié)腸炎”。機(jī)制： 腸道菌群在這里扮演了重要角色。免疫治療可能導(dǎo)致腸道菌群失調(diào)，原本有益的“和平衛(wèi)士”（如柔嫩梭菌）減少，而免疫細(xì)胞則釋放大量的干擾素和腫瘤壞死因子，導(dǎo)致腸壁屏障受損。3. 肺部：沉默的隱形殺手

相比于皮膚和腸道，免疫性肺炎（Pneumonitis）是最讓醫(yī)生提心吊膽的。

表現(xiàn)： 它的早期癥狀不明顯，可能只是干咳、氣短，容易被誤認(rèn)為是感冒或腫瘤進(jìn)展。但它一旦爆發(fā)，可能迅速導(dǎo)致呼吸衰竭。數(shù)據(jù)： 它是導(dǎo)致免疫治療致死的主要原因之一，致死率高達(dá)12%-23%。特殊性： 與皮膚和腸道不同，出現(xiàn)免疫性肺炎并不代表療效好，反而可能與較差的預(yù)后相關(guān)。而且，男性、吸煙者、有肺病史的人更容易中招。四、 深入幕后：是誰在“煽風(fēng)點火”？

最新的科學(xué)研究為我們揭開了這些“誤傷”背后的分子機(jī)制，找到了幾個關(guān)鍵的“搗亂分子”：

蘇醒的“老兵”（組織駐留記憶T細(xì)胞）：在我們身體的邊境（皮膚、腸、肺）里，住著一群不需要在血液里循環(huán)的T細(xì)胞，它們是守衛(wèi)邊疆的“老兵”。免疫藥物直接激活了它們，讓它們對周圍的正常組織發(fā)起了猛烈攻擊。不僅是殺敵，還產(chǎn)生了“內(nèi)奸”（自身抗體）：免疫治療有時候會讓B細(xì)胞產(chǎn)生攻擊自身組織的抗體。比如在皮膚中，抗體攻擊基底膜蛋白，導(dǎo)致皮膚層分離，形成水泡。激素的“雙標(biāo)”（性激素的影響）：很有意思的是，男性往往從免疫治療中獲益更多（腫瘤控制更好），但女性卻更容易發(fā)生免疫不良反應(yīng)。這可能與雄激素能抑制T細(xì)胞過度反應(yīng)有關(guān)。缺氧環(huán)境（HIF）：腸道是一個相對缺氧的環(huán)境，而炎癥會加劇缺氧。這種環(huán)境會進(jìn)一步刺激細(xì)胞釋放破壞性因子，形成惡性循環(huán)。五、 不用停藥！我們有“精確制導(dǎo)武器”

回到李叔的故事。面對全身皮疹和腹瀉，是不是一定要放棄救命的免疫治療？

當(dāng)然不是！

隨著對機(jī)制的了解，醫(yī)生們現(xiàn)在的手段越來越多了。以前，我們只有“皮質(zhì)類固醇激素”這一把大錘，砸下去雖然能控制炎癥，但也可能削弱抗癌效果。

現(xiàn)在，我們有了更精準(zhǔn)的武器（生物制劑），可以只阻斷那些“搗亂”的信號，而不影響抗癌大局：

針對腸炎： 我們可以使用維得利珠單抗（Vedolizumab）。這是一種整合素抑制劑，它像個守門員，專門阻止血液里的炎性白細(xì)胞跑進(jìn)腸道里去，但不影響身體其他部位（包括腫瘤部位）的免疫功能。臨床數(shù)據(jù)顯示，它對免疫性腸炎的緩解率高達(dá)90%。針對皮疹： 如果是銀屑病樣的皮疹，我們可以用白介素-17（IL-17）或白介素-23（IL-23）抑制劑；如果是濕疹樣的，可以用白介素-4（IL-4）抑制劑。這些都是皮膚科的“精確制導(dǎo)導(dǎo)彈”。針對肺炎： 雖然目前還需要以激素為主，但針對白介素-6（IL-6）的托珠單抗也顯示出了治療潛力。六、 給患者和家屬的建議

醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，終極目標(biāo)是讓患者“活得長”并且“活得好”。面對免疫治療的這些“副作用”，我們不應(yīng)恐慌，而應(yīng)科學(xué)應(yīng)對：

保持警惕，但不焦慮：記住“邊境器官”這個概念。用藥期間，皮膚癢、拉肚子、干咳，這些都不是小事，第一時間告訴醫(yī)生。早期發(fā)現(xiàn)，很多時候只需要簡單的處理就能控制。不要自行硬扛：特別是腹瀉和呼吸困難，千萬別覺得是“吃壞肚子”或“感冒”，延誤治療可能導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。多學(xué)科會診（MDT）是關(guān)鍵：現(xiàn)在的腫瘤治療不僅僅是腫瘤科醫(yī)生的事。如果出現(xiàn)嚴(yán)重副作用，皮膚科、消化科、呼吸科醫(yī)生的介入非常重要。就像文章中提到的，通過跨學(xué)科的精準(zhǔn)治療（如使用生物制劑），完全有可能在保住抗癌療效的同時，把副作用降到最低。免疫治療打開了攻克癌癥的新大門，而那些“由于打破屏障”而產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是我們在探索生命奧秘途中必須面對的挑戰(zhàn)。

好消息是，科學(xué)家們已經(jīng)逐漸摸清了這些“副反應(yīng)”的脾氣秉性。通過精準(zhǔn)地調(diào)控免疫平衡，我們正在接近那個理想的終點：讓免疫系統(tǒng)只殺癌細(xì)胞，而對我們的正常器官溫柔以待。

*參考文獻(xiàn)：*Sinha A, Seervai RNH, Vlastelica KM, Fisher Thomas M, Hornick NI. When checkpoint inhibitors break barriers: Mechanisms and challenges of irAEs of the skin, gastrointestinal tract, and lung. Clin Cancer Res. 2026 Jan 2:10.1158/1078-0432.CCR-25-3352. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-3352. Epub ahead of print. PMID: 41481270; PMCID: PMC12758644.

溫馨提示： 本文內(nèi)容基于臨床研究分享，具體的治療方案務(wù)必由主治醫(yī)生根據(jù)患者個體情況制定。

文 | 醫(yī)路懸壺