作者：seacat

ILKN421H是一種新型的脂質納米顆粒（LNP）配制的mRNA藥物，可在脾臟和淋巴結等淋巴器官編碼產生非α 型 IL-2v（白介素2），從而刺激干細胞樣 CD8+ T 細胞和 NK 細胞顯著且持續(xù)擴增。I期研究數(shù)據(jù)顯示ILKN421H聯(lián)合帕博利珠單抗一線治療晚期非小細胞肺癌的客觀緩解率達到80%，而在免疫治療經治患者中聯(lián)合治療的客觀緩解率也達33%。

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ILKN421H低毒高效持久生產抗癌大軍

白介素2（IL-2）可刺激CD8+T細胞和NK細胞增殖，這兩者都是可以對付腫瘤的免疫細胞。但傳統(tǒng)蛋白質類IL-2藥物有兩個缺點，一是很容易被身體清除，二是需要高濃度才能刺激CD8+T細胞和NK細胞增殖，這兩個缺點會導致蛋白質類IL-2抗腫瘤的伴隨毒性大。

ILKN421H是一種在研的mRNA藥物，mRNA相當于是對人體細胞的一段指令，可以指令細胞制造特定的蛋白質。 ILKN421H 將mRNA用脂質納米顆粒包裹起來，使其可以進入人體細胞，讓人體細胞持續(xù)制造出非α IL-2v，這種IL-2可以特異性的刺激可抗腫瘤的效應CD8 + T細胞和NK細胞增殖。

ILKN421H mRNA主要在脾臟和淋巴結等淋巴器官中表達，在肝臟和其他器官中的表達量不足5%。這種靶向生物分布可降低IL-2v的全身暴露，同時增強其免疫活性。

圖片來源：包圖網(wǎng)

由于ILKN421H通過mRNA持續(xù)產生IL-2v，與其他蛋白質類IL-2（例如，重組人白介素2）相比，ILKN421H僅需1/100的全身IL-2暴露量即可實現(xiàn)CD8 + T細胞和NK細胞的強效增殖。

I期研究的藥代動力學數(shù)據(jù)顯示，IL-2v表達持續(xù)存在，半衰期約為20小時。藥效學研究顯示，外周血CD8+T細胞和NK細胞顯著增加，分別高達10倍和25倍。未檢測到抗藥抗體（ADA），且在重復給藥多達30個周期（每個周期每3周靜脈滴注一次）后，未觀察到IL-2v表達降低或藥理作用減弱的跡象。

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ILKN421H聯(lián)合PD-1單抗，提高療效抗耐藥

I期研究數(shù)據(jù)顯示，在接受一線治療（初治）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中（n=20），無論PD-L1表達水平如何，ILKN421H聯(lián)合帕博利珠單抗（抗PD-1）均顯示出令人鼓舞的療效，確認的客觀緩解率（ORR）為80%（16/20例患者），即80%的患者腫瘤至少縮小30%。

按PD-L1狀態(tài)分析，PD-L1陽性患者的ORR為87%，PD-L1陰性患者的ORR為60%。聯(lián)合治療的中位無進展生存期（PFS）尚未達到，即超過50%的患者疾病依然受控而且健在，療效持久，預計中位PFS超過12個月。

圖片來源：包圖網(wǎng)

而在免疫治療經治的NSCLC患者隊列（n=3）中，ILKN421H聯(lián)合帕博利珠單抗的ORR為33.3%（1/3例患者），其中包括1例部分緩解（PR）和1例持續(xù)超過14個月的疾病穩(wěn)定（SD）。

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安全性較好，

重度不良反應主要為血液學毒性

在45例晚期實體瘤患者中，ILKN421H耐受性良好，未出現(xiàn)劑量限制性毒性（DLT），也未達到最大耐受劑量（MTD）。未發(fā)生4級不良事件（AE）、治療相關死亡，也未發(fā)生超過1例患者的嚴重不良事件（SAE）。

超過1例患者出現(xiàn)的3級AE包括貧血、中性粒細胞計數(shù)減少、血小板計數(shù)減少、發(fā)熱和低鉀血癥。ILKN421H聯(lián)合帕博利珠單抗的安全性與帕博利珠單抗單藥治療的安全性基本相似。未觀察到血管滲漏綜合征（VLS）或低血壓。

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將繼續(xù)ILKN421H研發(fā)推進

基于I期臨床試驗的積極結果，美國FDA已批準iLeukon公司的新藥臨床試驗申請（IND）和II期臨床試驗方案，以評估ILKN421H聯(lián)合帕博利珠單抗用于非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療和免疫治療后治療的療效。希望ILKN421H研發(fā)順利還能來國內開臨床研究，讓患者有更多治療選擇。

圖片來源：包圖網(wǎng)

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