撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

雖然我們對產(chǎn)生細胞因子（Cytokine）的細胞特性及其調(diào)控機制已有較多了解，但對于響應(yīng)細胞因子的細胞類型，仍缺乏系統(tǒng)認知。

2026 年 1 月 7 日，哈佛醫(yī)學(xué)院Jun R. Huh團隊與麻省理工學(xué)院Gloria B. Choi團隊合作（博士后蘆廣慶為論文第一作者），在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Cell上發(fā)表了題為：In vivo detection of immune responses via cytokine activity labeling 的研究論文。

該研究開發(fā)了一種名為CyCLoP（Cytokine-Cellular-Locating-Platforms，細胞因子-細胞定位平臺）的報告系統(tǒng)，可用于可視化、定位并鑒定對細胞因子作出響應(yīng)的細胞。該平臺通過將細胞因子結(jié)合所誘導(dǎo)的細胞因子受體（cytokine receptor）二聚化事件轉(zhuǎn)化為可遺傳追蹤的熒光信號，實現(xiàn)對細胞因子響應(yīng)的精準監(jiān)測，為深入理解細胞因子如何在生理與疾病狀態(tài)下塑造不同的免疫結(jié)局提供了強有力工具。

蘆廣慶，2012 年本科畢業(yè)于南開大學(xué)，2017 年博士畢業(yè)于于北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，2018 年加入哈佛醫(yī)學(xué)院Jun R. Huh實驗室進行博士后研究。

在這項新研究中，研究團隊開發(fā)了一種名為“細胞因子-細胞定位平臺”（CyCLoP）的報告系統(tǒng)，該報告系統(tǒng)可將細胞因子受體激活轉(zhuǎn)化為可遺傳追蹤的信號。

在體外實驗中，CyCLoP 展現(xiàn)出高特異性、優(yōu)異的信噪比，并在探測多種細胞因子受體相互作用時具有廣泛適用性。在體內(nèi)實驗中，白細胞介素-17A（IL-17A）-CyCLoP 報告小鼠成功鑒定出主要定位于回腸絨毛的 IL-17A 響應(yīng)性腸道上皮細胞，這些細胞的分布與共生菌群定植相關(guān)。干擾素-γ（IFN-γ）-CyCLoP 報告小鼠則能檢測腫瘤內(nèi)暴露于 IFN-γ 的 CD8+ T 細胞，這類細胞表達 CD36、CD38 和瘦素受體（Leptin Receptor），并呈現(xiàn)與效應(yīng)功能減弱相關(guān)的基因特征。

該研究的亮點：

• CyCLoP 探測細胞因子受體相互作用；

• IL-17A-CyCLoP 能夠在分節(jié)絲狀菌（SFB）定植后檢測到回腸中對 IL-17A 有響應(yīng)的細胞；

• IFN-γ-CyCLoP 有助于識別腫瘤中暴露于 IFN-γ 的 CD8+ T 細胞。

總的來說，這項研究開發(fā)的 CyCLoP 為實現(xiàn)細胞因子誘導(dǎo)的細胞響應(yīng)提供了直接可視化與表征平臺，為研究細胞因子如何調(diào)控健康與疾病狀態(tài)下不同免疫應(yīng)答機制提供了重要工具。

論文鏈接：

https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)01424-2