今日要聞(2026.1.15）

• 嘉晨西海RSV mRNA疫苗獲中國CDE臨床許可，中美雙報推進

• 艾美疫苗迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗完成III期臨床現(xiàn)場工作
• 首款國產(chǎn)九價HPV疫苗成都首針開打
• 中國疾控中心發(fā)布最新流感周報：陽性率繼續(xù)下降，提示耐藥監(jiān)測結果
• 美國疾控中心就利比里亞II型猴痘疫情發(fā)布二級旅行健康提示

官方發(fā)布

嘉晨西海RSV mRNA疫苗獲中國CDE臨床許可，中美雙報推進

1月14日，嘉晨西海宣布其 RSV mRNA 候選疫苗JCXH-108獲中國CDE臨床許可，將啟動 I 期試驗。該疫苗為非復制型，搭載RTU熱穩(wěn)定遞送系統(tǒng)，2-8℃有效期近18個月、室溫超兩個月，抗原序列優(yōu)化可誘導強效免疫。

此前其已在美國啟動I期試驗，低劑量即激發(fā)強中和抗體且耐受性好，還獲蓋茨基金會資助支持研發(fā)。此進展是其創(chuàng)新疫苗研發(fā)重要里程碑，將助力全球RSV感染預防。

來源：嘉晨西海

艾美疫苗迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗完成III期臨床現(xiàn)場工作

1月15日，艾美疫苗公告，其研發(fā)的迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗已順利完成 III 期臨床現(xiàn)場工作，為后續(xù)商業(yè)化上市鋪路。該疫苗屬全球技術迭代升級產(chǎn)品，效價超高效，動物試驗顯示同劑量下其效價顯著高于已上市同類疫苗。

人二倍體狂犬疫苗是WHO推薦的金標準產(chǎn)品，艾美疫苗作為全球第二大狂犬疫苗供貨商，此產(chǎn)品未來獲批后，將豐富其產(chǎn)品結構、增強核心競爭力，助力鞏固全球領先地位，為公司帶來額外收益與發(fā)展新動力。

來源：網(wǎng)絡

首款國產(chǎn)九價HPV疫苗成都首針開打

1月14日9時，國產(chǎn)九價HPV疫苗成都首針接種活動在錦江區(qū)婦幼保健院啟動，標志該疫苗在成都落地。首針接種者譚女士稱國產(chǎn)九價安全有效且性價比高。醫(yī)院常態(tài)化開展兩癌免費篩查，還為特定適齡女生提供國產(chǎn)二價免費接種。

臨床顯示國產(chǎn)九價安全，與進口預防效果相當，9-17歲打2針、18-45歲打3針。成年女性需定期兩癌篩查，后續(xù)成都各區(qū)縣將擴大疫苗供應。

來源：四川觀察

中國疾控中心發(fā)布最新流感周報：陽性率繼續(xù)下降，提示耐藥監(jiān)測結果

中國疾控中心發(fā)布《2026年第2周第891期中國流感監(jiān)測周報》（時間：2026-01-15）。周報稱，截至1月11日，南北方省份流感病毒檢測陽性率繼續(xù)下降，

全國報告19起流感樣病例暴發(fā)；并公布抗原性分析結果及耐藥性監(jiān)測：A(H1N1)pdm09中有3.8%對神經(jīng)氨酸酶抑制劑敏感性降低或高度降低，其余毒株及A(H3N2)、B型總體仍對相關藥物敏感。

來源：中國疾病預防控制中心

國際新聞

美國疾控中心就利比里亞II型猴痘疫情發(fā)布二級旅行健康提示

1月13日，美國疾控中心針對利比里亞持續(xù)的II型猴痘疫情，發(fā)布二級旅行健康提示，建議旅客加強防護，該提示1月14日生效。利比里亞自2024年9月暴發(fā)疫情，截至2025年11月初已報告2447例疑似病例，存在IIa和IIb毒株人際傳播，含性接觸等親密接觸傳播，男女受影響比例相近，且與塞拉利昂等鄰國存跨境關聯(lián)。

利比里亞衛(wèi)生部正聯(lián)合世衛(wèi)組織、非洲疾控中心等推進防控，計劃 2026年1月底前為高危群體接種42720劑疫苗。美國疾控中心建議赴利旅客查看提示，高風險活動者可接種美國FDA批準的JYNNEOS?疫苗，該疫苗在美多家旅行診所可獲取。利比里亞去年接待約8萬國際游客。

來源：vax-before-travel

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