作者：seacat

先前的研究表明EGFR突變伴有MET過表達或擴增與預(yù)后不良相關(guān)，也是EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥機制之一。

目前獲批的EGFR-TKI聯(lián)合化療或埃萬妥單抗有可能改善這部分患者的預(yù)后，但這兩種聯(lián)合用藥方案均需要輸液或注射用藥，而且不良反應(yīng)也不少，EGFR-TKI和MET-TKI聯(lián)合用藥可能為這類患者提供更多選擇。

近期自然通訊（nature communications）報道一項名為FLOWERS的II期研究，該研究探究了奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼和奧希替尼單藥一線治療EGFR突變伴有MET過表達和/或擴增的非小細胞肺癌的療效和安全性。

研究數(shù)據(jù)顯示奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼的中位無進展生存期達19.6個月，而奧希替尼則為9.3個月，提示聯(lián)合治療或可提高這部分患者一線治療的療效。

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MET過表達和擴增

MET過表達是指細胞表面的c-Met受體過多，而c-Met是MET基因編碼產(chǎn)生的蛋白質(zhì)受體。

MET擴增則是MET基因復(fù)制產(chǎn)生的拷貝過多了。

MET過表達和MET擴增既可以同時存在，也可以分別存在。

MET過表達用便宜的免疫組化（IHC）即可檢測，但是必須要用組織樣本。MET基因擴增檢測金標準是FISH，也得用組織樣本。近年來二代測序（NGS）檢測也能檢測MET基因擴增，既可以用組織樣本也可以用液體樣本，但液體樣本NGS檢測MET基因擴增的檢出率較低。

MET過表達和擴增檢測還有一個問題就是過表達和擴增的標準缺乏共識，不同研究采取的標準存在差異，因此需要注意不同研究采取的是什么標準。

在FLOWERS研究中MET過表達定義為至少75%的腫瘤細胞IHC評分為3+， MET擴增通過FISH檢測，定義為MET 拷貝數(shù)（GCN）≥5，或MET/CEP7比率≥2；或通過腫瘤組織NGS檢測，在≥200x深度下對≥20%的腫瘤細胞進行測序，顯示拷貝數(shù)（GCN）≥5。

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奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼中位無進展生存期近20個月

FLOWERS研究納入44例未經(jīng)治療的EGFR突變伴有MET過表達和/或擴增的晚期非小細胞肺癌患者，隨機分配為奧希替尼單藥組（隊列1，23例）和奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼組（隊列2，21例）。賽沃替尼是國產(chǎn)的口服MET-TKI，目前已在國內(nèi)獲批上市。研究允許交叉治療，即單藥組患者耐藥進展后，如果檢出MET過表達和/或擴增可接受奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼治療。

入組患者的基線特征存在一定的不平衡，具體而言，單藥組的男性、PS評分為1（體力狀態(tài)稍差）、MET過表達的患者比例稍高。兩組之間的基線ctDNA變異（包括EGFR突變和MET擴增）以及常見的共突變（TP53、PIK3CA、RB1等）相似。

圖一 入組患者的基線臨床特征，兩組患者多數(shù)是伴有MET過表達

根據(jù)FLOWERS研究方案，分析僅為描述性，未進行統(tǒng)計假設(shè)檢驗，因此分析結(jié)果沒有統(tǒng)計學(xué)上的可靠性。截至2024年5月28日，單藥組的客觀緩解率（ORR）為60.9%，最佳中位腫瘤縮小率為-42.2%，而聯(lián)合組的ORR為90.5%，最佳中位腫瘤縮小率為-47.7%。

單藥組的中位PFS為9.3個月，而聯(lián)合組則為19.6個月，中位OS數(shù)據(jù)尚未成熟。

圖二 單藥組（左）和聯(lián)合組（右）患者的腫瘤變化瀑布圖，可見不論MET過表達還是擴增均有緩解。

圖三 單藥組（橙色）和聯(lián)合組（藍色）的PFS曲線

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單藥組耐藥轉(zhuǎn)聯(lián)合治療仍有療效

單藥組有2例患者耐藥進展后交叉接受奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼治療。其中1例患者MET IHC 3+ [95%]，PD-L1表達為 80%，EGFR 19del突變，NGS檢測的MET GCN 為3.4（未達擴增標準），在單藥奧希替尼治療前四周內(nèi)出現(xiàn)疾病進展，隨后被證實為MET過表達（100% 3+）。患者后續(xù)接受奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼治療，療效評價為部分緩解（PR）。該患者因ALT升高至3級（三倍）在3個月后停止研究的聯(lián)合治療，但在后續(xù)自行服用雙靶點治療后，達到了11.4個月的PFS2。

另一例患者MET IHC 3+ [95%]，EGFR 19del突變，PD-L1表達為 20%，單藥奧希替尼療效評價為疾病穩(wěn)定（SD，腫瘤-28%），PFS為6.4個月。該患者接受奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼治療，并在數(shù)據(jù)截止日期時已維持PR超過1年。

圖片來源：包圖網(wǎng)

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聯(lián)合組不良反應(yīng)更多，注意間質(zhì)性肺病

單藥組中最常見的治療相關(guān)不良事件（TRAEs）包括腹瀉（56.5%）、皮疹（52.2%）和瘙癢（43.5%），而聯(lián)合治療組報告的TRAE有皮疹（52.4%）、血小板計數(shù)降低（52.4%）、腹瀉（42.9%）、白細胞計數(shù)降低（42.9%）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高（42.9%）、甲溝炎（42.9%）和外周水腫（42.9%）。

單藥組中有2例患者（8.7%）報告了3級或以上的TRAEs，而聯(lián)合治療組中則有12例患者（57.1%）。單藥組中有1例患者（4.3%）報告了嚴重TRAEs，聯(lián)合治療組中則有4例患者（19.0%）。兩個隊列均未記錄到致命性TRAEs。聯(lián)合治療組中，有1例患者（4.8%）出現(xiàn)2級間質(zhì)性肺病，導(dǎo)致永久停用奧希替尼和賽沃替尼；聯(lián)合治療組總共有5例患者（23.8%）永久停用了奧希替尼和/或賽沃替尼。

圖四 安全性匯總

SACHI研究已經(jīng)證實奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼對EGFR突變伴有MET擴增的非小細胞肺癌具有顯著療效，同時奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼已經(jīng)獲批用于伴有MET擴增的接受一線EGFR-TKI治療后疾病進展的EGFR突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者。

不過目前沒有MET-TKI獲批用于MET過表達，F(xiàn)LOWERS研究則提供了MET-TKI用于MET過表達的前瞻性證據(jù)：在精準篩選的MET過表達（≥75%，3+陽性）的初治EGFR突變患者中奧希替尼單藥的PFS明顯縮短，而奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼則PFS較長，此外兩例奧希替尼單藥組患者耐藥后接受奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼依然取得超過10個月的PFS，提示聯(lián)合治療也可以作為EGFR-TKI耐藥后的解救治療。

目前正在開展一項前瞻性、隨機化的III期SANOVO研究（NCT05009836）以確證奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼一線治療EGFR突變伴MET擴增晚期非小細胞的療效。

對于MET過表達，國內(nèi)還可以考慮EGFR-TKI+埃萬妥單抗（EGFR/MET雙抗）的方案，這個方案對MET過表達的療效證據(jù)目前只有小樣本的探索性分析，不過埃萬妥單抗相關(guān)研究確定的MET過表達標準較寬松，只需至少25%的細胞3+MET陽性。

EGFR-TKI+埃萬妥單抗主要的問題是需要去醫(yī)院進行注射，而且治療前四周需要預(yù)防性抗凝治療，相對比較麻煩，此外抗體類大分子藥物對腦轉(zhuǎn)移的療效仍缺乏足夠的證據(jù)。

總結(jié)，奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼對于EGFR伴MET過表達是一個用藥較方便，對腦轉(zhuǎn)移也有療效的方案，不過MET過表達的標準比較嚴格，而EGFR-TKI聯(lián)合埃萬妥單抗，用藥相對麻煩，對腦轉(zhuǎn)移的療效相對不明確，但是MET過表達的標準相對寬松。

參考文獻

[1]Li, A., Feng, WN., Li, J. et al. Osimertinib with or without savolitinib as first-line treatment for MET-aberrant, EGFR-mutant NSCLC: randomized phase 2 trial (FLOWERS). Nat Commun (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-025-67950-8

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