藥品說明書上“尚不明確”四個(gè)字，即將成為中國(guó)醫(yī)藥史上被淘汰的術(shù)語，一場(chǎng)迫使整個(gè)行業(yè)面對(duì)科學(xué)、透明標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管風(fēng)暴，正在席卷五千余家中藥企業(yè)。

距離2026年7月1日僅剩半年時(shí)間，國(guó)家藥監(jiān)局《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》第七十五條的落地進(jìn)入最后窗口期。這一被業(yè)內(nèi)稱為中成藥“生死條款”的規(guī)定明確，說明書【禁忌】、【不良反應(yīng)】、【注意事項(xiàng)】任意一項(xiàng)仍標(biāo)注“尚不明確”的中成藥，再注冊(cè)申請(qǐng)將依法不予通過。

這意味著，國(guó)內(nèi)現(xiàn)存約5.7萬個(gè)中成藥有效批準(zhǔn)文號(hào)中，超70%存在安全信息標(biāo)注問題的批文將面臨淘汰，一場(chǎng)由監(jiān)管驅(qū)動(dòng)的中藥產(chǎn)業(yè)深度出清正式進(jìn)入攻堅(jiān)階段。此次監(jiān)管新政的核心，是徹底終結(jié)中成藥說明書長(zhǎng)期以來的“尚不明確”時(shí)代，倒逼藥品持有人補(bǔ)齊上市后安全數(shù)據(jù)短板。

全國(guó)多地的藥品監(jiān)管部門已提前行動(dòng)，2025年全年發(fā)布了多批中成藥說明書修訂公告，從活力蘇口服液、固腎生發(fā)丸到小活絡(luò)制劑，一批批常用藥品被要求補(bǔ)充核心安全信息。

這場(chǎng)變革的倒計(jì)時(shí)已開始，每一家藥企的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室里，燈光比以往更加明亮。中藥現(xiàn)代化不是對(duì)傳統(tǒng)的背叛，而是對(duì)千年智慧的最高尊重，用科學(xué)語言翻譯古老智慧，讓每一劑藥方都能坦然面對(duì)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的審視。

政策倒逼

監(jiān)管部門對(duì)中成藥說明書的管理并非突如其來。實(shí)際上，2023年7月1日起施行的《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》已經(jīng)為行業(yè)預(yù)留了三年的過渡期。

根據(jù)規(guī)定，從2026年7月1日起，若中藥說明書禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)任何一項(xiàng)標(biāo)注為“尚不明確”，將不予再注冊(cè)。

寧夏、云南等多地藥監(jiān)局已發(fā)布通告，要求各藥品上市許可持有人按要求盡快完善中藥品種說明書相關(guān)內(nèi)容。這場(chǎng)變革的核心目標(biāo)是徹底終結(jié)中成藥說明書長(zhǎng)期以來的“尚不明確”時(shí)代，倒逼藥企補(bǔ)齊上市后安全數(shù)據(jù)短板。

行業(yè)真相

中國(guó)食品藥品監(jiān)管雜志研究顯示，2018年版《國(guó)家基本藥物目錄》中268個(gè)中成藥品種的465份說明書里，不良反應(yīng)、禁忌、藥物相互作用的標(biāo)注率分別僅為20.64%、30.1%和1.07%。

大量品種長(zhǎng)期依靠“模糊表述”，完成上市后的市場(chǎng)流通。這種“模糊免責(zé)”模式源于歷史遺留問題。許多中成藥憑借“經(jīng)驗(yàn)方”就能上市，甚至有些披著中成藥的外衣，實(shí)際摻雜西藥蒙混過關(guān)。

隨著再注冊(cè)大考臨近，這種模式已徹底失去生存空間。

成本考驗(yàn)

面對(duì)監(jiān)管新規(guī)，中成藥企業(yè)正經(jīng)歷冰火兩重天的分化。據(jù)業(yè)內(nèi)人士測(cè)算，一款年銷售額2000萬元的傳統(tǒng)中成藥，補(bǔ)齊安全數(shù)據(jù)，至少需要3年2000萬元的投入。

這包括毒理試驗(yàn)、真實(shí)世界研究、藥物警戒數(shù)據(jù)庫(kù)搭建等多個(gè)環(huán)節(jié)，還不包括人力和時(shí)間成本。

如此高昂的成本，對(duì)于中小藥企而言，幾乎意味著清空利潤(rùn)。而頭部企業(yè)具備充足的資金和研發(fā)能力，進(jìn)行系統(tǒng)整改。2025年前三季度數(shù)據(jù)顯示，中藥行業(yè)前50家企業(yè)營(yíng)收差距顯著，頭部企業(yè)白云山營(yíng)收達(dá)616.06億元，而尾部企業(yè)營(yíng)收僅6億元左右。

企業(yè)應(yīng)對(duì)

面對(duì)生死大考，不同規(guī)模的中藥企業(yè)選擇了不同策略。云南白藥、同仁堂、華潤(rùn)三九等行業(yè)龍頭已啟動(dòng)產(chǎn)品線精簡(jiǎn)計(jì)劃，主動(dòng)注銷無臨床價(jià)值、無數(shù)據(jù)支撐的“僵尸批文”。

這些企業(yè)將資源集中于10-20個(gè)核心大品種的真實(shí)世界研究，同時(shí)擴(kuò)編注冊(cè)團(tuán)隊(duì)，專項(xiàng)推進(jìn)說明書修訂和再注冊(cè)申請(qǐng)工作。

大量中小企業(yè)則陷入兩難境地，要么放棄低壁壘批文退出市場(chǎng)，要么將批文掛網(wǎng)轉(zhuǎn)讓。一位中藥行業(yè)分析師預(yù)測(cè)：“頭部企業(yè)能守住70%以上的核心品種，而中腰部企業(yè)兩年內(nèi)或流失一半批文，尾部小企業(yè)則大概率被全面出清。”

監(jiān)管延伸

此次中成藥監(jiān)管改革并非孤立事件，而是全產(chǎn)業(yè)鏈系統(tǒng)性升級(jí)的一部分。今年3月1日，《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》將正式施行，進(jìn)一步對(duì)中藥飲片炮制、包裝、標(biāo)簽標(biāo)注提出嚴(yán)格要求。

與此同時(shí)，監(jiān)管層通過“說明書+價(jià)格”的雙重管控，形成對(duì)低質(zhì)中成藥的全鏈條規(guī)范。全國(guó)已有近20個(gè)地區(qū)，發(fā)布中成藥價(jià)格規(guī)范通知，推行“紅黃綠燈”分級(jí)管理。

上海、天津、甘肅等省市，錨定同種藥品最低日治療費(fèi)用，超出10倍價(jià)格的品種將被直接暫停掛網(wǎng)。

未來中藥

這場(chǎng)行業(yè)大洗牌背后，是中藥產(chǎn)業(yè)從“數(shù)量擴(kuò)張”向“質(zhì)量?jī)?yōu)先”轉(zhuǎn)型的必然選擇。國(guó)務(wù)院辦公廳2025年2月印發(fā)的《關(guān)于提升中藥質(zhì)量促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》明確提出，逐步完善中成藥批準(zhǔn)文號(hào)退出機(jī)制，指導(dǎo)改良一批，依法淘汰一批。

未來中成藥市場(chǎng)將呈現(xiàn)三大趨勢(shì)：

• 準(zhǔn)入門檻大幅提高，無安全性數(shù)據(jù)的品種將徹底失去市場(chǎng)；
• 支付機(jī)制高度選擇，醫(yī)保和商保僅為有臨床價(jià)值的產(chǎn)品買單；
• 競(jìng)爭(zhēng)格局加速集中，研發(fā)力、質(zhì)量力、品牌力將成為企業(yè)的核心壁壘。

那些真正有效、安全、負(fù)責(zé)任的中成藥，會(huì)在這次出清中活下來,甚至活得更好。而那些靠"尚不明確"混日子的批文，該退出就退出,沒什么值得同情的。

今年7月1日，不是中藥的末日,是中國(guó)藥品監(jiān)管文明的一次補(bǔ)課。

這堂課，遲到了很多年。