前言

HER2（ERBB2）激活突變是NSCLC的重要驅(qū)動(dòng)基因之一，約占2%-4%[1]。長(zhǎng)期以來(lái)，HER2突變晚期NSCLC患者面臨預(yù)后差、腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高、治療選擇匱乏的困境[1, 2]。2025年8月，高選擇性、口服HER2酪氨酸激酶抑制劑（TKI）宗艾替尼（Zongertinib）憑借其在Beamion LUNG-1研究[1]中的卓越表現(xiàn)，先后獲得美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)和中國(guó)NMPA附條件批準(zhǔn)，用于既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的HER2（ERBB2）激活突變晚期NSCLC成人患者。更值得關(guān)注的是，在2025年ESMO大會(huì)上，Beamion LUNG-1研究一線治療隊(duì)列（隊(duì)列2）數(shù)據(jù)[3]重磅發(fā)布，客觀緩解率（ORR）高達(dá)77%，為HER2突變NSCLC患者帶來(lái)前所未有的治療希望。值此創(chuàng)新療法落地之際，醫(yī)脈通特邀廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院李穗暉教授、湖北省腫瘤醫(yī)院冉鳳鳴教授、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院項(xiàng)軼教授和深圳市人民醫(yī)院陳善義教授，圍繞宗艾替尼的作用機(jī)制、臨床價(jià)值、亞洲數(shù)據(jù)優(yōu)勢(shì)及未來(lái)前景展開(kāi)深度對(duì)話，共同探討HER2突變NSCLC精準(zhǔn)治療的新格局。

醫(yī)脈通

2025年8月，宗艾替尼先后在美國(guó)和中國(guó)獲批用于既往經(jīng)治HER2（ERBB2）激活突變晚期NSCLC患者，并于近日在中國(guó)正式落地應(yīng)用。作為一款新型高選擇性口服共價(jià)HER2 TKI，請(qǐng)談?wù)勛诎婺嵩谧饔脵C(jī)制方面上有哪些獨(dú)特之處？這些機(jī)制特點(diǎn)促使其在療效與安全性上實(shí)現(xiàn)了怎樣的突破？

李穗暉 教授

宗艾替尼是一款高選擇性、不可逆共價(jià)結(jié)合、口服的小分子HER2 TKI，其分子設(shè)計(jì)獨(dú)具匠心。通過(guò)在疏水區(qū)引入[1,2,4]三唑并[1,5 - a]吡啶的4號(hào)位氮原子，使其能與HER2的Ser783形成氫鍵，卻難以與EGFR的Cys775結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)HER2的高選擇性[4]。同時(shí)，其親水區(qū)引入丙烯酰胺基團(tuán)，能夠與HER2半胱氨酸805（Cys805）形成不可逆共價(jià)鍵，從而持久抑制HER2的磷酸化，阻斷下游信號(hào)通路的激活，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和存活[5]。

體外細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)顯示，宗艾替尼對(duì)HER2YVMA具有高度選擇性抑制，IC50值為16 nM，而對(duì)EGFR野生型的抑制活性顯著降低（IC50值為1540 nM），兩者相差約100倍[5]。這種"精準(zhǔn)打擊"的設(shè)計(jì)，不僅實(shí)現(xiàn)了對(duì)HER2的高選擇性和強(qiáng)效抑制活性，同時(shí)保留了野生型EGFR，從機(jī)制上規(guī)避了因EGFR抑制帶來(lái)的相關(guān)毒性，為安全性奠定了基礎(chǔ)。

冉鳳鳴 教授

正是基于這樣的分子設(shè)計(jì)，宗艾替尼在其核心臨床試驗(yàn)Beamion LUNG-1研究中展現(xiàn)了卓越的療效與安全性數(shù)據(jù)。在既往經(jīng)治的HER2酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域（TKD）突變晚期NSCLC患者（Ib期隊(duì)列1，n=75）中，由盲態(tài)獨(dú)立中心評(píng)審（BICR）確認(rèn)的ORR高達(dá)71%，其中完全緩解（CR）率為7%，部分緩解（PR）率為64%，疾病控制率（DCR）達(dá)96%；中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）長(zhǎng)達(dá)14.1個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)12.4個(gè)月[1]，使其成為全球首個(gè)且目前唯一二線治療中位PFS超1年的口服HER2靶向治療藥物。

圖1 Beamion LUNG-1研究隊(duì)列1患者接受宗艾替尼治療的DoR和PFS[1]

宗艾替尼在非TKD突變及ADC經(jīng)治患者中亦顯示臨床價(jià)值。對(duì)于HER2非TKD突變患者（隊(duì)列3，n=20），ORR達(dá)到30%，DCR達(dá)到65%；對(duì)于既往接受過(guò)HER2 ADC治療的HER2 TKD突變患者（隊(duì)列5，n=31），宗艾替尼的ORR仍然達(dá)到了48%，DCR達(dá)到97%[1]。不僅如此，在腦轉(zhuǎn)移患者中，宗艾替尼同樣展現(xiàn)出了良好的顱內(nèi)緩解效果。對(duì)基線伴穩(wěn)定/無(wú)癥狀腦轉(zhuǎn)移（隊(duì)列1，n=28）和活動(dòng)性腦轉(zhuǎn)移（隊(duì)列4，n=30）患者進(jìn)行的匯總分析（n=58）顯示，根據(jù)RANO-BM評(píng)估確認(rèn)顱內(nèi)ORR為41%，DCR為83%[6]，提示宗艾替尼對(duì)不同類型腦轉(zhuǎn)移均具有良好控制能力。

最可貴的是，宗艾替尼整體安全性良好，大多數(shù)治療相關(guān)不良事件（TRAE）為1/2級(jí)，且易于管理。隊(duì)列1中，≥3級(jí)TRAE發(fā)生率僅為17%。由于宗艾替尼保留了野生型EGFR功能，因此EGFR相關(guān)毒性發(fā)生率低，其中≥3級(jí)腹瀉和皮疹的發(fā)生率僅為3%（1例）和0%。此外，因不良事件（AE）而停止治療（3%）或減少劑量（7%）的情況較少，未報(bào)告藥物相關(guān)間質(zhì)性肺?。↖LD）事件[1]。

這些結(jié)果意味著，宗艾替尼在二線及后線治療中實(shí)現(xiàn)了療效與安全性的雙重突破：療效上，ORR高達(dá)71%，中位DoR和中位PFS均突破一年；安全性上，口服給藥便捷，毒性可控[1]，患者生活質(zhì)量得到保障。而且，此前絕大多數(shù)新藥的臨床試驗(yàn)都排除了活動(dòng)性腦轉(zhuǎn)移的患者, 導(dǎo)致此類患者數(shù)據(jù)缺失，Beamion LUNG-1研究專門納入了穩(wěn)定性和活動(dòng)性腦轉(zhuǎn)移的患者，為腦轉(zhuǎn)移患者提供了更具針對(duì)性的治療證據(jù)[1, 6]，填補(bǔ)了研究空白。

醫(yī)脈通

2025 ESMO Asia大會(huì)進(jìn)一步公布了Beamion LUNG-1研究亞洲及中國(guó)人群數(shù)據(jù)，與全球數(shù)據(jù)相比，有哪些新的發(fā)現(xiàn)和亮點(diǎn)？這些數(shù)據(jù)對(duì)于指導(dǎo)臨床實(shí)踐，有哪些重要的參考價(jià)值？

項(xiàng)軼 教授

Beamion LUNG-1研究亞洲及中國(guó)人群數(shù)據(jù)令人振奮。隊(duì)列1中來(lái)自東亞地區(qū)的患者有39例（中國(guó)18例、韓國(guó)12例、日本9例），占全球入組患者的52%，結(jié)果顯示，亞洲患者（n=39）經(jīng)BICR確認(rèn)的ORR達(dá)77%，其中CR率為8%，PR率為69%，DCR達(dá)到100%。中國(guó)患者亞組（n=18）表現(xiàn)更為優(yōu)異，ORR達(dá)83%，DCR同樣為100%[7]。這些高緩解率與全球整體人群數(shù)據(jù)（ORR 71%；DCR 96%）保持一致，且數(shù)值上更優(yōu)[1, 7]。

圖2 Beamion LUNG-1研究隊(duì)列1亞洲患者緩解情況[7]

亞洲患者的中位DoR為14.1個(gè)月，與中國(guó)患者及全球總體人群數(shù)據(jù)相同（均為14.1個(gè)月）。亞洲患者和中國(guó)患者的中位PFS均高達(dá)15.5個(gè)月，略高于全球整體人群數(shù)據(jù)（12.4個(gè)月）[1, 7]。此外，藥物起效迅速，中位至客觀緩解時(shí)間為1.4個(gè)月，多數(shù)患者在首次影像評(píng)估時(shí)即可觀察到腫瘤退縮[7]。

圖3 Beamion LUNG-1研究隊(duì)列1亞洲患者的DoR和PFS[7]

宗艾替尼在隊(duì)列1亞洲患者中的安全性與既往報(bào)道的整體研究結(jié)果一致。大多數(shù)TRAE為1/2級(jí)，且易于管理，無(wú)4/5級(jí)TRAE報(bào)告。最常見(jiàn)的TRAE為腹瀉和皮疹，其中≥3級(jí)的腹瀉僅1例，無(wú)≥3級(jí)的皮疹。僅3例（8%）患者因AE導(dǎo)致劑量降低，1例（3%）患者因AE導(dǎo)致治療中斷。未報(bào)告ILD/肺炎病例[7]。

陳善義 教授

此次公布的亞洲及中國(guó)患者數(shù)據(jù)為宗艾替尼在HER2突變NSCLC中的應(yīng)用提供了堅(jiān)實(shí)、具有代表性的地區(qū)性證據(jù)，對(duì)亞洲及中國(guó)的臨床實(shí)踐具有重要參考價(jià)值。在亞洲及中國(guó)人群中，宗艾替尼展現(xiàn)出高效、持久、可控的治療特征，不僅符合臨床預(yù)期，更顯示出區(qū)域優(yōu)勢(shì)：亞洲患者ORR達(dá)77%，中國(guó)亞組更高達(dá)83%，DCR均為100%，中位DoR和PFS分別達(dá)到14.1個(gè)月和15.5個(gè)月[7]。這些數(shù)據(jù)將直接助力優(yōu)化HER2突變晚期NSCLC的治療決策，鞏固宗艾替尼作為二線治療的地位。

醫(yī)脈通

目前在國(guó)內(nèi)，ADC與高選擇性TKI均可用于HER2突變晚期NSCLC的二線治療。請(qǐng)談?wù)勥@兩類藥物在作用機(jī)制、療效及安全性等方面有哪些區(qū)別，以及在臨床實(shí)踐中應(yīng)如何合理選擇？

冉鳳鳴 教授

目前，國(guó)內(nèi)用于HER2突變晚期NSCLC二線治療的抗HER2療法主要分為兩類：ADC（德曲妥珠單抗和瑞康曲妥珠單抗） 和高選擇性TKI（宗艾替尼）。這兩類藥物在作用機(jī)制、療效、安全性及給藥方式上存在一定差異。作用機(jī)制方面，ADC通過(guò)抗體特異性識(shí)別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的HER2受體，內(nèi)吞后釋放細(xì)胞毒性載荷，直接殺傷腫瘤細(xì)胞，同時(shí)通過(guò)“旁觀者效應(yīng)”對(duì)鄰近無(wú)HER2突變的細(xì)胞產(chǎn)生毒性[8]。高選擇性TKI是通過(guò)精準(zhǔn)靶向HER2 TKD中的ATP結(jié)合位點(diǎn)或結(jié)合到變構(gòu)位點(diǎn)來(lái)抑制HER2信號(hào)傳導(dǎo)及下游信號(hào)通路的激活，從而特異性抑制腫瘤細(xì)胞增殖與存活[9, 10]。宗艾替尼作為不可逆的高選擇性HER2 TKI，其獨(dú)特之處在于能夠高選擇性抑制HER2，同時(shí)保留野生型EGFR功能[5]，最大限度降低EGFR相關(guān)毒性反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向治療。

療效方面，DESTINY-Lung02研究顯示，德曲妥珠單抗在經(jīng)治HER2突變晚期NSCLC患者中經(jīng)BICR確認(rèn)的ORR為50.0%（95% CI: 39.9–60.1），中位PFS為10.0個(gè)月（95% CI:7.7–15.2）[11]；針對(duì)中國(guó)患者的DESTINY-Lung05研究中，經(jīng)獨(dú)立中心評(píng)審（ICR）確認(rèn)的ORR為56.9%（95% CI: 44.7–68.6），中位PFS為9.9個(gè)月（95% CI: 7.1–16.5）[12]。HORIZON-Lung研究顯示，瑞康曲妥珠單抗治療經(jīng)治HER2 exon19/20 TKD突變晚期NSCLC患者，經(jīng)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）確認(rèn)的ORR為74.5%（95% CI: 64.4–82.9），中位PFS為11.5個(gè)月（95% CI: 9.7–15.2）[13]。而宗艾替尼在Beamion LUNG-1研究經(jīng)治HER2 TKD突變晚期NSCLC人群中，經(jīng)BICR確認(rèn)的ORR為71%（95% CI: 60–80），中位PFS為12.4個(gè)月（95% CI: 8.2–NE）[1]；亞洲和中國(guó)人群的ORR分別高達(dá)77%（95% CI: 62–87）和83%（95% CI: 61–94），中位PFS均長(zhǎng)達(dá)15.5個(gè)月（95% CI: 8.3/8.2–NE）[7]，成為首個(gè)二線治療中位PFS超過(guò)一年的HER2突變靶向藥。不僅如此，在基線伴穩(wěn)定和活動(dòng)性腦轉(zhuǎn)移患者中，宗艾替尼實(shí)現(xiàn)了兼顧全身和顱內(nèi)的雙重獲益，根據(jù)RANO-BM評(píng)估確認(rèn)的顱內(nèi)ORR高達(dá)41%，DCR為83%[6]，為腦轉(zhuǎn)移患者帶來(lái)新的治療希望。

（非頭對(duì)頭研究，數(shù)據(jù)無(wú)法直接對(duì)比，請(qǐng)謹(jǐn)慎解讀）

安全性方面，ADC盡管具備靶向遞送優(yōu)勢(shì)，但因載荷為化療藥物，仍不可避免帶來(lái)化療相關(guān)毒性，且存在獨(dú)特的安全性風(fēng)險(xiǎn)[8]。其中，ILD是需高度警惕的特異性不良反應(yīng)，同時(shí)骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)等較為常見(jiàn)，≥3級(jí)毒性發(fā)生率較高。具體數(shù)據(jù)顯示，DESTINY-Lung05研究中國(guó)患者中5.4mg/kg劑量德曲妥珠單抗的≥3級(jí)TRAE發(fā)生率為51.4%-55.6%，藥物相關(guān)ILD發(fā)生率為9.7%-12.5%[12, 14]；HORIZON-Lung研究中瑞康曲妥珠單抗4.8mg/kg劑量下，≥3級(jí)TRAE發(fā)生率約62%-67%，ILD發(fā)生率為7%-8.5%[13, 15]。而B(niǎo)eamion LUNG-1研究中120mg劑量宗艾替尼展現(xiàn)出良好的安全性與耐受性，其≥3級(jí)TRAE發(fā)生率僅為17%，且未見(jiàn)ILD報(bào)告[1]，有利于患者長(zhǎng)期維持治療。不僅如此，2025年ASCO年會(huì)公布的宗艾替尼核心患者報(bào)告結(jié)局（PROs）數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)，患者接受治療后軀體功能及癥狀評(píng)分較基線明顯改善，副作用負(fù)擔(dān)低[16]，為長(zhǎng)期持續(xù)治療提供了安全保障。

（非頭對(duì)頭研究，數(shù)據(jù)無(wú)法直接對(duì)比，請(qǐng)謹(jǐn)慎解讀）

給藥方式方面，ADC藥物均需靜脈輸注給藥，常規(guī)治療周期為每3周1次[17, 18]，患者需頻繁往返醫(yī)院完成治療，不僅耗時(shí)耗力，還可能因就醫(yī)不便影響治療依從性。而宗艾替尼為口服小分子藥物，每日一次[19]，患者可居家自行服藥，無(wú)需頻繁醫(yī)院就診，極大提升了治療便利性，同時(shí)減少了就醫(yī)相關(guān)的時(shí)間與經(jīng)濟(jì)成本，有利于維護(hù)患者的正常生活節(jié)奏與生活質(zhì)量。

李穗暉 教授

在藥物的排列組合中，我們始終以療效優(yōu)先。在同類二線治療藥物中，宗艾替尼中位PFS超過(guò)一年[1, 7]，而ADC藥物中位PFS約10個(gè)月-11.5個(gè)月[11-13]，雖然是非頭對(duì)頭比較，但宗艾替尼已展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)，我們期待后續(xù)更多臨床研究數(shù)據(jù)進(jìn)一步揭示這種優(yōu)勢(shì)。其次，從應(yīng)用方式來(lái)看，口服治療對(duì)于患者就醫(yī)體驗(yàn)和整體管理更具優(yōu)勢(shì)，患者配合度更高。再者，從臨床管理和不良反應(yīng)角度考量，藥物不良反應(yīng)越輕，臨床管理越優(yōu)。ADC藥物整體≥3級(jí)TRAE發(fā)生率均大于50%[12, 13]，而宗艾替尼僅17%[1]，小分子TKI的優(yōu)勢(shì)顯而易見(jiàn)。因此臨床選擇其實(shí)不言而喻，宗艾替尼有望成為優(yōu)選方案。目前如何更好地排兵布陣仍需更多循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，但宗艾替尼已被寫(xiě)入2025 CSCO NSCLC指南[20]，并獲得美國(guó)NCCN指南[21]推薦，作為既往接受過(guò)全身治療的HER2突變晚期NSCLC患者的首選后續(xù)治療方案。我們期待這款小分子TKI能更好地服務(wù)于NSCLC患者，造福全世界HER2突變NSCLC人群。

醫(yī)脈通

除了二線治療場(chǎng)景，宗艾替尼的一線治療數(shù)據(jù)同樣令人鼓舞，且已獲得中國(guó)CDE授予的突破性療法認(rèn)定與優(yōu)先審評(píng)。請(qǐng)問(wèn)如何看待宗艾替尼在一線治療中的應(yīng)用前景？對(duì)于宗艾替尼未來(lái)的發(fā)展，還有哪些方面的期待？

陳善義 教授

宗艾替尼的一線治療數(shù)據(jù)確實(shí)讓我們對(duì)整個(gè)HER2突變NSCLC的治療前景充滿期待。在2025年ESMO大會(huì)上公布的Beamion LUNG-1研究隊(duì)列2（n=74）數(shù)據(jù)顯示，在未經(jīng)系統(tǒng)治療的HER2突變晚期NSCLC患者中，一線使用宗艾替尼，經(jīng)BICR確認(rèn)的ORR高達(dá)77%，DCR達(dá)96%；藥物起效迅速且療效持久，中位至客觀緩解時(shí)間僅為1.4個(gè)月，6個(gè)月的DoR率和PFS率分別為80%和79%，中位值雖未成熟，但提示療效仍在持續(xù)積累[3]。而且，宗艾替尼在初治患者中依然保持良好的安全性，與既往經(jīng)治患者中報(bào)告的數(shù)據(jù)一致，未發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)信號(hào)[3]。

圖4 Beamion LUNG-1研究隊(duì)列2患者緩解情況[3]

這些數(shù)據(jù)展現(xiàn)出宗艾替尼作為一線治療藥物的巨大潛力。目前宗艾替尼一線治療已獲得中國(guó)CDE授予的突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審評(píng)，預(yù)計(jì)2026年國(guó)內(nèi)一線適應(yīng)癥將獲批?？紤]到其口服便捷、療效顯著、毒性可控、顱內(nèi)活性明確等優(yōu)勢(shì)，若未來(lái)正式獲批一線適應(yīng)癥，將極大改善患者初始治療體驗(yàn)和長(zhǎng)期預(yù)后。此外，關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)Beamion LUNG-2正在進(jìn)行中，旨在評(píng)估宗艾替尼一線治療 vs 標(biāo)準(zhǔn)治療在不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2突變NSCLC患者中的療效和安全性，有望進(jìn)一步確立其一線治療地位。

項(xiàng)軼 教授

展望未來(lái)，我們期待宗艾替尼能盡快全面進(jìn)入各地醫(yī)療機(jī)構(gòu)，讓這一創(chuàng)新療法從臨床研究轉(zhuǎn)化為可及、規(guī)范的常規(guī)治療手段，真正解決當(dāng)前臨床用藥匱乏的燃眉之急。同時(shí)希望藥物能夠盡快納入醫(yī)保目錄，降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，提高可及性，使更多患者受益。此外，期待宗艾替尼一線適應(yīng)癥早日獲批，進(jìn)一步擴(kuò)大適應(yīng)癥范圍，為更多初治患者帶來(lái)福音。在未來(lái)研究方向上，期待開(kāi)展更多真實(shí)世界研究，積累長(zhǎng)期安全性與療效數(shù)據(jù)，探索與其他抗腫瘤藥物的聯(lián)合治療方案，以期進(jìn)一步提高療效，克服耐藥性問(wèn)題，并進(jìn)一步探索其在乳腺癌、胃癌等其他HER2突變瘤種中的治療潛力，為更多瘤種患者帶來(lái)精準(zhǔn)治療新希望。

*截至發(fā)稿日期

專家簡(jiǎn)介

（按姓氏拼音順序排序）

李穗暉 教授

• 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院 主任醫(yī)師 碩士生導(dǎo)師

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)化療專業(yè)委員會(huì)委員

• 中國(guó)中醫(yī)藥學(xué)會(huì)腫瘤專業(yè)委員會(huì)委員

• 世界中醫(yī)聯(lián)合會(huì)腫瘤康復(fù)專業(yè)委員會(huì)理事

• 廣州抗癌協(xié)會(huì)消化腫瘤專業(yè)委員會(huì)青年委員會(huì)常務(wù)委員

• 廣州抗癌協(xié)會(huì)泌尿與生殖專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員

• 廣東省中西結(jié)合腫瘤化療專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員兼秘書(shū)

• 廣東省中西結(jié)合乳腺癌專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員

• 廣東省肝臟病學(xué)會(huì)腫瘤康復(fù)委員會(huì)常務(wù)委員兼秘書(shū)

• 廣東省基層醫(yī)藥學(xué)會(huì)肝癌防治專委會(huì)常務(wù)委員

冉鳳鳴 教授

• 湖北省腫瘤醫(yī)院 胸部?jī)?nèi)科 主任醫(yī)師 癌痛姑息治療首席專家

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)癌癥康復(fù)與姑息治療專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員

• 中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)腫瘤舒緩治療學(xué)分會(huì)委員

• 北京癌癥防治學(xué)會(huì)安寧療護(hù)工作委員會(huì)癌痛診療專業(yè)委員會(huì)委員

• 中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)絡(luò)病分會(huì)委員會(huì)委員

• 湖北省抗癌協(xié)會(huì)癌癥康復(fù)與姑息治療專業(yè)委員會(huì)副主任委員

• 湖北省臨床腫瘤學(xué)會(huì)支持與康復(fù)治療專家委員會(huì)副主任委員

• 湖北省女醫(yī)師協(xié)會(huì)精準(zhǔn)醫(yī)療專家委員會(huì)副主任委員

• 湖北省醫(yī)學(xué)生物免疫學(xué)會(huì)免疫治療不良反應(yīng)MDT專家委員會(huì)常委

• 湖北省老年學(xué)學(xué)會(huì)老年腫瘤專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員

• 湖北省臨床腫瘤學(xué)會(huì)肺癌專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員

• 湖北省抗癌協(xié)會(huì)淋巴瘤專業(yè)委員會(huì)委員

• 湖北省醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)療事故鑒定庫(kù)專家

• 武漢抗癌研究會(huì)理事

項(xiàng)軼 教授

• 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院 呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科 醫(yī)學(xué)博士 主任醫(yī)師 博導(dǎo)

• 美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院國(guó)家癌癥中心高級(jí)訪問(wèn)學(xué)者

• 美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)院訪問(wèn)學(xué)者

• 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸分會(huì)胸膜與縱隔疾病學(xué)組（籌）副組長(zhǎng)；

• 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸分會(huì)介入學(xué)組委員

• 中國(guó)老年醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)介入學(xué)組委員

• 上海市醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸分會(huì)肺癌學(xué)組副組長(zhǎng)

• 上海市抗癌協(xié)會(huì)五個(gè)專委會(huì)委員

陳善義 教授

• 深圳市人民醫(yī)院 腫瘤放療科 教授、主任醫(yī)師

• 暨南大學(xué)、南方科技大學(xué)兼職教授

• 廣東省健康管理學(xué)會(huì)腫瘤專業(yè)委員會(huì)副主任委員

• 廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)鼻咽癌專業(yè)委員會(huì)委員廣東省肝癌專業(yè)委員會(huì)理事

• 深圳醫(yī)院協(xié)會(huì)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)專委會(huì)副主委

• 深圳醫(yī)學(xué)會(huì)淋巴瘤專業(yè)委員會(huì)副主任委員

• 深圳市醫(yī)學(xué)會(huì)胃腸腫瘤專業(yè)委員會(huì)常務(wù)理事

• 深圳市醫(yī)師協(xié)會(huì)胸部腫瘤醫(yī)師分會(huì)常務(wù)理事

• 深圳市醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤專業(yè)委員會(huì)理事

• 深圳市抗癌協(xié)會(huì)放療專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員

• 中華醫(yī)學(xué)會(huì)廣東省醫(yī)師協(xié)會(huì)放射腫瘤專業(yè)委員會(huì)委員

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