真菌毒素是絲狀真菌產(chǎn)生的一類低分子質(zhì)量次級代謝產(chǎn)物，其大多具有血液、肝臟、腎臟、皮膚、神經(jīng)或免疫毒性，有些甚至具有致癌性，根據(jù)聯(lián)合國糧食及農(nóng)業(yè)組織統(tǒng)計，每年有25%的糧食作物受到真菌毒素污染，食品和飼料快速警報系統(tǒng)也報道了多起食品中真菌毒素污染事件。目前已在食品基質(zhì)中發(fā)現(xiàn)400多種真菌毒素，各個組織和國家對不同食品基質(zhì)中真菌毒素制定了嚴格的限量標準。

樣品處理涉及分析物的提取和樣品提取物的純化。但是在提取過程中，傳統(tǒng)方法存在步驟繁瑣、消耗大量高毒有機溶劑的缺點，因此，萃取過程中常用的傳統(tǒng)有機溶劑逐漸被新型綠色的溶劑所取代，如低共熔溶劑（DESs）。DESs是由氫鍵供體（HBDs）和氫鍵受體（HBAs）以適當?shù)奈镔|(zhì)的量比混合生成。

河南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院的陳夢甜、毛燁炫*及新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院三全學(xué)院的楊天寶等詳細綜述DESs的制備方法、分類、基本特征及其在真菌毒素提取中的應(yīng)用，旨在為DESs在食品中真菌毒素準確、靈敏的檢測提供理論支撐。

01

DESs的制備方法

DESs首次由Abbott等在2003年提出，其在研究中發(fā)現(xiàn)氯化膽堿（ChCl）（熔點302 ℃）與尿素（熔點133 ℃）以1∶2（物質(zhì)的量比）混合生成的DESs在室溫（熔點12 ℃）條件下呈現(xiàn)液態(tài)，具有優(yōu)異的溶劑特性，至今受到越來越多的關(guān)注。DESs主要通過加熱攪拌、冷凍干燥、真空蒸發(fā)以及超聲輔助4種物理方法合成（圖1）。加熱攪拌法通過稱量一定物質(zhì)的量比HBDs和HBAs，混合加熱并不斷攪拌，直到獲得一種透明、均勻的液體，是目前合成DESs的主要途徑，具有溶劑用量大、使用方便、生產(chǎn)成本低、簡單、安全等優(yōu)點。但高溫會引起熱降解，因此選擇合適的溫度和時間是制備DESs的關(guān)鍵因素。真空蒸發(fā)通過加熱、翻轉(zhuǎn)或施加超聲波增加溶解性，最后蒸發(fā)水分制備得到DESs。與加熱攪拌方法相比，這種方法可在相對較低的溫度條件下進行，適用于熔點較高的組分，但低溫條件下水分的蒸發(fā)耗時耗力，不適合非水溶性化合物的制備。冷凍干燥通過在－80 ℃條件下干燥除去水分，使混合物達到恒質(zhì)量而制備獲得DESs。該方法較為耗時，且不適合非水溶性化合物的制備，但較低的反應(yīng)溫度可以防止氨基酸等熱敏成分分解。與加熱和真空蒸發(fā)方法相比，冷凍干燥獲得的DESs純度較高。超聲輔助法通過將混合物超聲加熱至澄清液體后獲得DESs，可以更快、更有效地合成，消耗更少的能量。

02

DESSss的分類

DESs的組成可由通式Cat＋X－zY表示。其中，Cat＋代表任何銨、磷或硫離子；X代表Lewis堿，通常是鹵化物陰離子，X－和Lewis或Br?nsted酸Y形成陰離子絡(luò)合物（z指與陰離子相互作用的Y分子的數(shù)量）。根據(jù)成分的性質(zhì)，DESs可分為5種類型，如圖2所示，包括I型DESs（MXn＋季銨鹽）、II型DESs（MXn·mH2O＋季銨鹽）、III型DESs（季銨鹽＋HBDs）、IV型DESs（MXn＋HBDs）和V型DESs（中性HBAs＋HBDs）。大多數(shù)研究都集中在季銨和咪唑陽離子上，特別是ChCl(HOC2H4N＋(CH3)3Cl－)體系，如ChCl＋尿素，由于ChCl具有溶解大量物質(zhì)的能力，DESs III型是最常用的萃取劑，可用于提取生物活性物質(zhì)、農(nóng)藥獸藥以及真菌毒素等。此外，V型DESs由中性HBAs和中性HBDs的混合物組成，它們之間存在著強烈的相互作用，如百里香酚＋薄荷醇。這種類型的相互作用在制備非離子型DESs中起著關(guān)鍵作用，也被歸類為疏水低共熔溶劑（HDESs），在提取非極性化合物中具有潛在應(yīng)用前景。這些DESs制備簡單，與水不易發(fā)生反應(yīng)，多數(shù)可生物降解，成本相對較低。DESs中HBDs種類繁多，而液體的物理性質(zhì)取決于HBDs，因此可以根據(jù)目標，設(shè)計具有不同HBDs的DESs，以滿足不同的提取需求。

03

DESs的基本特征

DESs的物理化學(xué)性質(zhì)受到廣泛關(guān)注，包括凝固點、黏度、密度以及電導(dǎo)率等。凝固點是DESs的典型物理特征，與理論理想混合物相比，A＋B（A和B指HBAs和HBDs）二元混合物共熔成分的凝固點差異ΔTf（ΔTf指在一定的外壓條件下（101.3 kPa），該物質(zhì)的液相和純物質(zhì)固相的蒸汽壓相等時，即固-液兩相平衡共存時的溫度）與A和B之間的相互作用強度呈正相關(guān)，相互作用越大，ΔTf越大，凝固點越低（圖3），這主要受離子對稱性、烷烴鏈長、氫鍵形成能力以及制備方法等多方面影響。凝固點低于50 ℃的DESs可以在許多方面中用作提取溶劑。另外DESs的凝固點也受到所選有機鹽的影響。與傳統(tǒng)有機溶劑相比，DESs體系的黏度較高（10～1 000 Pa·s），不利于其在商業(yè)中的應(yīng)用。例如，20 ℃時，DESs的黏度為0.052 Pa·s，水的黏度為0.001 Pa·s。因此，探究DESs的流體性質(zhì)對其應(yīng)用尤為重要，目前研究中描述DESs流動特征的模型主要有Arrhenius模型和Vogel-Fulcher-Tammann（VFT）模型兩種形式。DESs組分中豐富的氫鍵網(wǎng)絡(luò)使其結(jié)構(gòu)中所有物質(zhì)的流動性降低，導(dǎo)致黏度增加。另外，DESs的黏度具有溫度依賴性，HBAs和HBDs的結(jié)構(gòu)對DESs的黏度有著重要影響。一般情況下，HDESs比親水型DESs具有更低的黏度，擴展了它們的應(yīng)用范圍。密度是DESs的另一個關(guān)鍵指標，大多數(shù)DESs的密度一般高于水，而HDESs的密度通常比水低。根據(jù)空穴理論，當HBAs和HBDs混合形成DESs后，DESs的半徑減小，使其比母體化合物黏度更大、密度更大，不同的DESs密度隨其內(nèi)部分子排列和組分的變化而變化。一般來說，DESs密度增加時，體系的摩爾自由體積減少，表明形成了新的氫鍵。其次，DESs的離子電導(dǎo)率一直是電化學(xué)應(yīng)用方面的研究熱點，電導(dǎo)率的差異取決于離子的大小和黏度，這兩者都與空穴理論有關(guān)，例如可以通過減小陽離子尺寸并用氟化物代替HBDs增加DESs的自由體積，從而降低DESs的黏度并增加其離子電導(dǎo)率。此外，DESs還具有可調(diào)的pH值、較高的表面張力和較低的生物毒性。因此，選擇不同的HBAs和HBDs組合，可制備理化性質(zhì)各異的DESs，為其在樣本提取的應(yīng)用中提供多種可能。

04

DESs在提取真菌毒素中的應(yīng)用

真菌毒素是真菌產(chǎn)生的次生代謝物，容易污染谷物、堅果等食物。人們通過直接（如食用真菌毒素污染的谷物食品）和間接（如食用被真菌毒素污染的動物奶或肉）途徑攝入真菌毒素而使健康受到危害。在這些真菌毒素中，黃曲霉毒素（AFs）、伏馬毒素（FBs）、赭曲霉毒素（OT）、脫氧雪腐鐮刀菌醇（DON）、展青霉素（PAT）和玉米赤霉烯酮（ZEN）對全球人類健康構(gòu)成最大威脅，其限量標準如表1所示。目前，食品基質(zhì)中真菌毒素的提取方法主要包括液相萃取（LPE）和固相萃?。⊿PE）等。這些方法在使用時存在一定缺點，包括需要使用高毒性有機溶劑、提取時間長以及提取步驟復(fù)雜等。例如，在提取谷物樣本中AFs時，一般稱取5 g樣本，加入20 mL乙腈-水（84∶16，V/V）或甲醇-水（70∶30，V/V）溶液，渦旋振蕩20 min后，離心取上清液進行檢測。通過上述檢測方法可獲得較高的回收率。上述技術(shù)在檢測一些高油脂樣本時，常需要采用正己烷去脂或低溫冷凍去脂，才能獲得較高的回收率。

近年來，DESs以其可通過調(diào)控HBAs和HBDs種類，呈現(xiàn)不同的極性、pH值等特點，成為新一代樣品預(yù)處理的綠色替代溶劑，并得到廣泛應(yīng)用，為開發(fā)環(huán)境友好型、選擇性高、成本低的提取方法提供了有效途徑。目前，已報道了一些關(guān)于DESs在提取食品基質(zhì)中真菌毒素的研究（表2），多數(shù)集中在基于DESs的提取方法與基于液相色譜或紫外-可見光譜法（UV-Vis）的聯(lián)用。針對不同的真菌毒素分子結(jié)構(gòu)特征，設(shè)計合成相應(yīng)的DESs，以此提高真菌毒素在食品基質(zhì)中的選擇性和回收率。

4.1 pH值調(diào)控DESs在提取真菌毒素中的應(yīng)用

目由于某些真菌毒素在酸性條件穩(wěn)定性較高，通過選擇具有不同酸堿性的HBAs和HBDs，可調(diào)控DESs的pH值，從而改善DESs對此類真菌毒素的提取性能。PAT是一種由曲霉和青霉等真菌產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，廣泛存在于各種霉變水果中，其分子結(jié)構(gòu)在酸性條件下非常穩(wěn)定，堿性環(huán)境中容易降解。Ta?pinar等以ChCl、甜菜堿和L-脯氨酸為HBAs，以L-酒石酸、乳酸、甘油和麥芽糖為HBDs，通過HBAs與HBDs不同物質(zhì)的量比混合，超聲加熱制備獲得不同酸性的DESs，用于提取果汁中PAT。結(jié)果表明，當果汁樣本分別經(jīng)酶處理和乙腈-水（1∶1，V/V）萃取后，2.0 mL樣本提取液與410 μL DESs溶劑混合，促進PAT從有機相向DESs相轉(zhuǎn)移。最終發(fā)現(xiàn)，ChCl＋酒石酸所形成的DESs對PAT有最高的富集因子（150），是其他萃取技術(shù)的1.5～50 倍，使用DES提取PAT有較好的提取效果；同時根據(jù)密度泛函理論計算也表明PAT與ChCl＋酒石酸具有更強的相互作用，實驗結(jié)果與理論計算結(jié)果一致。

ZEN是由禾谷鐮刀菌屬產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，通常會污染玉米、小麥等谷物，在酸性條件下溶解度較高。因此，Elik等以甜菜堿作為HBAs，以苯乙酸作為HBDs，混合后超聲加熱獲得酸性DESs，用于提取谷物中ZEN。結(jié)果表明，當10 g谷物樣本經(jīng)50 mL甲醇-水（80∶20，V/V）提取后，10 mL樣本提取液經(jīng)醋酸緩沖液調(diào)節(jié)pH值到3.8，與175 μL的DESs混合促進ZEN的相轉(zhuǎn)移，最終獲得ZEN的富集因子（157）是其他萃取技術(shù)的1.25～11.5 倍。

在上述研究中，食品樣本基質(zhì)經(jīng)常規(guī)有機溶劑提取后，再與少量DESs混合，促進真菌毒素從有機相向DESs相轉(zhuǎn)移，實現(xiàn)樣本中真菌毒素的凈化和富集，均獲得了較高的富集因子。但在這些方法中，多數(shù)是在有機溶劑提取步驟后，再通過DESs凈化富集步驟，在實際應(yīng)用檢測中，不利于簡化步驟，仍然需要消耗較大量的有機溶劑，一定程度上限制了DESs在此類方法中的應(yīng)用。簡化樣品前處理步驟是提高食品基質(zhì)中真菌毒素提取效率，降低基質(zhì)效應(yīng)的有效手段。Zhao Luyao等采用QuEChERS技術(shù)與DESs聯(lián)用，直接用于提取谷物樣本中OTA（圖4）。該研究中根據(jù)OTA在酸性條件下穩(wěn)定，在堿性條件下易還原的特性，以乙酰丙酸作為HBAs，提供酸性環(huán)境，以葡萄糖作為HBDs，混合加熱合成DESs，作為QuEChERS方法的溶劑，替代了有機提取溶劑，提取時間較常規(guī)QuEChERS方法從47 min縮短至2 min，提取效率也在85%以上。另外，通過分子對接技術(shù)，探究了DESs與OTA之間的相互作用，結(jié)果表明，DESs的HBAs和HBDs之間的結(jié)合能為－4.184 kJ/mol，而DESs與OTA分子間相互作用的結(jié)合能為－15.481 kJ/mol，說明熱力學(xué)上DESs與OTA的作用是有利的。從氫鍵距離來看，乙酰丙酸的羧基與葡萄糖的羥基形成氫鍵的距離分別為2.8、2.9、3.0、3.1、3.2 ?，當OTA進入DESs的氫鍵網(wǎng)絡(luò)后，OTA分子中的羰基、氨基和羧基與DESs中的羥基和羧基相互作用形成氫鍵的距離分別為2.74、2.78、2.88、2.89、2.91、3.21 ?，進一步說明DESs與OTA之間發(fā)生了強相互作用。

4.2 極性調(diào)控DESs在真菌毒素提取中的應(yīng)用

真菌毒素種類較多，分子極性差異較大，可通過調(diào)控HBAs和HBDs的極性，實現(xiàn)DESs極性的精準設(shè)計，達到提取特定真菌毒素的目的。Pradanas-González等以ChCl為HBAs，通過組合不同極性的HBDs（尿素、乙二醇、丙二酸或葡萄糖），混合加熱制備不同極性的DESs，用于提取食用油中的ZEN、DON和OTA 3種真菌毒素（圖5A）。結(jié)果表明，當0.17 g植物油直接與0.32 mL（含16.4%水）DESs振蕩混合后，ChCl＋尿素制備獲得的DESs對DON和OTA具有較高的提取效率（72%～75%），對ZEN的提取效率較低（23%），這可能是因為該DESs極性較大，與DON和OTA極性相似，而與ZEN的極性相差較大。同樣，以ChCl為HBAs，以尿素、乙二醇、丙二酸和葡萄糖為HBDs，混合加熱合成DESs，直接用于提取可食用昆蟲中的真菌毒素（圖5B）。在該研究中，0.15 g昆蟲粉末樣本直接與1 mL DESs混合離心后，與超純水1∶1（V/V）稀釋即可上樣進行檢測，可同時提取5種極性相似的真菌毒素（FB1和FB2、HT-2、T-2，OTA），并且比常規(guī)有機溶劑提取效率提高了1 倍以上。結(jié)果顯示，以丙二酸作為HBDs時，提取效率最低，而以尿素為HBDs合成的DESs具有最高的提取效率，表明所制備DESs的提取效率取決于HBDs的種類。

上述研究中的DESs多為親水性提取溶劑，在極性較小的真菌毒素提取中，仍然會存在提取效率不高的問題，調(diào)控DESs的極性可能會提高真菌毒素類化合物的提取效率。Elik等為了提高提取溶劑對OTA的選擇性，以肉堿、甜菜堿和百里香酚為HBAs，以不同脂肪酸（包括乙酰丙酸、己酸、癸酸和十一碳烯酸）和多元醇（包括薄荷醇和六氟異丙醇）為HBDs，通過微調(diào)DESs的極性，混合加熱制備獲得6種不同極性的HDESs，用于提取水果干中OTA（圖6）。結(jié)果表明，以肉堿為HBAs，以六氟異丙醇為HBDs合成獲得的HDESs有最高的提取效率。當10 g水果干樣本經(jīng)1.5 mol/L HCl溶液酸化和2.5 mL四氫呋喃提取后，將pH值調(diào)節(jié)至5.6，并與485 μL HDESs混合，促進OTA向HDESs相轉(zhuǎn)移，富集因子達138，是其他基于金屬有機骨架化合物（MOF）或分子印跡（MIP）萃取技術(shù)的1.4～4 倍；另外，該HDESs在其他常見化合物（包括AFB2、DON和β-胡蘿卜素等）存在時，OTA的提取效率在93%以上，表明該HDESs對提取水果干中OTA具有高度選擇性。同樣，Pochivalov等以萜類化合物（薄荷醇和百里香酚）為HBAs，以長鏈醇（己醇、庚醇、辛醇和癸醇）為HBDs，通過碳鏈長度調(diào)控HDESs的極性，混合加熱制備獲得不同HDESs，用于提取谷物樣本中ZEN。結(jié)果表明，癸醇的疏水性過高，極性過小，降低了DESs對ZEN的提取效率，最終選擇以百里香酚為HBAs，己醇為HBDs，獲得極性精確調(diào)控的HDESs。當0.5 g樣本經(jīng)1.5 mL DESs的乙腈溶液（50 g/L）提取后，通過加入2 mL水達到相分離，促進ZEN向萜類化合物相轉(zhuǎn)移，富集因子為15.8，提取效率為93%，較常規(guī)乙腈提取效率（66%）有明顯提高。另外，研究發(fā)現(xiàn)HDESs提取靶標分子時，有機溶劑會影響HDESs的組分比例，從而影響提取靶標的能力。在HDESs穩(wěn)定性研究中，基于薄荷醇基的HDESs在不同的組分比例下與水相接觸穩(wěn)定，然而，乙腈提高了疏水物質(zhì)在水相和DESs中的溶解度，促使HDESs的HBAs和HBDs在乙腈-水混合物中的溶解度不同，導(dǎo)致部分乙腈進入到HDESs相中，從而改變LPE過程中HDESs組分的比例。因此，在LPE過程中HDESs組分比例變化的影響在之后的研究中也需進一步考察。

上述研究多采用單一種類DESs提取真菌毒素，而多種DESs組合使用可能進一步提高DESs對真菌毒素的選擇性。Lesan等以ChCl為HBAs，以乙二醇、二氯乙酸和苯酚為HBDs，混合加熱獲得DESs。同時以百里香酚和香芹酚為HBAs，以乙基甲基氯化銨為HBDs，混合加熱合成HDESs，通過DESs和HDESs兩相液態(tài)形式，直接用于提取大米中AFs。在該研究中，2 g大米樣本直接與2mL DESs混合提取，隨后向DESs相中加入90 μL的HDESs，并與5 mL去離子水混合離心，促進AFs向HDESs轉(zhuǎn)移，達到富集凈化的目的。該方法不使用有機溶劑，富集因子在55～66之間，提取效率比其他LPE或SPE技術(shù)增加了將近1 倍，提取過程中也明顯減少了有機溶劑的使用。

SPE主要基于固體萃取劑的選擇性吸附和選擇性洗脫特性，實現(xiàn)對目標化合物的富集凈化，DESs的引入可以增加SPE的選擇性，從而提高靶標分子的回收率。但目前基于DESs-SPE技術(shù)在提取真菌毒素中的研究還較少。Kardani等以ChCl作為HBAs，以甘油作為HBDs，混合加熱獲得DESs，將其功能化于MOF表面，以穩(wěn)定MOF，并與MIP結(jié)合，制備獲得新型固體萃取劑（MOF-DESs@MIP），用于提取谷物中AFs（圖7A）。結(jié)果表明，25 g谷物樣本經(jīng)100 mL甲醇-水（70∶30，V/V）溶液提取，10 mL提取液用磷酸鹽緩沖液稀釋5 倍，隨后通過基于MOF-DESs@MIP的SPE柱，AFs則被MIP捕獲，停留在SPE柱內(nèi)，最后使用3 mL乙腈-水（90∶10，V/V）溶液對SPE柱進行洗脫，獲得富集凈化后的AFs溶液，富集因子達159，提取效率（95.3%～98.5%）也比SPE柱高。

在SPE萃取過程中，需要經(jīng)過上樣、清洗、洗脫等多個步驟才能實現(xiàn)靶標分子的富集凈化，減少萃取步驟是改善SPE技術(shù)的有效途徑。MSPD技術(shù)將提取和凈化整合為一個步驟，提高了SPE使用效率，已應(yīng)用于各種樣品的預(yù)處理。Wu Yiwen等以四丁基氯化銨為HBAs，以己醇、十二醇和己酸為HBDs，混合加熱制備獲得3種DESs，利用MSPD萃取技術(shù)，提取小米、花生和火麻仁中AFs（圖7B）。結(jié)果表明，1.0 g樣本與0.5 g分散劑混合均勻后與200 μL DESs混合，隨后轉(zhuǎn)移到SPE柱中，經(jīng)6 mL乙腈洗脫獲得富集凈化后的AFs，氮氣吹干后，溶解于1.0 mL乙腈溶液，即可進行檢測，提取效率超過97%，是無DESs存在時提取效率（～50%）的2 倍，重復(fù)性的變異系數(shù)也小于7.5%，證明了該方法的穩(wěn)定性。另外，在提取小米樣本中AFs時，DESs-MSPD獲得的AFB1濃度是使用以N-丙基乙二胺固相吸附劑為分散劑的傳統(tǒng)MSPD方法的8 倍。而DESs的引入也減少了有機溶劑的用量，同時縮短了提取時間。

通過合理設(shè)計HBAs和HBDs的組合，獲得不同極性的DESs，可用于提取樣本中不同種類的真菌毒素。同時DESs與其他技術(shù)的聯(lián)用也明顯減少了食品樣本的前處理步驟，并且提高了各種食品基質(zhì)中真菌毒素的提取效率，減少有毒有機溶劑的用量，已經(jīng)在活性物質(zhì)、農(nóng)藥和獸藥等提取中得到廣泛應(yīng)用，但在真菌毒素提取中的研究較少。因此這些研究為進一步準確、快速檢測食品中真菌毒素殘留提供了重要的技術(shù)支撐。

05

結(jié) 語

真菌毒素作為天然存在的有毒化學(xué)物質(zhì)，廣泛存在于各種食品基質(zhì)中，對人類健康構(gòu)成嚴重危害。開發(fā)簡單、綠色、高效的樣品預(yù)處理技術(shù)和靈敏的檢測方法是保障食品安全的重要手段。已證明DESs比許多有機溶劑具有更好的提取性能，可用于分析各種樣品。由于其提取真菌毒素的效率更高、提取條件溫和、合成方法簡單及綠色環(huán)保等特性，使其成為一種潛在的常規(guī)有機提取溶劑的替代品。本文綜述了DESs的基本特征及其在食品基質(zhì)中提取真菌毒素方面的最新研究成果，特別是以ChCl為HBAs的DESs溶劑。然而，DESs在提取食品真菌毒素方面的應(yīng)用還處于起步階段，需要更多的研究和探索。

1）DESs黏度的調(diào)控：DESs在提取過程中最困難的是其高黏度以及提取后溶質(zhì)的分離。有些DESs在室溫條件下是固體或凝膠，其黏度通常高于有機溶劑。基于DESs組分可調(diào)控性，研究人員可進一步通過改變原料種類和合成方法調(diào)整DESs的黏度。另外，也可以向提取體系中加水或提高溫度，以降低黏度和增加擴散系數(shù)，從而提高提取效率，但應(yīng)詳細考察水的添加量對DESs性能的影響，擴大DESs在樣本前處理中的應(yīng)用范圍。

2）DESs與真菌毒素結(jié)合能力的研究：由于DESs組分靈活易變的特點，可根據(jù)靶標分子的結(jié)構(gòu)特點，設(shè)計具有特定功能的DESs，以提高樣品基質(zhì)中真菌毒素的提取效率，如根據(jù)OTA在酸性環(huán)境穩(wěn)定而在堿性環(huán)境不穩(wěn)定的特點，科研人員在DESs中引入酸性組分；根據(jù)ZEN分子極性小的特點，科研人員通過設(shè)計合成HDESs，大大提高了ZEN的提取效率。而關(guān)于DESs與真菌毒素之間相互作用的研究還較少，目前僅通過結(jié)合能和氫鍵距離加以解釋。仍需進一步探究它們的物理/化學(xué)性質(zhì)和提取機理，為DESs的應(yīng)用提供有力的理論支撐。

3）DESs與多種分析方法的聯(lián)用：DESs在提取樣本中真菌毒素的應(yīng)用多數(shù)集中在基于DESs的提取方法與基于液相色譜或UV-Vis的聯(lián)用，而與其他快速檢測方法（如LFA法）聯(lián)用還未見相關(guān)報道。因此，進一步探究DESs與其他分析方法聯(lián)用的可行性，擴大DESs在樣本前處理中的應(yīng)用范圍，具有重要的現(xiàn)實意義。

引文格式：

陳夢甜, 楊天寶, 李慶越, 等. 低共熔溶劑在食品中真菌毒素提取方面的研究進展[J]. 食品科學(xué), 2025, 46(7): 357-366. DOI:10.7506/spkx1002-6630-20240913-107.

CHEN Mengtian, YANG Tianbao, LI Qingyue, et al. Research progress on application of deep eutectic solvents for extraction of mycotoxins from food matrices[J]. Food Science, 2025, 46(7): 357-366. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-20240913-107.

實習(xí)編輯：閆凱；責(zé)任編輯：張睿梅。點擊下方閱讀原文即可查看全文。圖片來源于文章原文及攝圖網(wǎng)

為匯聚全球智慧共探產(chǎn)業(yè)變革方向，搭建跨學(xué)科、跨國界的協(xié)同創(chuàng)新平臺，由北京食品科學(xué)研究院、中國肉類食品綜合研究中心、國家市場監(jiān)督管理總局技術(shù)創(chuàng)新中心（動物替代蛋白）、中國食品雜志社《食品科學(xué)》雜志（EI收錄）、中國食品雜志社《Food Science and Human Wellness》雜志（SCI收錄）、中國食品雜志社《Journal of Future Foods》雜志（ESCI收錄）主辦，西南大學(xué)、 重慶市農(nóng)業(yè)科學(xué)院、 重慶市農(nóng)產(chǎn)品加工業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟、重慶工商大學(xué)、重慶三峽學(xué)院、西華大學(xué)、成都大學(xué)、四川旅游學(xué)院、西昌學(xué)院、北京聯(lián)合大學(xué)協(xié)辦的“ 第三屆大食物觀·未來食品科技創(chuàng)新國際研討會 ”， 將于2026年4月25-26日 （4月24日全天報到） 在中國 重慶召開。

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為系統(tǒng)提升我國食品營養(yǎng)與安全的科技創(chuàng)新策源能力，加速科技成果向現(xiàn)實生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化，推動食品產(chǎn)業(yè)向綠色化、智能化、高端化轉(zhuǎn)型升級，由北京食品科學(xué)研究院、中國食品雜志社《食品科學(xué)》雜志（EI收錄）、中國食品雜志社《Food Science and Human Wellness》雜志（SCI收錄）、中國食品雜志社《Journal of Future Foods》雜志（ESCI收錄）主辦，合肥工業(yè)大學(xué)、安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)、安徽省食品行業(yè)協(xié)會、安徽大學(xué)、合肥大學(xué)、合肥師范學(xué)院、北京工商大學(xué)、中國科技大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床營養(yǎng)科、安徽糧食工程職業(yè)學(xué)院、安徽省農(nóng)科院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所、安徽科技學(xué)院、皖西學(xué)院、黃山學(xué)院、滁州學(xué)院、蚌埠學(xué)院共同主辦的“第六屆食品科學(xué)與人類健康國際研討會”，將于 2026年8月15-16日（8月14日全天報到）在中國 安徽 合肥召開。

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