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Immunity:中山大學(xué)徐春亮團隊揭示間歇性禁食的“雙刃劍”作用,損害體液免疫、削弱疫苗效果

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撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

全世界有數(shù)十億人因為文化或醫(yī)療目的而禁食(Fasting),近年來,熱量限制(CR)和間歇性禁食(IF)等禁食方案被用作減肥方式而在世界范圍內(nèi)愈發(fā)流行,不少人甚至將其奉為健康箴言。此外,越來越多研究表明,禁食在廣泛的物種中可以促進(jìn)代謝健康,延長壽命,改善衰老相關(guān)疾病。

然而,禁食真的是“百利而無一害”嗎?追源溯本,攝食行為是為了滿足機體進(jìn)行新陳代謝的需求。因此,無論是多么合理的禁食策略,長期的禁食行為必然會導(dǎo)致營養(yǎng)匱乏等一系列問題,那這是否會在某些方面對身體造成危害呢?

2026 年 2 月 23 日,中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院徐春亮教授團隊(博士研究生朱一銘為論文第一作者),在 Cell 子刊Immunity上發(fā)表了題為:Fasting impairs humoral immunological memory by β-hydroxybutyrate-mediated depletion of plasma cells 的研究論文。

該研究首次系統(tǒng)性揭示了間歇性禁食(IF)通過酮體代謝產(chǎn)物β-羥基丁酸(BHB)介導(dǎo)骨髓中長壽漿細(xì)胞耗竭,進(jìn)而損害體液免疫記憶、削弱疫苗保護效果。這一發(fā)現(xiàn)也提示了我們:禁食并非“百利而無一害”,其代謝途徑可能對免疫系統(tǒng)造成意料之外的負(fù)面影響。


記憶 B 細(xì)胞(MBC)和長壽命漿細(xì)胞(LLPC)介導(dǎo)的體液免疫記憶,對于感染或接種疫苗后的持續(xù)保護至關(guān)重要。

長壽命漿細(xì)胞(LLPC)通過在較長時期內(nèi)分泌保護性中和抗體來保護宿主。然而,調(diào)控其存活從而影響保護性抗體持久性的機制,目前仍不清楚。

在這項最新研究中,研究團隊在人類和小鼠模型中揭示,間歇性禁食(IF)會通過加速抗體衰減而損害體液免疫記憶。

在小鼠體內(nèi),禁食有選擇地耗竭了長壽命漿細(xì)胞(LLPC),而保留了記憶 B 細(xì)胞。從機制上來說,這種效應(yīng)是由細(xì)胞外的β-羥基丁酸(BHB)增加介導(dǎo)的,β-羥基丁酸是禁食期間產(chǎn)生的一種酮體代謝產(chǎn)物,它通過血漿細(xì)胞上的羥基羧酸受體-2(HCAR2)發(fā)揮作用。β-羥基丁酸通過激活 HCAR2-Gαi-腺苷酸環(huán)化酶-cAMP 信號軸下調(diào) CXCR4,致使?jié){細(xì)胞離開其骨髓微環(huán)境并在外周發(fā)生凋亡。


該研究的核心發(fā)現(xiàn):

  • 禁食會耗盡骨髓中的漿細(xì)胞;

  • 生酮飲食會耗盡骨髓中的漿細(xì)胞;

  • β-羥基丁酸(BHB)通過 HCAR2 介導(dǎo)禁食對骨髓漿細(xì)胞的耗竭作用;

  • β-羥基丁酸(BHB)通過下調(diào) CXCR4 使骨髓漿細(xì)胞向周圍組織遷移。

總的來說,這些發(fā)現(xiàn)表明,禁食誘導(dǎo)的代謝信號可調(diào)控體液免疫的持續(xù)時間,并提示了飲食和生活方式可能會影響疫苗的效果。

2025 年 11 月,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院雷群英團隊(張一凡申曉、沈院汪超為論文共同第一作者)在Nature期刊發(fā)表了題為:Cytosolic Acetyl-Coenzyme A is a signalling metabolite to control mitophagy 的研究論文【2】。

該研究首次發(fā)現(xiàn)并證實了線粒體自噬受體NLRX1可以感知細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的乙酰輔酶 A(AcCoA)的動態(tài)變化,從而在營養(yǎng)匱乏(例如短期禁食)或藥物引起的代謝應(yīng)激下激活線粒體自噬(mitophagy)的啟動,促進(jìn)癌癥治療耐藥。

該發(fā)現(xiàn)不僅揭示了乙酰輔酶 A 不依賴乙?;揎椇?AMPK/mTOR 信號通路的全新信號功能,突破了我們對代謝物功能的傳統(tǒng)認(rèn)知,為克服 KRAS 抑制劑的癌癥治療耐藥性提供了新的潛在靶點和聯(lián)合治療策略,也提示了我們,短期禁食或饑餓可能是癌癥治療中的雙刃劍。


2024 年 12 月,西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張兵課題組 (陳晗、劉超崔詩遙為論文第一作者) 在Cell期刊發(fā)表題為: Intermittent fasting triggers interorgan communication to suppress hair follicle regeneration 的研究論文【3】。

該研究揭示了間歇性禁食組織再生的抑制作用:在間歇性禁食期間,不穩(wěn)定的營養(yǎng)供應(yīng)會觸發(fā)器官間通訊,并抑制毛囊干細(xì)胞(HFSC) 的再生活性,從而抑制毛發(fā)生長。

該研究證明了間歇性禁食深刻影響體細(xì)胞干細(xì)胞和組織生物學(xué)的原理和機制。 鑒于當(dāng)下間歇性禁食在全球的廣泛應(yīng)用,在未來,徹底評估各種禁食方案對不同干細(xì)胞系統(tǒng)的影響顯然非常重要。


2025 年 2 月,慕尼黑工業(yè)大學(xué)、慕尼黑大學(xué)醫(yī)院和亥姆霍茲慕尼黑中心的研究人員在 Cell 子刊Cell Reports上發(fā)表了題為:Chronic intermittent fasting impairs β cell maturation and function in adolescent mice 的研究論文【4】。

該研究表明,年齡間歇性禁食的結(jié)局中發(fā)揮重要作用 ,長期間歇性禁食會擾亂年輕小鼠的胰島素生成細(xì)胞 (β 細(xì)胞) 的發(fā)育,從而影響其成熟和功能。這一發(fā)現(xiàn)提示我們, 間歇性禁食對成年人有益,但它可能會給兒童和青少年帶來代謝風(fēng)險。


論文鏈接

1. https://www.cell.com/immunity/abstract/S1074-7613(26)00003-8

2. https://www.nature.com/articles/s41586-025-09745-x

3. https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)01311-4

4. https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(24)01576-6


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