在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，專家共識是臨床診療的"金標準"，而能夠參與制定的企業(yè)，無疑是行業(yè)公認的領(lǐng)跑者。它不僅僅是一份文件，更是國家頂級專家基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、經(jīng)過多輪嚴苛研討后達成的“最高臨床準則”。它代表著權(quán)威性、規(guī)范性和未來方向。能夠參與共識的編撰，意味著機構(gòu)的技術(shù)實力、臨床數(shù)據(jù)及行業(yè)貢獻得到了國家級頂尖專家組的高度認可。

由中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會微生態(tài)學(xué)專業(yè)委員會等四大權(quán)威學(xué)會聯(lián)合發(fā)起的《腸菌移植治療兒童孤獨癥譜系障礙中國專家共識（2025版）》（以下簡稱《共識》）正式發(fā)布。北京富瑪特生物科技有限公司作為行業(yè)內(nèi)唯一受邀參與編撰的生物科技企業(yè)，董事長張家樹先生位列核心專家組，與國內(nèi)頂尖醫(yī)學(xué)大咖并肩，深度參與了共識的研討、論證與撰寫工作。

這標志著：富瑪特已從技術(shù)的“踐行者”，正式躍升為行業(yè)標準的“制定者”。

能夠進入這個"圈子"的企業(yè)，必須具備三個硬性條件：

深厚的技術(shù)積淀：擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的核心技術(shù)

豐富的臨床數(shù)據(jù)：大量真實世界應(yīng)用案例支撐

行業(yè)公信力：獲得頂級醫(yī)療機構(gòu)和專家的認可

富瑪特的入選，意味著其技術(shù)路線和臨床方案已成為行業(yè)參考標準。

專利劑型獲“強推薦”，終結(jié)傳統(tǒng)治療弊端

在傳統(tǒng)腸菌移植（FMT）治療中，兒童面臨著“全麻風(fēng)險高”、“置管痛苦大”、“吞咽困難”三大難題。許多孩子因為無法配合鼻腸管或結(jié)腸鏡治療，而錯過了最佳干預(yù)窗口。富瑪特直擊這一痛點，專為孤獨癥兒童自主研發(fā)了微膠囊與油滴劑雙專利劑型。

ASD共識第11條明確提出：“膠囊口服是FMT治療兒童的推薦治療方式（證據(jù)等級：2，推薦強度：強）”

痛點一：傳統(tǒng)菌液治療需全麻，兒童痛苦大

傳統(tǒng)FMT多通過鼻腸管或結(jié)腸鏡途徑，需要全麻操作，對兒童創(chuàng)傷大、風(fēng)險高。富瑪特的口服劑型徹底摒棄了這一弊端，讓治療回歸無創(chuàng)、便捷。

痛點二：低齡兒童吞咽困難，無法配合

針對低齡兒童，富瑪特研發(fā)了油滴劑型，可直接滴入口中或混入流食，完美解決了膠囊吞咽困難的問題，大幅提升治療依從性。

痛點三：胃酸破壞活菌，療效打折扣

通過專利包埋技術(shù)，富瑪特實現(xiàn)了制劑不溶于胃液、在腸道定點崩解釋放，活菌存活率高達≥70%，遠超行業(yè)常規(guī)標準，保障治療效果穩(wěn)定可靠。

行業(yè)地位：不僅是參與者，更是標準制定者

唯一的企業(yè)聲音：在眾多三甲醫(yī)院和科研院所中，富瑪特是唯一代表生物科技力量參與其中的企業(yè)。這證明了富瑪特在產(chǎn)學(xué)研醫(yī)轉(zhuǎn)化上的絕對領(lǐng)先地位。

定義治療規(guī)范：通過參與制定納入排除標準、療效評價指標及不良反應(yīng)處理流程，富瑪特正在幫助全國醫(yī)生建立一套可復(fù)制、可推廣的標準化診療方案，讓偏遠地區(qū)的孩子也能享受到同質(zhì)化的頂尖治療。

推動技術(shù)普惠：富瑪特正致力于將專利劑型推向更多臨床機構(gòu)，讓“不開刀、不全麻、無痛感”的腸菌移植成為孤獨癥家庭的常規(guī)選擇。

以科學(xué)之名，守護“星星的孩子”

參與《中國專家共識》的編撰，不是終點，而是新的起點。這意味著富瑪特的技術(shù)路線得到了學(xué)術(shù)界最高級別的認可；意味著富瑪特的創(chuàng)新成果正在惠及越來越多的孤獨癥兒童；更意味著中國在兒童微生態(tài)治療領(lǐng)域，正在走向世界前列。作為行業(yè)引領(lǐng)者，富瑪特將持續(xù)深耕腸道微生態(tài)與兒童神經(jīng)發(fā)育領(lǐng)域，以科學(xué)嚴謹?shù)膽B(tài)度、不斷迭代的技術(shù)，為更多孤獨癥兒童及其家庭點亮康復(fù)之路。