上海
3月2日，甘李藥業(yè)宣布，該公司在研藥品GLR2037片獲得臨床試驗?zāi)驹S可，擬開發(fā)治療晚期前列腺癌。新聞稿介紹，GLR2037片是該公司自主研發(fā)的靶向AR的雙特異性蛋白降解療法1類化學(xué)新藥。
雙特異性蛋白降解療法是一種新興的治療方式，它利用細胞的天然蛋白質(zhì)降解機制，即泛素-蛋白酶體系統(tǒng) (UPS) ，選擇性地靶向降解疾病發(fā)病機制中的相關(guān)蛋白，從而可能調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的“不可成藥”靶點。GLR2037片屬于甘李藥業(yè)自主研發(fā)的具有新技術(shù)、新結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新藥產(chǎn)品，有望為晚期前列腺癌AR藥物耐藥患者提供新的治療選擇，延長患者生存期。
參考資料：
[1]甘李藥業(yè)GLR2037片獲國家藥監(jiān)局《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》.From https://mp.weixin.qq.com/s/8ov-6ljReyVdiMj5Ojqnxw
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