進(jìn)入2026年，病毒學(xué)研究依然處于生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿。從新發(fā)病毒的發(fā)現(xiàn)與監(jiān)測(cè)，到病毒跨種傳播機(jī)制，再到疫苗與免疫反應(yīng)研究，多位國內(nèi)病毒學(xué)專家團(tuán)隊(duì)在國際期刊發(fā)表了重要成果。

本文整理了幾位長期從事病毒學(xué)研究的國內(nèi)學(xué)者團(tuán)隊(duì)近期發(fā)表的重要研究，并對(duì)其主要發(fā)現(xiàn)進(jìn)行簡要解讀。

1. 曾木圣團(tuán)隊(duì)：發(fā)現(xiàn)EB病毒感染的共同受體

2026年2月，中山大學(xué)腫瘤防治中心曾木圣團(tuán)隊(duì)在《Nature》發(fā)表題為“A broadly protective antibody targeting gammaherpesvirusgB” 的研究論文。該研究聚焦γ-皰疹病毒家族（Gammaherpesvirus），這一類病毒包括Epstein–Barr virus（EBV）和Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus（KSHV）等重要人類致瘤病毒。研究團(tuán)隊(duì)通過抗體篩選和結(jié)構(gòu)生物學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)了一類能夠廣譜識(shí)別γ-皰疹病毒關(guān)鍵結(jié)構(gòu)的中和抗體，并揭示了其與病毒表面蛋白相互作用的分子機(jī)制。

圖1.單克隆抗體Fab5對(duì)γ皰疹病毒gB具有廣泛的親和力

進(jìn)一步研究表明，這種抗體能夠結(jié)合病毒融合相關(guān)蛋白的保守區(qū)域，從而阻斷病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的關(guān)鍵步驟。結(jié)構(gòu)分析顯示，該抗體識(shí)別的是病毒表面高度保守的功能位點(diǎn)，因此具有跨病毒株的廣譜中和能力。研究人員認(rèn)為，這一發(fā)現(xiàn)不僅為理解γ-皰疹病毒的入侵機(jī)制提供了新的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，也為開發(fā)針對(duì)EB病毒等致瘤病毒的疫苗或抗體藥物提供了重要靶點(diǎn)，對(duì)相關(guān)病毒感染和腫瘤防治具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

2. 高福團(tuán)隊(duì)：鼻噴廣譜抑制劑阻斷新冠病毒感染

2026年1月，中國科學(xué)院院士高福團(tuán)隊(duì)參與在《Nature Communications》發(fā)表題為“Intranasal administration of broad-spectrum macrocyclic peptide inhibitor protects against SARS-CoV-2 Omicron variants” 的研究論文。該研究開發(fā)了一種能夠通過鼻腔給藥的廣譜大環(huán)肽抑制劑，用于阻斷 SARS-CoV-2 多種Omicron變異株感染。研究人員通過分子篩選、結(jié)構(gòu)分析以及動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)，對(duì)該抑制劑的抗病毒機(jī)制和體內(nèi)保護(hù)效果進(jìn)行了系統(tǒng)研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，該分子能夠穩(wěn)定結(jié)合病毒刺突蛋白的保守區(qū)域，從而抑制病毒與宿主細(xì)胞受體結(jié)合，并在小鼠模型中表現(xiàn)出良好的預(yù)防和治療效果。

圖2. 6L3-1F3P11hR對(duì)SARS-CoV-2感染K18-hACE2轉(zhuǎn)基因小鼠的治療效果

進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究表明，該大環(huán)肽能夠與刺突蛋白三聚體的保守結(jié)構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合，使刺突蛋白維持在不利于受體結(jié)合的構(gòu)象狀態(tài)，從而阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞的關(guān)鍵步驟。研究人員認(rèn)為，這種針對(duì)病毒保守結(jié)構(gòu)區(qū)域的抗病毒策略具有廣譜潛力，在面對(duì)病毒持續(xù)變異的情況下仍可能保持有效性。這一研究為開發(fā)新型抗病毒藥物提供了重要思路，也為未來呼吸道病毒感染的預(yù)防和治療提供了新的技術(shù)路徑。

3.陳化蘭團(tuán)隊(duì)：mRNA疫苗在奶牛中實(shí)現(xiàn)H5N1流感保護(hù)

2026年1月，中國科學(xué)院院士陳化蘭團(tuán)隊(duì)在《Research》發(fā)表題為“Protective Efficacy of a Hemagglutinin-Based mRNA Vaccine Against H5N1 Influenza Virus Challenge in Lactating Dairy Cows” 的研究論文。該研究針對(duì)近年來在奶牛中傳播的高致病性 H5N1 禽流感病毒，開發(fā)了一種基于血凝素抗原的 mRNA 疫苗，并在泌乳奶牛模型中評(píng)估其免疫效果和保護(hù)能力。研究人員通過疫苗免疫實(shí)驗(yàn)、病毒攻擊實(shí)驗(yàn)以及免疫學(xué)分析，系統(tǒng)評(píng)估了該疫苗在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)及其對(duì)病毒感染的防護(hù)作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，接種疫苗的奶牛能夠產(chǎn)生較強(qiáng)的中和抗體反應(yīng)，并在病毒攻擊后表現(xiàn)出明顯的保護(hù)效果。

圖3. 接種后不同時(shí)間點(diǎn)奶牛肺、乳腺組織病理學(xué)變化

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該疫苗不僅能夠顯著降低動(dòng)物體內(nèi)的病毒復(fù)制水平，還能夠減少病毒在呼吸道和乳腺組織中的傳播。研究人員認(rèn)為，隨著禽流感病毒不斷跨越物種屏障并感染新的宿主，對(duì)動(dòng)物源病毒進(jìn)行疫苗防控具有重要意義。這項(xiàng)研究表明，mRNA疫苗技術(shù)不僅適用于人類疫苗開發(fā)，也能夠在動(dòng)物疫病防控中發(fā)揮重要作用，為未來應(yīng)對(duì)新發(fā)動(dòng)物源病毒疫情提供了新的技術(shù)儲(chǔ)備。

4. 夏寧邵團(tuán)隊(duì)：雙抗體策略抑制RSV并避免病毒逃逸

2026年1月，中國工程院院士夏寧邵團(tuán)隊(duì)在《Science Translational Medicine》發(fā)表題為“An antibody cocktail targeting conserved, nonoverlapping epitopes prevents viral escape and confers protection against RSV in vivo” 的研究論文。該研究針對(duì)呼吸道合胞病毒（RSV）感染，開發(fā)了一種由兩種人源中和抗體組成的抗體雞尾酒療法。研究人員通過抗體篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)分析以及動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)研究了該抗體組合對(duì)病毒感染的抑制效果及其分子機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，這兩種抗體能夠分別識(shí)別RSV融合蛋白上的不同保守表位，從而共同阻斷病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。

圖4. 1A2+1B6組合對(duì)單一抗體耐藥突變體保持中和活性

進(jìn)一步的研究表明，與單一抗體相比，這種抗體組合在病毒長期傳代實(shí)驗(yàn)中能夠有效避免病毒產(chǎn)生逃逸突變，并在動(dòng)物模型中顯著降低病毒載量。研究人員認(rèn)為，通過同時(shí)靶向多個(gè)保守結(jié)構(gòu)位點(diǎn)，可以顯著提高抗體治療的穩(wěn)定性和廣譜性。這一研究為開發(fā)新一代抗病毒抗體藥物提供了重要思路，也為RSV感染的預(yù)防和治療策略提供了新的研究方向。

5. 邵一鳴團(tuán)隊(duì)：三價(jià)冠狀病毒疫苗誘導(dǎo)廣譜免疫

2026年1月，中國工程院院士邵一鳴團(tuán)隊(duì)在《Frontiers in Immunology》發(fā)表題為“Trivalent coronavirus vaccines elicit broad-spectrum immunity in mice and attenuate respiratory viral load in golden hamsters” 的研究論文。該研究設(shè)計(jì)了一種三價(jià)冠狀病毒疫苗，包含 SARS-CoV-1、MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 三種病毒的關(guān)鍵抗原，用于誘導(dǎo)更廣譜的免疫反應(yīng)。研究人員通過動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)和病毒攻擊實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)評(píng)估了該疫苗在小鼠和金黃地鼠模型中的免疫效果和保護(hù)能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該三價(jià)疫苗能夠誘導(dǎo)較強(qiáng)的體液免疫和細(xì)胞免疫反應(yīng)，并在病毒攻擊后顯著降低動(dòng)物呼吸道中的病毒載量。

圖5. 冠狀病毒疫苗可減輕接種組肺部病變

進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，該疫苗誘導(dǎo)的抗體不僅能夠中和多種冠狀病毒，還能夠?qū)Σ糠中鲁霈F(xiàn)的變異病毒株產(chǎn)生一定的交叉保護(hù)作用。研究人員認(rèn)為，開發(fā)能夠針對(duì)多個(gè)冠狀病毒的廣譜疫苗，對(duì)于未來預(yù)防潛在的新發(fā)冠狀病毒疫情具有重要意義。這一研究為泛冠狀病毒疫苗的研發(fā)提供了新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，也為未來應(yīng)對(duì)新發(fā)呼吸道病毒感染提供了新的思路。

1. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10192-5

2. https://www.nature.com/articles/s41467-026-68462-9

3. https://spj.science.org/doi/10.34133/research.1104

4. https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ady2450

5. https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2026.1734382

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