公司動(dòng)態(tài)

地圖樣萎縮（GA）：下一個(gè)十年誰來接棒？ 2023年，兩款治療地圖樣萎縮（GA）的藥物Syfovre和Izervay相繼獲批，標(biāo)志著GA治療的新紀(jì)元。Syfovre是一種聚乙二醇化的補(bǔ)體C3抑制劑，而Izervay則是一種RNA核酸適配體，可阻斷末端補(bǔ)體激活節(jié)點(diǎn)C5。盡管兩款藥物存在注射頻率高、療效幅度存在爭議等問題，但它們的出現(xiàn)為GA治療帶來了新的希望。此外，OCU410基因療法和Tinlarebant口服小分子藥物的研究也在進(jìn)行中，為GA治療提供了更多可能性。全球GA藥物市場規(guī)模預(yù)計(jì)到2030年將逼近40億美元。

康方生物(09926)早盤漲近8% 全球首創(chuàng)的三特異性抗體新藥AK150進(jìn)入臨床 智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，康方生物(09926)早盤漲近8%，截至發(fā)稿，漲7.33%，報(bào)111.3港元，成交額2.76億港元。消息面上，康方生物全球首創(chuàng)的三特異性抗體新藥AK150（ILT2/ILT4/CSF1R三抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可批準(zhǔn)，開展用于治療晚期惡性實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。公開資料顯示，AK150是全球唯一在研的ILT2/ILT4/CSF1R三抗，也是康方生物首個(gè)進(jìn)入臨床階段的三抗新藥。AK150是康方生物基于領(lǐng)先的AI制藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái)和Tetrabody多抗技術(shù)平臺(tái)而開發(fā)的全球首創(chuàng)新藥，是公司在多特異性抗體技術(shù)領(lǐng)域強(qiáng)勁實(shí)力的又一次見證。

醫(yī)渡科技“醫(yī)渡智循”上線，推動(dòng)臨床診療向智能化循證模式轉(zhuǎn)型 3月10日，醫(yī)渡科技發(fā)布臨床循證智能體“醫(yī)渡智循”，為醫(yī)生打造“循證助手”小程序，聚焦臨床診療和科研場景需求，打破傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)知識(shí)獲取壁壘，推動(dòng)臨床診療向智能化、循證化轉(zhuǎn)型。此前內(nèi)測(cè)吸引超6000名業(yè)內(nèi)人士參與，收獲近2000份反饋，實(shí)用性與專業(yè)性獲高度認(rèn)可，醫(yī)生表示其在多項(xiàng)任務(wù)中表現(xiàn)出色，提升了信息檢索效率與決策支持能力?！搬t(yī)渡智循”以嚴(yán)苛循證評(píng)價(jià)體系為根基，從海量資源中精選高質(zhì)量知識(shí)，聯(lián)合權(quán)威機(jī)構(gòu)構(gòu)建知識(shí)庫，且持續(xù)追蹤頂級(jí)期刊最新成果。其核心能力是將AI生成過程透明化，讓每句建議可核查評(píng)估，答案按證據(jù)等級(jí)排序，為醫(yī)療質(zhì)量安全等提供可追溯依據(jù)。（摘要由動(dòng)脈網(wǎng)AI生成）

輝瑞攜手靜安區(qū)疾控局和上海雷允上藥業(yè)西區(qū)有限公司，推動(dòng)生殖道衣原體感染篩查“進(jìn)藥店” 3月8日，全國生殖道衣原體感染綜合防治試點(diǎn)項(xiàng)目上海靜安試點(diǎn)地區(qū)生殖道衣原體感染篩查“進(jìn)藥店”惠民項(xiàng)目在雷允上藥城落地。該項(xiàng)目由靜安區(qū)衛(wèi)健委主辦，輝瑞攜手靜安區(qū)疾控局和上海雷允上藥業(yè)西區(qū)有限公司推動(dòng)，充分利用零售藥店優(yōu)勢(shì)，將篩查服務(wù)延伸至日常生活場景，打造“專業(yè)、便捷、保密”的服務(wù)體系。中疾控性病控制中心副主任陳祥生指出，該項(xiàng)目是對(duì)國家防治策略的有力響應(yīng)，具有示范意義和推廣價(jià)值。輝瑞表示將支持藥師專業(yè)培訓(xùn)和公眾健康科普宣傳，提升藥店服務(wù)專業(yè)能力，推動(dòng)全社會(huì)關(guān)注生殖健康。此次項(xiàng)目是靜安區(qū)探索生殖道感染綜合防治模式的創(chuàng)新實(shí)踐，有助于提升早期發(fā)現(xiàn)率，推動(dòng)服務(wù)精準(zhǔn)化與可及性。（摘要由動(dòng)脈網(wǎng)AI生成）

熱景生物(688068.SH)子公司SGC001創(chuàng)新藥Ⅱ期臨床研究完成首例受試者入組給藥 智通財(cái)經(jīng)APP訊，熱景生物(688068.SH)發(fā)布公告，近日，公司控股子公司北京舜景生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司(簡稱“舜景醫(yī)藥”)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥SGC001注射液Ⅱ期臨床研究完成首例受試者入組給藥。由舜景醫(yī)藥開展的“一項(xiàng)評(píng)估SGC001注射液在中國急性前壁ST段抬高型心肌梗死且計(jì)劃接受直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(pPCI)治療的患者中的有效性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期臨床研究”，由北京大學(xué)第一醫(yī)院霍勇教授和上海市東方醫(yī)院何奔教授牽頭，全國超過20家醫(yī)院參加。研究于2026年初率先在上海市東方醫(yī)院啟動(dòng)，并于2026年3月9日在山西省臨汾市中心醫(yī)院范甲卯教授帶領(lǐng)下完成首例受試者入組及給藥。

羅氏佳羅華治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的III期ALLEGORY研究數(shù)據(jù)發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，可顯著降低疾病活動(dòng)度 羅氏制藥宣布，其藥物奧妥珠單抗在治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的III期ALLEGORY臨床研究中表現(xiàn)出顯著療效。該研究顯示，超過四分之三的患者在治療第52周時(shí)實(shí)現(xiàn)SRI-4應(yīng)答，奧妥珠單抗有望成為SLE新的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。若獲批，奧妥珠單抗將成為首款直接靶向B細(xì)胞的II型抗CD20單抗的SLE治療藥物。

麗珠“拿下”越南上市公司，中國藥企海外并購再提速！ 健康元控股子公司麗珠集團(tuán)將通過收購越南上市公司IMP64.81%股份，助力拓展越南及東南亞醫(yī)藥業(yè)務(wù)。此次交易已獲監(jiān)管審批，若成功，麗珠集團(tuán)將獲得IMP控股權(quán)。中國藥企正掀起海外收購熱潮，通過“資本+管理+技術(shù)”多方位“出?！?，實(shí)現(xiàn)全球產(chǎn)業(yè)體系的戰(zhàn)略性布局。

雙適應(yīng)癥獲批、4.95億美元合作！該偏向型GLP-1將重塑代謝藥格局 杭州先為達(dá)生物科技股份有限公司自主研發(fā)的新一代GLP-1受體激動(dòng)劑埃諾格魯肽注射液（商品名：先頤達(dá)）獲批上市，適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。此外，其用于成人超重/肥胖患者長期體重管理的適應(yīng)癥也獲批準(zhǔn)。先為達(dá)與輝瑞達(dá)成4.95億美元戰(zhàn)略合作，輝瑞中國將獲得該產(chǎn)品在中國大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。先為達(dá)致力于滿足體重管理領(lǐng)域的醫(yī)療需求，構(gòu)建了全面的產(chǎn)品管線，推動(dòng)了我國GLP-1領(lǐng)域的技術(shù)升級(jí)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

朋友們，NASA這次干了一件讓地球人都沒想到的事兒 NASA在國際空間站進(jìn)行新實(shí)驗(yàn)，利用AR和AI技術(shù)幫助非專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行超聲掃描體檢，旨在提升太空任務(wù)中的醫(yī)療自主性。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了AR引導(dǎo)操作和AI即時(shí)分析圖像的可行性，為未來太空任務(wù)中緊急醫(yī)療情況提供解決方案。此外，空間站還進(jìn)行太空行走、研究失重對(duì)人體循環(huán)的影響以及貨運(yùn)飛船的離港工作。

恩和科技發(fā)布 SAION AI，面向生物制造的物理智能平臺(tái) | 恩和科技（Bota）宣布公司簡稱變更為“恩和科技”，并發(fā)布全球首個(gè)面向生物制造領(lǐng)域的PhysicalAI平臺(tái)：SAIONAI。SAIONAI是一個(gè)包含認(rèn)知、控制與閉環(huán)執(zhí)行能力的平臺(tái)，能實(shí)現(xiàn)自主設(shè)計(jì)、直接參與并優(yōu)化生物發(fā)現(xiàn)與生產(chǎn)工藝。該平臺(tái)通過恩和自研的生物標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議語言（BPL）直達(dá)生物鑄造廠，標(biāo)準(zhǔn)化地完成真實(shí)實(shí)驗(yàn)，并在數(shù)據(jù)閉環(huán)回流中持續(xù)進(jìn)化。恩和科技是一家全球領(lǐng)先的物理人工智能（PhysicalAI）驅(qū)動(dòng)的生物制造公司，致力于將生物技術(shù)打造為可靠、可規(guī)模化的工業(yè)生產(chǎn)力引擎。

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