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因女兒被診斷活不過 3 年,女博士決定從頭開始學醫(yī),豪擲 55 億研發(fā)新藥,還成了全球最高薪女 CEO

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  母親,能為孩子做到什么程度?

  當女兒確診一種不移植幾乎必死的疾病,這位母親決定半路學醫(yī),創(chuàng)辦醫(yī)藥公司,親手為女兒研發(fā)新藥。

  這不是電影情節(jié),這是真實發(fā)生的故事。她不僅救了女兒,還登頂最高薪女 CEO,也為萬千患者帶來新的希望。

  確診無藥可救的疾病

  瑪?shù)倌龋∕artine Rothblatt)從沒想過女兒會在幾歲的年紀突然進入死亡倒計時。

  

  Martine Rothblatt

  1981 年,她畢業(yè)于加州大學洛杉磯分校,獲得法學博士(JD)和工商管理碩士(MBA)學位。

  如果不是因為女兒,她可能一輩子都不會聽過肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)這個名字。

  1994 年,瑪?shù)倌鹊男∨畠和蝗婚_始出現(xiàn)呼吸困難,嘴唇發(fā)紫,甚至連走到醫(yī)院那幾級臺階都顯得精疲力竭。

  經(jīng)過了幾個月的治療和診斷,女兒最終被確診為 PAH。

  這是一種罕見但致死致殘率較高的疾病,其年發(fā)病率約為 2–7/百萬人,據(jù)估計,美國和歐洲的患病率為每百萬人 15 至 50 例,女性占 79.5%[1]。

  由于早期癥狀不典型,多數(shù) PAH 患者在確診時病情已非常嚴重,處于心功能分級 III–IV 級。

  

  圖源:根據(jù)參考資料 2 整理

  肺動脈壓力持續(xù)升高可導致血管重塑,隨著病情發(fā)展,患者往往引發(fā)右心室肥厚及右心衰竭,年住院率高達 25~40%,再住院率約為 20~30%。

  

  圖源:PAH Initiative

  而根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)登記處的數(shù)據(jù),PAH 平均發(fā)病年齡為 36 歲,中位生存期僅有 2.8 年,5 年生存率低至 34%。

  

  圖源:PAH Initiative

  在當時,PAH 是一種無藥可救的疾病。醫(yī)生告訴瑪?shù)倌?,如果不進行肺移植,女兒最多只能活三年。

  但肺移植也不是一件容易的事。當時全美肺移植供體每年不足 2000 例,就算等到合適的肺源,近代研究顯示:PAH 患者術后 1 年生存率在所有肺移植適應癥中表現(xiàn)最差[3],嚴重原發(fā)性移植物功能障礙 (PGD) 的發(fā)生率高達 25 %[4],約 4% 的術后 30 天內死亡由急性排異導致[5]。

  難道就沒有辦法了嗎?

  這位母親卻說:「如果你告訴我 impossible,我會直接砍掉 im,取得 possible?!?/p>

  瑪?shù)倌鹊臎Q心也來源于她的實力。

  在美國,瑪?shù)倌仁切l(wèi)星廣播行業(yè)的開創(chuàng)者和領軍人物。她在 90 年代初,率先出手,建立起自己的團隊,提出衛(wèi)星廣播的構想。即便是在無人看好的情況下,仍然成功建立起了覆蓋全美的衛(wèi)星廣播。

  這樣敢想敢干的勇氣和能力,這一次,被用在了救治女兒上——她決心,為女兒開發(fā)出一款可以治療 PAH 的藥物。

  半路學醫(yī),她花巨額買下一包神秘藥粉

  瑪?shù)倌扰畠捍_診的第二年,1995 年 9 月 20 日,一個好消息傳來。

  一款名為 Flolan(通用名 Epoprostenol,依前列醇)的藥物獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準,成為首個專門獲批用于治療特發(fā)性肺動脈高壓(NYHA 功能分級 III 級和 IV 級)患者的藥物。

  Flolan 具有強大的擴血管、抗增殖、抗血小板聚集作用,但是,由于 Flolan 半衰期非常短,僅有幾分鐘,必須通過便攜式輸液泵 24 小時不間斷地將藥液持續(xù)泵入中心靜脈才有穩(wěn)定療效。

  也因此,直到 2000 年后才被 FDA 擴大適應癥至 PAH。

  瑪?shù)倌鹊挠媱潧]有因為 Flolan 的上市就停歇。1996 年,瑪?shù)倌日匠闪⒘寺?lián)合治療公司(United Therapeutics),決心為 PAH 患者尋找一款更好的治療方案。

  這位出身法學與工商管理的母親,開始從頭學醫(yī)。

  同年,她進入英國倫敦瑪麗女王大學和倫敦醫(yī)學院。也就在這里,她遇到了藥理學家詹姆斯(JamesCrow),和一種神奇的「白色粉末」——Treprostinil。

  Treprostinil 最早是詹姆斯發(fā)現(xiàn)的一種可以代替 Flolan 的藥物成分。醫(yī)藥巨頭葛蘭素史克公司(GSK)很早以前曾用 Treprostinil 在大鼠身上做過試驗,結果表明,在治療肺動脈高壓病方面,它的作用微乎其微。

  由于 PAH 這種病實在太罕見,即使研制成功,也不會產(chǎn)生多大經(jīng)濟效益。因此,Treprostinil 很快就被束之高閣。

  瑪?shù)倌葏s從中看到了機會。

  1999 年,瑪?shù)倌纫闳惶赚F(xiàn)了衛(wèi)星廣播公司股票,并找到 GSK,花了兩萬五千美元和未來銷售 10% 的分成,獲得了 Treprostinil 的生產(chǎn)許可。

  在許多人看來,這并不是一筆聰明的投資——因為瑪?shù)倌扔镁揞~開銷換來的,其實只是一個透明的小袋子,里面裝著幾湯匙的白色粉末。

  但瑪?shù)倌妊杆偻度肓碎_發(fā)。

  她先收購了一家名為 Synquest 的化學制造公司以確保生產(chǎn)能力。

  隨后十余年里,瑪?shù)倌鹊穆?lián)合治療公司圍繞 Treprostinil 這一核心,成功開發(fā)出了一系列針對 PAH 的療法,為患者提供了從靜脈到吸入、再到口服的多樣化選擇。

  

  圖源:根據(jù)公司公開信息整理

  但這些療法,仍然或多或少都存在不足?,?shù)倌扔謱⒛抗馔断蛄诵乱淮衔铩?/p>

  新藥 III 期結果公布,今年計劃申請上市

  2012 年一家名為 Arena Pharmaceuticals 的公司,篩選出了一個對前列環(huán)素受體( IP 受體)具有高度選擇性和親和力的分子——APD811,也被稱為 Ralinepag。

  當時,Arena 的科學家認為,APD811 的更高受體親和力和更長半衰期,有潛力輔助藥物增強療效和提升服藥便利性。

  那么,如果 APD811 與現(xiàn)有療法聯(lián)合起來,能否達到更佳的臨床結局呢?

  這是一個基于科學差異化的假設,但需要巨額資金來驗證。

  2018 年 11 月,聯(lián)合治療公司宣布以首付款 8 億美元獲得了 Arena 公司 Ralinepag 的全球獨家許可協(xié)議。

  隨后,聯(lián)合治療公司低調地推進著 Ralinepag 的研發(fā),并精心設計了 ADVANCE OUTCOMES 試驗——

  這是一個飽受挑戰(zhàn)與質疑的「add-on」試驗,即所有患者都在接受 PAH 內皮素受體拮抗劑(ERA)和/或 5 型磷酸二酯酶抑制劑(PDE5i)的標準背景治療基礎上,隨機加用 Ralinepag 或安慰劑,來評估添加 Ralinepag 的療效和安全性。

  在這期間,公司的其他管線備受關注,但有關 Ralinepag 的消息少之又少,似乎資本也對這款藥物并沒有太多期待。

  漫長的等待之后,2026 年 3 月 2 日,聯(lián)合公司宣布 ADVANCE OUTCOMES III 期試驗取得巨大成功:

  

  與安慰劑相比,Ralinepag 將患者發(fā)生全因死亡、疾病癥狀惡化或 PAH 相關住院等臨床惡化事件的風險大幅降低了 55%。

  在重要的次要終點包括六分鐘步行距離 (6MWD) 和 N 末端 B 型利鈉肽前體 (NT-proBNP) 的變化,與安慰劑相比,Ralinepag 使達到臨床改善的幾率從基線到第 28 周提高了 47%[6]。

  這個數(shù)據(jù)結果,甚至比已上市的類似藥物,還要亮眼。

  Ralinepag 可能成為首個也是目前唯一一個每日一次口服前列環(huán)素,公司準備 2026 下半年向 FDA 提交新一代口服前列環(huán)素治療 PAH 的申請。

  除了藥物研發(fā),聯(lián)合治療公司還發(fā)起了肺動脈高壓倡議(PAH Initiative),致力于為 PAH 及其他慢性疾病患者提供治療的新途徑。

  瑪?shù)倌冗€在 2006 年成立了專注于器官移植技術的子公司,關注延緩移植需求或擴大捐贈器官供應的技術,將原本可能被棄用的邊緣供肺 50~70% 成功轉化為可移植器官[7]。

  不僅如此,她還在 2011 年又花 760 萬美元收購了一家異種移植公司,計劃通過基因編輯豬來克服人體器官嚴重短缺的問題。

  2022 年,瑪?shù)倌鹊墓具€推出了一款 3D 打印的肺支架,該打印的肺支架包含 44 萬億個體素,排列出 4,000 公里的肺毛細血管和 2 億個肺泡[8]。

  2021 年,聯(lián)合治療公司做出了一項大膽而前瞻的決定——轉型為公共利益公司(Public Benefit Corporation, PBC),成為美國第一家轉型為 PBC 的上市生物技術公司[9]。

  如今,瑪?shù)倌鹊呐畠翰粌H可以像正常人一樣生活,也加入了母親,一起在聯(lián)合治療公司工作。

  

  左邊是瑪?shù)倌鹊呐畠海▓D源:PAH Initiative)

  而瑪?shù)倌缺救?,不僅創(chuàng)造了首位女性登頂「全球生物醫(yī)藥行業(yè)最高薪 CEO」的歷史,還在 2014 年成為了全美最高薪女 CEO。

  這位執(zhí)著于把「不可能變?yōu)榭赡堋沟哪赣H,從未停下自己的腳步。

  策劃:玉蝴蝶|監(jiān)制:z_popeye

  參考資料:

  [1]Levine DJ. Pulmonary arterial hypertension: updates in epidemiology and evaluation of patients. Am J Manag Care. 2021;27(3):S35-S41. doi:10.37765/ajmc.2021.88609

  [2]Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, et al. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines [published correction appears in J Am Coll Cardiol. 2023 Apr 18;81(15):1551. doi:10.1016/j.jacc.2023.03.002.].

  [3]Patients With PAH Face Unique Considerations for Lung Transplantation | AJMC.

  [4]肺移植后原發(fā)性移植物功能障礙的研究進展 - 中國生物醫(yī)學文獻服務系統(tǒng).

  [5]Martinu T, Pavlisko EN, Chen DF, Palmer SM. Acute allograft rejection: cellular and humoral processes. Clin Chest Med. 2011 Jun;32(2):295-310. doi: 10.1016/j.ccm.2011.02.008. Epub 2011 Mar 25. PMID: 21511091; PMCID: PMC3089893.

  [6]United_Therapeutics.https://ir.unither.com/press-releases/2026/03-02-2026-113011187

  [7]Lung Bioengineering.What keeps us up at night:making sure that More lungs are utilized.https://www.lungbioengineering.com/hcp/about-us.

  [8]United_Therapeutics.https://browse.library.kiwix.org/content/wikipedia_en_all_maxi.

  [9]Benefit Biotech.https://gailnet.org/zh-CN/profile-of-a-benefit-biotech-united-therapeutics-journey-of-becoming-and-existing-as-a-public-benefit-corporation-pbc/United Therapeutics.

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