近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）領(lǐng)域迎來(lái)系列進(jìn)展。諾和諾德（Novo Nordisk）基礎(chǔ)胰島素/胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA）周制劑依柯胰島素司美格魯肽注射液、先為達(dá)生物cAMP偏向型GLP-1RA埃諾格魯肽注射液在中國(guó)獲批上市。再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公布了其與翰森制藥合作開發(fā)的GLP-1/葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）雙受體激動(dòng)劑奧洛替肽（olatorepatide）的3期臨床試驗(yàn)的積極頂線數(shù)據(jù)。本文將節(jié)選其中部分重要進(jìn)展做簡(jiǎn)單介紹，僅供讀者參閱。

依柯胰島素司美格魯肽注射液：在中國(guó)獲批上市

近日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)了依柯胰島素司美格魯肽注射液（商品名：諾和杰）在中國(guó)的上市申請(qǐng)。新聞稿指出，諾和杰是全球首個(gè)獲批的基礎(chǔ)胰島素/GLP-1RA周制劑，由胰島素周制劑依柯胰島素和GLP-1RA周制劑司美格魯肽組成，適用于接受基礎(chǔ)胰島素或GLP-1RA治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上聯(lián)合口服降糖藥物進(jìn)行治療。

諾和杰的兩個(gè)組分，基礎(chǔ)胰島素和GLP-1RA聯(lián)合治療能夠發(fā)揮協(xié)同互補(bǔ)優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)在增強(qiáng)療效的同時(shí)減少胰島素治療帶來(lái)的體重增加和低血糖風(fēng)險(xiǎn)。研究結(jié)果顯示，在已使用基礎(chǔ)胰島素治療的成人2型糖尿病患者中，諾和杰組糖化血紅蛋白（HbA1c）<7%的達(dá)標(biāo)率是基礎(chǔ)胰島素組的2倍（72% vs 36%）；低血糖發(fā)生率相比基礎(chǔ)胰島素組降低78%，體重獲益明確。此外，諾和杰的司美格魯肽組分具有多效性作用，在血糖控制之外，可能協(xié)助改善成人2型糖尿病患者的其他代謝危險(xiǎn)因素。COMBINE 1和COMBINE 3研究的附加分析顯示，接受諾和杰治療的患者在腰圍、血壓和血脂譜方面均觀察到較基線改善，且相較于胰島素治療，其改善的幅度更大。

埃諾格魯肽注射液：在中國(guó)獲批上市

先為達(dá)生物宣布，cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑埃諾格魯肽注射液獲得NMPA，適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上對(duì)成人超重/肥胖患者的長(zhǎng)期體重管理。基于cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)機(jī)制，埃諾格魯肽注射液可高選擇性激活cAMP信號(hào)通路、最大程度減少β-arrestin募集，與傳統(tǒng)非偏向型GLP-1RA形成明顯差異。這一機(jī)制直接帶來(lái)兩大核心優(yōu)勢(shì)：一是減重效果強(qiáng)效持久，全程無(wú)明顯平臺(tái)期；二是在降低體重的同時(shí)，同步改善代謝、減少慢病風(fēng)險(xiǎn)。

埃諾格魯肽注射液減重適應(yīng)癥的獲批主要基于其在中國(guó)超重或肥胖成人中開展的一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)SLIMMER。基于療法策略，第40周時(shí)，埃諾格魯肽呈現(xiàn)出劑量依賴性體重降低，最高劑量（2.4 mg）至第48周時(shí)，體重降幅提升至15.4%（安慰劑校正后為15.1%），92.8%的受試者實(shí)現(xiàn)≥5%的臨床意義體重下降。79.6%和63.5%的受試者分別達(dá)到了≥10%和≥15%的體重下降。接受埃諾格魯肽治療的患者在48周治療結(jié)束時(shí)，體重仍在持續(xù)下降，未達(dá)到平臺(tái)期，這表明延長(zhǎng)埃諾格魯肽治療時(shí)間可能實(shí)現(xiàn)更大的體重降幅。除顯著體重降低外，埃諾格魯肽組可顯著改善其他關(guān)鍵的心血管代謝風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)，包括腰圍、血壓、血脂、HbA1c、空腹血糖、胰島素水平和胰島素敏感性標(biāo)志物HOMA-IR。平均尿酸水平降幅高達(dá)54.3 μmol/L，高尿酸血癥發(fā)生率較安慰劑組更低。此外，埃諾格魯肽可顯著降低肝臟脂肪含量，在基線肝臟脂肪含量≥8%的受試者中，埃諾格魯肽2.4 mg組第40周時(shí)肝臟脂肪含量較基線的平均百分比變化達(dá)到-53.1%。所有劑量治療組的肝酶水平均較安慰劑組顯著降低。

奧洛替肽：公布3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)

再生元宣布，其合作伙伴翰森制藥公布了奧洛替肽在中國(guó)開展的3期臨床試驗(yàn)的積極頂線數(shù)據(jù)。該研究評(píng)估了奧洛替肽用于治療成人肥胖或超重患者的療效與安全性。奧洛替肽是一種新型GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑。根據(jù)雙方的戰(zhàn)略授權(quán)協(xié)議，再生元擁有在中國(guó)大陸、香港和澳門以外地區(qū)的獨(dú)家臨床開發(fā)和商業(yè)權(quán)益，并計(jì)劃于2026年晚些時(shí)候啟動(dòng)全球3期注冊(cè)性臨床項(xiàng)目。

這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照3期試驗(yàn)共納入604名成人患者，評(píng)估了每周一次皮下注射5 mg、10 mg或15 mg奧洛替肽與安慰劑在48周內(nèi)的效果。研究達(dá)到共同主要終點(diǎn)：與安慰劑相比，奧洛替肽顯著降低體重，并使更高比例的患者實(shí)現(xiàn)至少5%的體重減輕。數(shù)據(jù)顯示，接受奧洛替肽治療的患者在第48周平均體重減輕達(dá)19%，97%的患者體重下降≥5%。此外，奧洛替肽展現(xiàn)出良好的胃腸道耐受性，惡心和嘔吐的平均發(fā)生率分別低于10%和5%。

一體化平臺(tái)助力多肽藥物開發(fā)

多肽藥物已經(jīng)成為重要?jiǎng)?chuàng)新藥物模式，優(yōu)化其藥物代謝與藥代動(dòng)力學(xué)（DMPK）特征，已成為推動(dòng)候選分子成功進(jìn)入臨床階段的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。與傳統(tǒng)小分子相比，多肽往往面臨酶降解快、體內(nèi)暴露不足、清除率高及跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)受限等挑戰(zhàn)，因此需要以機(jī)制為導(dǎo)向的系統(tǒng)化DMPK策略。圍繞這些特點(diǎn)，藥明康德DMPK團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了面向多肽分子的綜合優(yōu)化體系，通過整合體外穩(wěn)定性研究、體內(nèi)藥代評(píng)價(jià)與生物分析技術(shù)，支持研發(fā)團(tuán)隊(duì)在早期階段即識(shí)別影響藥代行為的關(guān)鍵因素，并實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的分子優(yōu)化決策。

基于多肽DMPK策略專題研究與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，團(tuán)隊(duì)通過選擇與生理環(huán)境高度相關(guān)的研究體系，對(duì)多肽在全血、血漿、溶酶體及肝腎S9等多種生物基質(zhì)中的穩(wěn)定性與代謝路徑進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估，從機(jī)制層面解析降解模式與清除機(jī)制，為序列修飾與遞送策略優(yōu)化提供依據(jù)。同時(shí)，結(jié)合跨物種體內(nèi)PK研究與組織分布分析，可進(jìn)一步建立體外與體內(nèi)結(jié)果之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系，提升藥代預(yù)測(cè)的可靠性，并支持劑量設(shè)計(jì)與臨床轉(zhuǎn)化評(píng)估。

在實(shí)驗(yàn)實(shí)施層面，藥明康德通過優(yōu)化樣品處理流程與分析方法，解決多肽易吸附、穩(wěn)定性不足及低暴露檢測(cè)難度高等常見技術(shù)挑戰(zhàn)，從而確保關(guān)鍵數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。依托標(biāo)準(zhǔn)化研究流程與跨學(xué)科協(xié)作模式，該體系能夠在發(fā)現(xiàn)、候選確定及IND前研究階段持續(xù)提供決策支持，幫助研發(fā)團(tuán)隊(duì)在分子設(shè)計(jì)、制劑策略與給藥方案之間實(shí)現(xiàn)協(xié)同優(yōu)化。通過將機(jī)制理解與系統(tǒng)化實(shí)驗(yàn)平臺(tái)相結(jié)合，藥明康德DMPK團(tuán)隊(duì)有效提升多肽藥物DMPK特征的可預(yù)測(cè)性與可開發(fā)性，為下一代多肽創(chuàng)新療法的高效推進(jìn)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

參考資料（可上下滑動(dòng)查看）

[1] Benitec Biopharma Announces Positive Interim Phase 1b/2a Results for High Dose BB-301 and Continued Durable Improvements for Low Dose BB-301 Treatment at the 2026 Muscular Dystrophy Association Clinical & Scientific Conference. Retrieved March 13, 2026, from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/09/3251690/0/en/Benitec-Biopharma-Announces-Positive-Interim-Phase-1b-2a-Results-for-High-Dose-BB-301-and-Continued-Durable-Improvements-for-Low-Dose-BB-301-Treatment-at-the-2026-Muscular-Dystroph.html

[2] AbbVie Announces Positive Topline Results from a Phase 1 Multiple Ascending Dose Study of ABBV-295, a Long-Acting Amylin Analog, in Adults. Retrieved March 13, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-announces-positive-topline-results-from-a-phase-1-multiple-ascending-dose-study-of-abbv-295-a-long-acting-amylin-analog-in-adults-302707602.html

[3] Dyne Therapeutics Announces New Positive Cardiopulmonary Results from DELIVER Trial of Z-Rostudirsen in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Retrieved March 9, 2026, from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/08/3251476/0/en/Dyne-Therapeutics-Announces-New-Positive-Cardiopulmonary-Results-from-DELIVER-Trial-of-Z-Rostudirsen-in-Duchenne-Muscular-Dystrophy-DMD.html

[4] Biogen Presents Additional Salanersen Data Showing New Motor Milestones Achieved in Children with SMA Previously Treated with Gene Therapy. Retrieved March 11, 2026, from https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/biogen-presents-additional-salanersen-data-showing-new-motor

[5] 全球首個(gè)偏向型GLP-1減重藥物先維盈?獲批上市！ Retrieved March 6, 2026, from https://mp.weixin.qq.com/s/GNGCsMIOiyiqoOxDLeN5tQ

[6] Genentech Announces Positive Phase II Results for Petrelintide, an Amylin Analog Developed for People Living With Overweight and Obesity. Retrieved March 5, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260305198579/en/Genentech-Announces-Positive-Phase-II-Results-for-Petrelintide-an-Amylin-Analog-Developed-for-People-Living-With-Overweight-and-Obesity

[7] 康哲藥業(yè)自主研發(fā)創(chuàng)新藥INHBE小核酸藥物CMS-D008 獲得超重或肥胖適應(yīng)癥藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn). Retrieved March 4, 2026, from https://mp.weixin.qq.com/s/fJ-Xf0K-WS7b2KyBdywsPw

[8] Olatorepatide Obesity Treatment Licensed by Regeneron Demonstrates Positive Phase 3 Results in Chinese Patients. Retrieved March 9, 2026, from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/09/3251688/0/en/Olatorepatide-Obesity-Treatment-Licensed-by-Regeneron-Demonstrates-Positive-Phase-3-Results-in-Chinese-Patients.html

[9] 全球首個(gè)基礎(chǔ)胰島素/GLP-1RA周制劑諾和杰?在中國(guó)獲批，中國(guó)將成為全球首個(gè)商業(yè)上市國(guó)家. Retrieved March 6, 2026, from https://www.prnasia.com/story/524345-1.shtml

[10] Brogidirsen (NS-089/NCNP-02) 4.5-Year Clinical Trial Data for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy Presented at 2026 MDA Clinical & Scientific Conference. Retrieved March 9, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/brogidirsen-ns-089ncnp-02-4-5-year-clinical-trial-data-for-the-treatment-of-duchenne-muscular-dystrophy-presented-at-2026-mda-clinical--scientific-conference-302708276.html

[11] Del-zota treatment is associated with near normalization of CK levels and improvements in key functional outcomes at 1 year in participants with DMD44. Retrieved March 12, 2026, from https://www.mdaconference.org/abstract-library/del-zota-treatment-is-associated-with-near-normalization-of-ck-levels-and-improvements-in-key-functional-outcomes-at-1-year-in-participants-with-dmd44/

[12] Wave Life Sciences Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Provides Business Update. Retrieved March 12, 2026, from https://ir.wavelifesciences.com/news-releases/news-release-details/wave-life-sciences-reports-fourth-quarter-and-full-year-2025

[13] Tangram Therapeutics Announces First Participant Dosed in Phase 1/2 RESTORE-MASH Trial of TGM-312, a Novel Investigational RNAi Medicine. Retrieved March 5, 2026, from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/05/3250112/0/en/Tangram-Therapeutics-Announces-First-Participant-Dosed-in-Phase-1-2-RESTORE-MASH-Trial-of-TGM-312-a-Novel-Investigational-RNAi-Medicine.html

[14] BioMarin Presents New Data on the Positive Impact of Early Treatment With VOXZOGO? (vosoritide) on Proportionality and Arm Span in Children with Achondroplasia at the 2026 American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) Annual Clinical Genetics Meeting. Retrieved March 12, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/biomarin-presents-new-data-on-the-positive-impact-of-early-treatment-with-voxzogo-vosoritide-on-proportionality-and-arm-span-in-children-with-achondroplasia-at-the-2026-american-college-of-medical-genetics-and-genomics-acmg-a-302711657.html

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