3月24日，科倫博泰宣布，其自主研發(fā)的新型TAA-PD-L1雙抗ADC藥物SKB103的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn)，用于治療晚期實(shí)體瘤。根據(jù)科倫博泰新聞稿，這是該公司繼SKB571之后第二款進(jìn)入臨床階段的用于腫瘤治療的雙抗ADC。

SKB103是科倫博泰基于專(zhuān)有平臺(tái)研發(fā)的一款新型雙抗ADC。作為單一分子，其在設(shè)計(jì)上有望同時(shí)實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向遞送細(xì)胞毒載荷及腫瘤免疫微環(huán)境調(diào)節(jié)。在臨床前研究中，SKB103展現(xiàn)出較好的抗腫瘤活性和安全性，為后續(xù)臨床開(kāi)發(fā)提供了支撐。

科倫博泰新聞稿表示，該公司在ADC領(lǐng)域布局了多款創(chuàng)新管線。目前，公司自主研發(fā)的TROP2 ADC、HER2 ADC均已獲批上市。與此同時(shí)，公司著眼于腫瘤治療的迭代升級(jí)，構(gòu)建了涵蓋RDC、雙抗ADC等創(chuàng)新療法的多元化管線矩陣。

參考資料：

[1]科倫博泰首個(gè)TAA-PD-L1雙抗ADC藥物SKB103獲批臨床，新型偶聯(lián)藥物戰(zhàn)略加速落地.From https://mp.weixin.qq.com/s/5WuXY03p91KU8LX_OVXzWw

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