北京
中國上市公司網(wǎng)/文
3月27日，一品紅(300723)發(fā)布公告，近日其全資子公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥APH03571片近日獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗申請受理。該產(chǎn)品為全球未上市的FLT3抑制劑與IRAK4降解劑雙靶點藥物，擬用于治療攜帶FLT3突變的復發(fā)性或難治性急性髓系白血病成人患者。臨床前研究顯示，該藥能有效抑制腫瘤生長、延長生存期，并具備克服靶向耐藥潛質(zhì)，展現(xiàn)出公司在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域持續(xù)突破的科技實力。
一品紅以兒童用藥、慢病用藥及創(chuàng)新藥為核心發(fā)展方向，依托自主建立的研發(fā)平臺，持續(xù)推進具有臨床價值的高端仿制藥與1類創(chuàng)新藥開發(fā)。公司產(chǎn)品線覆蓋呼吸、消化、心血管等領(lǐng)域，已形成“自主研發(fā)+外部合作”協(xié)同發(fā)展格局。
在“十五五”規(guī)劃強調(diào)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、鼓勵原始創(chuàng)新與關(guān)鍵技術(shù)自主可控的背景下，一品紅聚焦未被滿足的臨床需求，加速前沿技術(shù)布局，穩(wěn)步推進創(chuàng)新管線，有望在重大疾病治療領(lǐng)域形成差異化競爭優(yōu)勢，與國家推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高端化、智能化、國際化的發(fā)展路徑深度契合。
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