白酒作為中華民族傳承千年的傳統(tǒng)蒸餾酒，其質(zhì)量安全不僅關(guān)乎公眾健康，更事關(guān)這一飲食文化的綿延賡續(xù)。氰化物作為一種劇毒物質(zhì)，可以通過抑制細(xì)胞色素氧化酶導(dǎo)致組織缺氧，短時間內(nèi)即可引起呼吸衰竭、中毒甚至死亡；長期暴露在低劑量氰化物的環(huán)境中也會導(dǎo)致智力衰退、帕金森綜合征等神經(jīng)系統(tǒng)損傷癥狀。白酒中的氰根離子（CN-）主要源于原料中的氰苷類物質(zhì)（如木薯、高粱等含有的苦杏仁苷）在發(fā)酵和蒸餾過程水解形成氰酸，部分以CN-形式殘留于酒體，并與酒體中陽離子結(jié)合形成氰化物；此外，使用受CN-污染的生產(chǎn)用水也會導(dǎo)致酒中CN-含量超標(biāo)。我國現(xiàn)行GB 2757—2012《蒸餾酒及其配制酒》中規(guī)定，蒸餾酒及配制酒中氰化物（以HCN計）的含量不得高于8.0 mg/L。世界衛(wèi)生組織也將飲用水中氰化物的每日耐受攝入量（TDI）設(shè)定為0.045 mg/kg mb，短期暴露的健康指導(dǎo)值限定為0.5 mg/L。鑒于公眾對白酒安全性及自身健康的擔(dān)憂，同時我國酒類商品需求巨大，開發(fā)可通過肉眼快速識別并結(jié)合智能手機(jī)輔助的現(xiàn)場即時氰化物檢測方法具有重要的現(xiàn)實意義。

目前，分光光度法、氣相色譜-質(zhì)譜法、液相色譜法等檢測技術(shù)雖已建立標(biāo)準(zhǔn)化的檢測流程，在氰化物含量測定中展現(xiàn)出優(yōu)異的靈敏度和準(zhǔn)確性，但在實際應(yīng)用中仍存在明顯的局限性。因為這些方法高度依賴實驗室大型儀器設(shè)備，樣品前處理步驟繁瑣冗長，且對操作人員的專業(yè)技能要求苛刻，難以滿足現(xiàn)場快速檢測需求。近年來，光學(xué)傳感器因其操作簡單、成本低廉、響應(yīng)快速等優(yōu)勢，成為分析檢測領(lǐng)域的研究焦點(diǎn)。其通過顏色變化實現(xiàn)目標(biāo)物檢測的特性，為現(xiàn)場檢測提供了新思路。其中，金納米顆粒（Au NPs）與銀納米顆粒（Ag NPs）因其獨(dú)特的局域表面等離子體共振（LSPR）效應(yīng)、較大的比表面積以及易于功能化修飾的特點(diǎn)，被廣泛用于開發(fā)光學(xué)傳感探針。如Rajamanikandan等利用半胱氨酸修飾的Au NPs（Cys-Au NPs）結(jié)合智能手機(jī)成像，實現(xiàn)了CN-現(xiàn)場比色檢測，檢測限（LOD）低至0.16 μmol/L。Truong等通過β-環(huán)糊精修飾金/銀雙金屬合金納米顆粒對CN-進(jìn)行檢測，LOD為0.24 nmol/L。此外，Budlayan等合成的聚乙烯醇/殼聚糖/Au NPs復(fù)合材料、Azizi等構(gòu)建的Ag NPs比色檢測傳感器以及Liu Chengyu等使用的聚山梨酯修飾Au NPs均在氰化物檢測中展現(xiàn)出高靈敏度與良好的線性關(guān)系。然而，這些方法需要進(jìn)行復(fù)雜的修飾，材料對檢測環(huán)境要求高，響應(yīng)速度較慢，極大程度地限制了其在實時檢測場景中的應(yīng)用。因此，研發(fā)能夠?qū)崿F(xiàn)快速響應(yīng)的現(xiàn)場可視化氰化物檢測方法，成為突破當(dāng)前檢測瓶頸、提升現(xiàn)場篩查效率的關(guān)鍵方向。

瓊脂水凝膠憑借其三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)、制備簡單，且具有良好的生物相容性等特性，可作為檢測探針的良好載體，因此，近年來瓊脂水凝膠被廣泛應(yīng)用于比色傳感器的構(gòu)建。其中，Nejad等基于銅納米顆粒和摻雜氮的碳量子點(diǎn)固定在瓊脂水凝膠中用于乙烯氣體的檢測，依托瓊脂水凝膠內(nèi)部豐富的多孔結(jié)構(gòu)，乙烯可高效擴(kuò)散，同時探針也能被穩(wěn)定固定，所構(gòu)建的檢測平臺表現(xiàn)出較高的靈敏度，LOD為9.94 μmol/L。Chang Rong等利用瓊脂水凝膠的豐富孔隙將Ag NPs均勻分散在其內(nèi)部，由此產(chǎn)生大量高活性的柔性表面增強(qiáng)拉曼散射區(qū)域，提高了傳感器的靈敏度，并成功應(yīng)用于奶粉中三聚氰胺和青霉素G鈉的微量檢測。此外，Xu Qingyu等以瓊脂水凝膠為載體，基于纖維素的熒光探針用于檢測食物和水中的甲醛，其LOD低至2.97 μmol/L。綜上所述，瓊脂水凝膠既能高效富集檢測目標(biāo)分子，又可牢固錨定納米探針，已成為構(gòu)建高靈敏比色傳感平臺的理想載體。

四川輕化工大學(xué)食品與釀酒工程學(xué)院的劉諾宇、徐煒楨*和山西省中藥材集團(tuán)有限公司的高星等以瓊脂水凝膠為三維多孔基質(zhì)，金-碘化銀二聚體納米顆粒（Au-AgI NPs）為特異性識別探針，制備一種高靈敏可視化比色水凝膠貼片，用于實現(xiàn)對白酒中CN-的快速檢測，旨在突破現(xiàn)有檢測方法對大型儀器的依賴及復(fù)雜修飾的限制，開發(fā)操作簡便、響應(yīng)快速、可現(xiàn)場應(yīng)用的白酒中CN-檢測技術(shù)，為保障白酒質(zhì)量安全與消費(fèi)者健康提供創(chuàng)新性解決方案。

1 Au-AgI NPs探針的合成及表征

為獲得Au-AgI NPs探針，本研究首先通過托倫斯反應(yīng)在Au NPs上沉積銀殼，然后加入碘單質(zhì)將銀殼氧化形成碘化銀。如圖1a紫外-可見光譜（UV-Vis）所示，Au NPs的原始LSPR波長為527 nm，而鍍銀后則藍(lán) 移至504 nm。經(jīng)過銀鍍層和碘單質(zhì)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)變后，形成的異二聚體納米顆粒呈現(xiàn)顯著的LSPR光譜變化，在611 nm和422 nm波長處出現(xiàn)新的特征吸收峰，其中422 nm波長處的吸收峰歸因于AgI的帶隙躍遷。如圖1b所示，TEM圖像直觀展示了二聚體結(jié)構(gòu)，呈現(xiàn)出一個深色核心與一個淺色附著區(qū)域構(gòu)成的典型異質(zhì)形態(tài)。結(jié)合圖1c可見，Ag元素和I元素特異性富集于Au顆粒的一側(cè)，證實了Au-AgI NPs異二聚體結(jié)構(gòu)被成功構(gòu)建。

為深入明確納米顆粒的晶體結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成，本研究采用XRD和XPS進(jìn)行深度表征。如圖1d所示，XRD圖譜中38.0°、44.5°、64.0°和77.5°處的衍射峰分別對應(yīng)Au的（110）、（200）、（220）和（311）晶面；22.3°、23.8°、26.0°、32.6°、39.2°和46.0°處的衍射峰分別與AgI的（100）、（002）、（101）、（102）、（111）和（112）晶面匹配，表明復(fù)合納米材料中同時存在Au和AgI的晶格。如圖1e所示，在368、374 eV處出現(xiàn)Ag 3d特征峰，在619、631 eV處出現(xiàn)I 3d特征峰，證實在復(fù)合納米材料中存在Ag+和I-，表明Ag與I以AgI化合物形式存在，這與XRD結(jié)果相互印證。上述表征結(jié)果充分表明本研究成功制備了Au-AgI NPs。

2 Au-AgI NPs探針檢測CN-的機(jī)理

為了探究Au-AgI NPs探針檢測CN-過程中的反應(yīng)機(jī)理，本研究對反應(yīng)前后的Au-AgI NPs探針進(jìn)行了UVVis、TEM、XRD和XPS分析。如圖2a所示，Au-AgI NPs在611 nm和422 nm波長處有兩個特征吸收峰，其水溶液為藍(lán)綠色，當(dāng)加入200 μmol/L CN-后，其吸收峰波長顯著藍(lán)移至538 nm處，且422 nm波長處的特征峰完全消失，溶液顏色變?yōu)榧t色，該光譜特征變化反映了體系中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。從圖2b、c可以看出，Au-AgI NPs上的AgI聚集體完全消失；圖1c、2d進(jìn)一步證實，反應(yīng)后Au-AgI NPs表面的Ag和I元素含量顯著降低。上述結(jié)果表明，CN-與Au-AgI NPs異二聚體發(fā)生特異性反應(yīng)，導(dǎo)致材料表面形貌發(fā)生改變，進(jìn)而引發(fā)LSPR特性改變。

XRD結(jié)果進(jìn)一步揭示了反應(yīng)過程中的物相變化（圖2e）。當(dāng)Au-AgI NPs與200 μmol/L CN-反應(yīng)后，對應(yīng)AgI晶面（22.3°、23.8°、26.0°、32.6°、39.2°和46.0°）的衍射峰強(qiáng)度顯著降低甚至消失，而Au單質(zhì)晶面（38.0°、44.5°、64.0°和77.5°）的衍射峰強(qiáng)度保持穩(wěn)定。這一現(xiàn)象表明，反應(yīng)過程中AgI組分被選擇性消耗，而Au NPs結(jié)構(gòu)保持完整，證實了CN-對AgI的特異性作用。XPS結(jié)果從電子結(jié)構(gòu)層面驗證了上述結(jié)論（圖2f），反應(yīng)前的Au-AgI NPs在結(jié)合能368、374 eV處出現(xiàn)Ag 3d特征峰，在619、631 eV處呈現(xiàn)I 3d特征峰，表明AgI存在。而反應(yīng)后的XPS全譜顯示，I 3d和Ag 3d的特征峰面積顯著下降，進(jìn)一步證實了AgI聚集體在反應(yīng)過程中的消耗。在I 3d和Ag 3d的精細(xì)譜圖中發(fā)現(xiàn)，I-和Ag+的分峰面積在反應(yīng)后顯著降低（圖2g、h），進(jìn)一步佐證了反應(yīng)后Au-AgI NPs表面的AgI聚集體顯著減少的觀點(diǎn)。值得注意的是，該結(jié)果與Chen Shuai等利用石墨烯量子點(diǎn)/Ag NPs檢測H2O2和葡萄糖時觀察到的現(xiàn)象高度一致，即反應(yīng)后Ag的XRD晶格信號消失、XPS結(jié)合能峰值降低，二者均表明反應(yīng)機(jī)制為刻蝕反應(yīng)。綜合XRD與XPS結(jié)果，本研究中Au-AgI NPs對CN-的檢測過程可歸因于CN-誘導(dǎo)的AgI刻蝕反應(yīng)：AgI+2CN-→Ag(CN)2-+I-，該過程使得材料表面結(jié)構(gòu)重構(gòu)，進(jìn)而引發(fā)Au-AgI NPs的LSPR改變，引起該檢測體系的顏色發(fā)生變化。因此，Au-AgI NPs可通過LSPR特性變化實現(xiàn)對CN-的比色檢測。

3 條件優(yōu)化

在化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)體系的溫度是影響反應(yīng)速度的重要因素之一；反應(yīng)時間對化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)度有著重要影響，直接決定了方法的響應(yīng)效果，對反應(yīng)時間精準(zhǔn)控制可以兼顧反應(yīng)效果和反應(yīng)效率；pH值是決定納米顆粒穩(wěn)定性至關(guān)重要的因素；探針濃度會影響檢測方法的靈敏性，合適的濃度有利于探針對檢測靶標(biāo)的特異性響應(yīng)。為了獲得Au-AgI NPs探針對CN-響應(yīng)最佳傳感性能，采用單一變量法對相關(guān)實驗條件進(jìn)行優(yōu)化，包括反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、反應(yīng)體系pH值和Au-AgI NPs水凝膠中的探針濃度。如圖3a所示，當(dāng)CN-濃度分別為50 μmol/L和100 μmol/L時，在5 個溫度（13.0、20.0、30.0、40.0、50.0 ℃）條件下，Au-AgI NPs紫外吸收峰的藍(lán)移程度基本保持一致。該結(jié)果表明，在13.0～50.0 ℃的溫度范圍內(nèi)，反應(yīng)溫度對Au-AgI NPs探針檢測CN-的響應(yīng)效果影響不顯著。如圖3b所示，所有CN-濃度（5、15、50、75、100 μmol/L）條件下，Au-AgI NPs溶液的紫外吸收峰偏移量均在10 s達(dá)到最大值，10 s之后峰偏移量均無明顯變化，這表明CN-與Au-AgI NPs的反應(yīng)可在10 s內(nèi)迅速完成。如圖3c所示，當(dāng)pH值為7時，Au-AgI NPs溶液與100 μmol/L CN-溶液反應(yīng)后的特征峰藍(lán)移量達(dá)到最大值（69 nm），顯著高于其他條件下的數(shù)值。如圖3d所示，在不同OD值下制備水凝膠，觀察其與35 μmol/L和70 μmol/L CN-溶液反應(yīng)后的R/（G+B）值變化可知，當(dāng)OD值在0.5～1.5范圍內(nèi)時，35 μmol/L CN-體系的R/（G+B）值隨OD值升高從0.357±0.007逐漸增至0.393±0.006，70 μmol/L CN-體系的R/（G+B）值則從0.522±0.009增至0.600±0.007；兩種CN-濃度下，水凝膠的R/（G+B）值均在OD值為1.5時達(dá)到最大值，而當(dāng)OD值超過1.5后，該值顯著下降。結(jié)果表明，Au-AgI NPs水凝膠中探針的最佳濃度對應(yīng)OD值為1.5。

綜上所述，最佳反應(yīng)條件：反應(yīng)時間為10 s、pH值為7、反應(yīng)溫度為13.0～50.0 ℃、Au-AgI NPs水凝膠中探針的最佳濃度對應(yīng)OD值為1.5。

4 Au-AgI NPs探針檢測CN-的靈敏度

為開發(fā)便攜式比色檢測CN-的水凝膠貼片，本研究首先對Au-AgI NPs溶液的檢測性能進(jìn)行評估。如圖4a所示，隨著CN-濃度的增大，Au-AgI NPs在611 nm波長處的最大吸收峰發(fā)生藍(lán)移；當(dāng)CN-濃度超過120 μmol/L后，Au-AgI NPs的最大吸收峰無顯著變化。同時，Au-AgI NPs溶液的顏色隨著CN-濃度的增大，由初始藍(lán)綠色逐漸變?yōu)榉奂t色（圖4b）。對最大吸收峰偏移量與CN-濃度進(jìn)行線性擬合分析，結(jié)果表明在1～120 μmol/L范圍內(nèi)，Δλmax與CN-濃度（c）呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，線性方程為Δλmax＝0.617 5c+0.868 3（R2＝0.989），證明該檢測體系具有優(yōu)異的線性響應(yīng)特性，LOD為0.523 μmol/L，展現(xiàn)出高靈敏度。值得注意的是，當(dāng)CN-濃度低至10 μmol/L時，肉眼即可清晰識別溶液顏色變化，表明該體系具備出色的可視化半定量檢測能力，研究結(jié)果可為開發(fā)便攜式水凝膠貼片用于CN-快速檢測提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

5 Au-AgI NPs水凝膠檢測CN-的靈敏度及穩(wěn)定性

為實現(xiàn)CN-濃度的現(xiàn)場快速檢測，本研究將Au-AgI NPs負(fù)載進(jìn)瓊脂水凝膠中，制備成便攜式水凝膠貼片，并系統(tǒng)評估其檢測性能。如圖5a所示，隨著CN-濃度的提高，Au-AgI NPs水凝膠貼片顏色逐漸由藍(lán)綠色變?yōu)樯钏{(lán)色，最終變?yōu)榧t色；當(dāng)CN-濃度達(dá)到40 μmol/L時，肉眼即可清晰識別顏色差異，為現(xiàn)場半定量檢測提供了直觀依據(jù)。通過定量分析水凝膠圖像的顏色參數(shù)，發(fā)現(xiàn)R/（G+B）值與CN-濃度具有顯著相關(guān)性（圖5b）。隨著CN-濃度從0 μmol/L提升至120 μmol/L，R/（G+B）值由0.191持續(xù)增長至0.915，超過120 μmol/L后趨于穩(wěn)定。進(jìn)一步線性擬合分析表明，在1～100 μmol/L濃度范圍內(nèi)，R/（G+B）值與CN-濃度（c）呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系（圖5c），其線性方程為R/（G+B）＝0.006 53c+0.163 75，R2高達(dá)0.990，LOD為0.633 μmol/L，驗證了該水凝膠貼片優(yōu)異的檢測靈敏度。如表1所示，與相關(guān)文獻(xiàn)報道的CN-檢測方法對比，本研究提出的Au-AgI NPs水凝膠傳感器在LOD和響應(yīng)時間方面表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢，響應(yīng)時間短于20 s。其更低的LOD實現(xiàn)了痕量CN-的精準(zhǔn)識別，結(jié)合快速響應(yīng)特性與可視化檢測優(yōu)勢，可為CN-的現(xiàn)場實時監(jiān)測提供高效、便捷的解決方案。

儲存穩(wěn)定性是衡量Au-AgI NPs水凝膠傳感器從實驗室研究邁向現(xiàn)場實際應(yīng)用的關(guān)鍵指標(biāo)，因此需系統(tǒng)評估其長期保存條件下的穩(wěn)定性及檢測性能，以明確其實際使用中的可靠壽命。本研究將Au-AgI NPs水凝膠置于25 ℃、避光的密封保鮮盒中保存10 d，每日固定時間分別采集兩組圖像：反應(yīng)前水凝膠的空白圖像；與50 μmol/L CN-反應(yīng)后的圖像。通過分析圖像顏色及R/（G+B）值變化，評估水凝膠自身穩(wěn)定性及檢測能力的長期變化。結(jié)果顯示，貯存1～10 d內(nèi)，反應(yīng)前的Au-AgI NPs水凝膠始終保持藍(lán)綠色，無明顯色差（圖5d）；其R/（G+B）值在10 d內(nèi)保持穩(wěn)定，未出現(xiàn)顯著波動（圖5e），表明水凝膠自身具有良好的貯存穩(wěn)定性。對于檢測性能而言，貯存1～10 d的水凝膠與50 μmol/L CN-反應(yīng)后均呈現(xiàn)紫色，色度無肉眼可辨差異（圖5f）；進(jìn)一步分析R/（G+B）值發(fā)現(xiàn)，1～8 d內(nèi)該值保持穩(wěn)定，無顯著波動；第9天后數(shù)值明顯降低，從第8天的0.491降至0.481（圖5g）。推測這一變化可能源于瓊脂糖水凝膠長期儲存中水分蒸發(fā)，導(dǎo)致基質(zhì)收縮、孔隙率下降，從而阻礙了CN-與探針的充分反應(yīng)。綜上，Au-AgI NPs水凝膠在25 ℃、避光、密封條件下保存時，可維持穩(wěn)定的檢測性能至少8 d。

6 Au-AgI NPs水凝膠的選擇性

在實際白酒樣品檢測中，由于樣液成分復(fù)雜，傳感器對目標(biāo)物的高選擇性是保障檢測結(jié)果可靠性的關(guān)鍵。為此，本研究以（濃度均為500 μmol/L）作為潛在干擾物質(zhì)，并且配制了各干擾離子濃度均為100 μmol/L的混合溶液進(jìn)行測試，系統(tǒng)評估Au-AgI NPs水凝膠對CN-的檢測專一性。如圖6所示，當(dāng)體系中僅含100 μmol/L CN-時，Au-AgI NPs水凝膠的R/（B+G）值顯著增加至0.871，與Au-AgI NPs水凝膠靈敏度測試結(jié)果相印證；而在500 μmol/L的單一干擾離子存在下，Au-AgI NPs水凝膠的R/（B+G）值為0.184～0.201，在各干擾離子濃度均為100 μmol/L的混合溶液中，Au-AgI NPs水凝膠的R/（B+G）值為0.193，與空白組Au-AgI NPs水凝膠（無CN-添加）相比，R/（B+G）值無明顯差異；當(dāng)體系中含100 μmol/L CN-和100 μmol/L各干擾離子時，Au-AgI NPs水凝膠的R/（B+G）值為0.865，與CN-組的結(jié)果一致。實驗結(jié)果充分證實，Au-AgI NPs水凝膠對CN-具有高度選擇性，可有效排除常見陰離子的干擾，為白酒樣品中CN-的準(zhǔn)確檢測提供了可靠保障。

7 實際樣品檢測

為驗證Au-AgI NPs水凝膠比色檢測器在實際樣品中的檢測效果，本研究選取市售清香型白酒、濃香型白酒作為分析對象，開展CN-濃度測定與加標(biāo)回收實驗，通過調(diào)節(jié)酒樣的乙醇體積分?jǐn)?shù)驗證其對檢測結(jié)果的影響。如表2所示，直接檢測結(jié)果顯示，清香型白酒和濃香型白酒中未檢出CN-；隨后進(jìn)行加標(biāo)回收實驗，分別向酒樣中添加25、50、75、100 μmol/L的CN-標(biāo)準(zhǔn)溶液，檢測器回收率范圍為96.04%～104.57%，RSD≤3.96%；在不同乙醇體積分?jǐn)?shù)條件下，測試結(jié)果維持穩(wěn)定，表明該方法具有良好的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。為進(jìn)一步驗證檢測結(jié)果的可靠性，將本方法與GB 5009.36—2023方法進(jìn)行比較，檢測結(jié)果基本吻合。統(tǒng)計學(xué)分析表明，兩種方法的檢測結(jié)果無顯著差異。此外，為更全面評估本方法的檢測性能，對Au-AgI NPs水凝膠比色檢測器的檢測重現(xiàn)性進(jìn)行了測試。結(jié)果如表3所示，取5 個同批次制備的Au-AgI NPs水凝膠，分別浸泡于含50 μmol/L CN-的清香型酒樣中，檢測結(jié)果為（51.32±1.12）μmol/L，RSD為2.20%；該結(jié)果與GB 5009.36—2023方法的檢測值基本吻合。上述結(jié)果充分證實，Au-AgI NPs水凝膠比色檢測器不僅具備高靈敏度，且在復(fù)雜基質(zhì)樣品檢測中展現(xiàn)出優(yōu)異的準(zhǔn)確性和適用性，可作為白酒中CN-快速檢測的可靠技術(shù)手段。

結(jié) 論

本研究以瓊脂水凝膠的三維多孔特性和Au-AgI NPs探針的檢測特異性為基礎(chǔ)，成功制備了高靈敏可視化的Au-AgI NPs比色水凝膠貼片用于檢測白酒樣品中的CN-濃度。研究表明Au-AgI NPs水凝膠圖像的R/（B+G）值與CN-濃度之間存在良好的線性關(guān)系，線性范圍為1～100 μmol/L，線性方程為R/（B+G）＝0.006 53c+0.163 75，R2高達(dá)0.990，LOD為0.633 μmol/L；在實際樣品檢測中，該方法的加標(biāo)回收率為96.04%～104.57%，RSD≤3.96%，且本方法的檢測結(jié)果與GB 5009.36—2023方法測定結(jié)果差異不顯著，表明該方法在酒樣檢測中具有較高的穩(wěn)定性和可靠性；當(dāng)白酒樣品中CN-濃度達(dá)到40 μmol/L時，肉眼即可清晰識別水凝膠的顏色變化，可用于可視化半定量檢測，同時利用ImageJ圖像處理軟件對顯色區(qū)域RGB值解析，可實現(xiàn)1～100 μmol/L濃度范圍內(nèi)的精確定量。該雙模檢測策略（可視化半定量識別-軟件精準(zhǔn)分析）無需依賴大型儀器設(shè)備，且Au-AgI NPs水凝膠制備簡單、穩(wěn)定性好且便于攜帶，能夠?qū)崿F(xiàn)對樣品的現(xiàn)場快速檢測，可為白酒中氰化物快速篩查提供高效、便捷的新途徑。

通信作者：

徐煒楨 講師

徐煒楨，男，漢族，博士，四川輕化工大學(xué)食品與釀酒工程學(xué)院，講師，碩士研究生導(dǎo)師。研究方向：食品安全分析。主要基于新材料新方法，發(fā)展快速靈敏的生物傳感技術(shù)用于食品安全分析，及小型檢測裝置試制。主持中央引導(dǎo)地方科技發(fā)展資金項目1項。以第一作者或通信作者發(fā)表SCI論文10余篇。

第一作者：

劉諾宇 碩士研究生

劉諾宇，男，漢族，四川輕化工大學(xué)食品與釀酒工程學(xué)院碩士研究生。個人學(xué)習(xí)經(jīng)歷：2024年至今，四川輕化工大學(xué)食品與釀酒工程學(xué)院 碩士研究生；2018-2022年，四川輕化工大學(xué)生物工程學(xué)院 學(xué)士。研究方向為食品安全檢測。

引文格式：

劉諾宇, 高星, 梁海洋, 等. Au-AgI二聚體納米顆粒比色水凝膠傳感器快速檢測白酒中氰化物[J]. 食品科學(xué), 2025, 46(22): 321-331. DOI:10.7506/spkx1002-6630-20250526-167.

LIU Nuoyu, GAO Xing, LIANG Haiyang, et al. Rapid detection of cyanide in Baijiu by highly sensitive colorimetric hydrogel sensors with Au-AgI dimer nanoparticles[J]. Food Science, 2025, 46(22): 321-331. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-20250526-167.

實習(xí)編輯：林安琪；責(zé)任編輯：張睿梅。點(diǎn)擊下方 閱讀原文 即可查看全文。圖片來源于文章原文及攝圖網(wǎng)

為匯聚全球智慧共探產(chǎn)業(yè)變革方向，搭建跨學(xué)科、跨國界的協(xié)同創(chuàng)新平臺，由北京食品科學(xué)研究院、中國肉類食品綜合研究中心、國家市場監(jiān)督管理總局技術(shù)創(chuàng)新中心（動物替代蛋白）、中國食品雜志社《食品科學(xué)》雜志（EI收錄）、中國食品雜志社《Food Science and Human Wellness》雜志（SCI收錄）、中國食品雜志社《Journal of Future Foods》雜志（ESCI收錄）主辦，西南大學(xué)、 重慶市農(nóng)業(yè)科學(xué)院、 重慶市農(nóng)產(chǎn)品加工業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟、重慶工商大學(xué)、 重慶三峽科技大學(xué) 、西華大學(xué)、成都大學(xué)、四川旅游學(xué)院、北京聯(lián)合大學(xué)、 中國-匈牙利食品科學(xué)“一帶一路”聯(lián)合實驗室（籌） 共同主辦 的“ 第三屆大食物觀·未來食品科技創(chuàng)新國際研討會 ”， 將于2026年4月25-26日 （4月24日全天報到） 在中國 重慶召開。

長按或微信掃碼進(jìn)行注冊

為系統(tǒng)提升我國食品營養(yǎng)與安全的科技創(chuàng)新策源能力，加速科技成果向現(xiàn)實生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化，推動食品產(chǎn)業(yè)向綠色化、智能化、高端化轉(zhuǎn)型升級，由北京食品科學(xué)研究院、中國食品雜志社《食品科學(xué)》雜志（EI收錄）、中國食品雜志社《Food Science and Human Wellness》雜志（SCI收錄）、中國食品雜志社《Journal of Future Foods》雜志（ESCI收錄）主辦，合肥工業(yè)大學(xué)、安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)、安徽省食品行業(yè)協(xié)會、安徽大學(xué)、合肥大學(xué)、合肥師范學(xué)院、北京工商大學(xué)、中國科技大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床營養(yǎng)科、安徽糧食工程職業(yè)學(xué)院、安徽省農(nóng)科院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所、安徽科技學(xué)院、皖西學(xué)院、黃山學(xué)院、滁州學(xué)院、蚌埠學(xué)院共同主辦的“第六屆食品科學(xué)與人類健康國際研討會”，將于 2026年8月15-16日（8月14日全天報到）在中國 安徽 合肥召開。

長按或微信掃碼進(jìn)行注冊

會議招商招展

聯(lián)系人：楊紅；電話：010-83152138；手機(jī)：13522179918（微信同號）