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【科普營養(yǎng)】不能手術(shù)≠沒救了!肝癌治療的多路徑選擇(走進(jìn)肝癌系列07)

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作者:劉輝&羅素素


“醫(yī)生說我不能手術(shù),是不是就沒救了?” 答案是:不是。

手術(shù)切除固然是治愈肝癌的首選,但它并不是唯一的武器。

對很多不能手術(shù)的患者來說,真正延長生命、控制病情的關(guān)鍵,

往往來自刀口之外的療法:

消融、介入、靶向、免疫、放射,一起組成了肝癌治療的多路徑體系。


一、手術(shù)不是唯一的戰(zhàn)場

在現(xiàn)代肝癌治療中,醫(yī)生通常不會只用一種方法。

他們會根據(jù)病情,制定一個多學(xué)科聯(lián)合方案(MDT),

讓不同療法協(xié)同作用、互為補(bǔ)充。

舉個例子:

有人先用介入讓腫瘤變小,再手術(shù)切除;

有人借助免疫 + 靶向療法,讓原本無法手術(shù)的病灶重新具備切除條件;

還有人通過消融,實(shí)現(xiàn)了長期無瘤生存。

刀不再是唯一的武器,科學(xué)的組合治療,是通往治愈的新路徑。

二、消融治療:不開刀燒掉腫瘤

消融是指用物理能量在體內(nèi)精準(zhǔn)燒死腫瘤組織。
最常見的是射頻消融(RFA)和微波消融(MWA

※ 怎么做?

醫(yī)生在B超或CT引導(dǎo)下,將一根細(xì)針穿入肝臟插入腫瘤內(nèi),

通過高溫(通常是60–100℃)或微波能量,讓腫瘤組織凝固壞死[1]。

※ 適合人群

- 單個腫瘤≤3 cm;

- 或最多3個病灶、每個 ≤3 cm;

- 不適合手術(shù)、但肝功能良好的患者[2]。

研究顯示:

小于3 cm的單發(fā)腫瘤,經(jīng)射頻或微波消融治療,

5年生存率可與外科切除相近(約60%–70%)[3]。

※ 優(yōu)點(diǎn)

- 創(chuàng)傷小、恢復(fù)快;

- 可重復(fù)實(shí)施、適合復(fù)發(fā)病灶處理;

- 可與手術(shù)、介入聯(lián)合使用[4]。

你可以理解為:不開刀的手術(shù),在影像引導(dǎo)下精準(zhǔn)點(diǎn)殺腫瘤。


三、介入治療:堵住養(yǎng)瘤血管(以TACE為例)

1.肝動脈化療栓塞(TACE

肝癌最經(jīng)典的非手術(shù)治療之一。肝癌病灶通常為高灌注/高血供結(jié)節(jié),主要依賴肝動脈供血;而正常肝組織以門靜脈供血為主。因此,經(jīng)動脈把化療藥和栓塞劑直接打進(jìn)喂養(yǎng)腫瘤的血管,讓腫瘤斷糧斷氧,逐漸壞死,同時相對保留正常肝實(shí)質(zhì)功能。

※ 怎么做

在數(shù)字減影血管造影(DSA)下,經(jīng)股動脈(或橈動脈)穿刺進(jìn)入肝動脈,超選擇插管至腫瘤供血分支,注入化療藥物/油性造影劑(如碘化油)并以栓塞材料(如明膠海綿/微球)封堵血流,達(dá)到局部高藥物濃度+缺血壞死的雙重打擊。

※ 適用人群

- 中期肝癌;

- 多發(fā)但仍局限于肝內(nèi);

- 無明顯肝外轉(zhuǎn)移者[5]。

研究顯示:與單純對癥治療相比,TACE可使中期肝癌患者,中位生存期延長約6–12個月[6]。

演化升級:TACE +免疫/靶向

近年來,TACE +靶向藥+免疫治療成為國際熱點(diǎn)。它能進(jìn)一步控制微小病灶,部分患者在治療后甚至實(shí)現(xiàn)降期再切除,從不能切變成能切。


2.肝動脈灌注化療(HAIC)[2]

不進(jìn)行栓塞,而是持續(xù)或間斷向肝動脈灌注化療藥物(如FOLFOX方案:奧沙利鉑 + 亞葉酸鈣 + 氟尿嘧啶),通過提高局部藥物濃度來殺傷腫瘤,同時減少全身毒副作用。

※ 怎么做?

醫(yī)生在影像引導(dǎo)下(DSA),經(jīng)股動脈穿刺進(jìn)入肝動脈,

將導(dǎo)管超選擇置入腫瘤供血分支,連接外部輸注泵或植入式動脈港口裝置,然后以持續(xù)或間歇方式將化療藥物緩慢灌注到肝動脈系統(tǒng)中。

整個過程類似給腫瘤做定向化療灌溉。

※ 適宜人群

- 局部進(jìn)展期或晚期肝癌(BCLC C 期),尤其是合并門靜脈癌栓(Vp3–Vp4)的患者;

- TACE無效或不能耐受者;

- 肝功能代償良好(Child-Pugh A–B7)且一般情況良好(ECOG 0–1)的患者;

可作為轉(zhuǎn)化/降期治療手段,為后續(xù)手術(shù)或消融創(chuàng)造條件。

※ 療效與進(jìn)展

多項(xiàng)研究表明,HAIC 尤其在門靜脈癌栓(PVTT)患者中較索拉非尼單藥有明顯生存獲益。

例如:FOLFOX-HAIC 方案中位總生存期約 13–19個月,優(yōu)于索拉非尼的約 8–10個月;

聯(lián)合靶向藥和免疫藥物(HAIC + TKI + PD-1)后,客觀緩解率可達(dá) 60%–70%,部分患者實(shí)現(xiàn)降期切除[7]。

四、靶向治療:精準(zhǔn)打擊癌細(xì)胞的弱點(diǎn)

靶向藥是一種聰明藥。
它不是盲目殺死所有細(xì)胞,而是識別癌細(xì)胞特有的信號通路并阻斷它。

常見藥物

- 索拉非尼(Sorafenib)

- 侖伐替尼(Lenvatinib)

- 瑞戈非尼(Regorafenib)

- 卡博替尼(Cabozantinib)

這些藥可以抑制腫瘤新生血管形成、阻斷癌細(xì)胞增殖信號。

臨床數(shù)據(jù)顯示:侖伐替尼一線治療肝癌的客觀緩解率高達(dá)40.6%,遠(yuǎn)高于過去的傳統(tǒng)療法[8]。

※ 使用場景

- 不可切除或復(fù)發(fā)肝癌;

- TACE無效或不能耐受;

常與免疫藥物聯(lián)合使用(如 PD-1 抑制劑)[5]。


五、免疫治療:喚醒身體的抗癌軍隊(duì)

肝癌是一種免疫逃逸性強(qiáng)的腫瘤。

免疫治療的核心,就是解除免疫系統(tǒng)的剎車

讓T細(xì)胞重新識別并攻擊癌細(xì)胞。

常見藥物

- PD-1抑制劑(如卡瑞利珠單抗、帕博利珠單抗、信迪利單抗、納武利尤單抗)

-PD-L1抑制劑(如阿替利珠單抗、度伐利尤單抗)

※ 最新策略

如今常見的是“免疫 + 靶向”組合療法:

阿替利珠單抗 + 貝伐珠單抗

已成為國際一線推薦方案(IMbrave150研究)。

數(shù)據(jù)顯示:與索拉非尼相比,該組合可使總生存期提高42%,并顯著延緩疾病進(jìn)展。后續(xù)更新顯示中位OS延長約5.8個月[9]。

六、放射與新技術(shù):精準(zhǔn)定點(diǎn)清除

現(xiàn)代放療已不再是粗放照射,而是進(jìn)入精準(zhǔn)放射時代。

常見方式[10-14]

- 立體定向放療(SBRT):高劑量集中照射小病灶;

- 碘-125粒子植入:用于局灶控制或復(fù)發(fā)灶;

- 放射性微球(Y-90):介入式放射治療,精準(zhǔn)靶向腫瘤血管。

- 質(zhì)子治療:利用質(zhì)子在體內(nèi)“布拉格峰”精準(zhǔn)釋放能量,最大限度保護(hù)周圍正常組織。

- 重離子治療:能量更高、殺傷力更強(qiáng)的精準(zhǔn)放射方式,對放療耐受性腫瘤具有潛在優(yōu)勢。

尤其Y-90放射性微球(SIRT/TARE

已在部分中心成為TACE無效后的重要選擇,

能縮小病灶,為后續(xù)手術(shù)或免疫治療創(chuàng)造機(jī)會。


七、多路徑并行:治療不再單線作戰(zhàn)

今天的肝癌治療,不再是你選哪種,而是多種方法同時登場。

每一個組合,都是醫(yī)生為你量身定制的治療拼圖。

醫(yī)生不再問能不能治,
而是問:我們能怎樣聯(lián)合出最有效的方案?

從單刀到多劍合璧

過去,肝癌治療靠的是外科一把刀;

今天,靠的是團(tuán)隊(duì)一盤棋。

無論是介入、免疫、消融,還是靶向、放療,

每一項(xiàng)進(jìn)步,都是在延長生命的時間線上多加一筆希望。

當(dāng)醫(yī)生說我們先不手術(shù),那不是退步,有時候也是在為手術(shù)創(chuàng)造條件。

本文參考文獻(xiàn)與原創(chuàng)畫圖:

陸妍海軍軍醫(yī)大學(xué)與上海理工大學(xué)聯(lián)培研究生二年級

走進(jìn)肝癌系列(目前到第6期,共21期)

參考文獻(xiàn):

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