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罕見!74歲老人腹痛30多年,CT竟掃出完整胎兒骨骼,接診醫(yī)師當(dāng)場愣住……

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導(dǎo)

極其罕見!

七旬老人被腹痛、腹部腫塊困擾半生,看似普通的腹腔占位,背后竟藏著跨越34年的醫(yī)學(xué)奇案。影像結(jié)果一出,接診主任直呼:首次遇見如此完整的病例!

離奇過往:

胎動(dòng)驟停后,腹中腫塊藏了34年

74歲張奶奶(化名)家住偏遠(yuǎn)農(nóng)村,因慢性腹痛、腹部膨隆30余年,近半年加重,在家人陪同下前往醫(yī)院普外科就診。老人回憶:40歲時(shí),她曾出現(xiàn)過一系列典型的妊娠表現(xiàn)——停經(jīng)、晨起惡心嘔吐、腹部逐漸隆起,甚至能清晰感受到胎動(dòng),和當(dāng)年生育子女時(shí)的感覺毫無二致??呻x奇的是,在孕程約5個(gè)月時(shí),胎動(dòng)突然毫無征兆地停止,既沒有陰道出血,也沒有腹痛分娩,腹部的膨隆卻沒有消退,反而慢慢變硬。受限于當(dāng)時(shí)基層落后的醫(yī)療條件,老人和家人并未做任何檢查,此后數(shù)十年,腹部的腫塊始終伴隨左右,僅在勞累時(shí)腹痛會(huì)加重,她一直隱忍未治。直到近期,腹痛頻繁發(fā)作,腫塊觸感愈發(fā)堅(jiān)硬,家人才意識到問題的嚴(yán)重性,趕緊帶她前往醫(yī)院就診。

層層探查:

腹腔占位真相,CT影像給出關(guān)鍵線索

查體發(fā)現(xiàn):生命體征平穩(wěn),神志清楚;腹部明顯膨隆。

關(guān)鍵檢查結(jié)果:全腹CT平掃+增強(qiáng):腹腔內(nèi)可見完整胎兒形態(tài)的鈣化骨骼結(jié)構(gòu),顱骨、軀干、四肢骨骼清晰可辨,被纖維包膜完整包裹,無腹腔積液、無惡性占位征象。


Figure 1. A. Abdominal ultrasound reveals a large calcified mass in the pelvic cavity, suspected uterine or adnexal mass (asterisk); B. Abdominal and pelvic CT revealed a mummified fetus (arrow)[1]


Figure 2. A-C. CT depicting great anatomy detail of calcified fetus (±1095-1459 HU) molded cranium (asterisk), vertebrae (red arrowhead), costae (yellow arrowhead), superior-inferior limb (blue arrow) surrounded by a calcified membrane (±1999 HU, green arrow) suitable with lithokelyphopedion. D. Uterus (yellow arrowhead) was normal, with no ruptures (arrowhead)[1]

注:以上圖片僅供示例,與文中病例無關(guān)

真相揭曉:

罕見石胎,解鎖醫(yī)學(xué)罕見病例密碼

結(jié)合老人的異常妊娠病史、體格檢查及影像學(xué)結(jié)果,經(jīng)過綜合研判,最終明確診斷:腹腔妊娠后胎兒石化(石胎,Lithopedion)。


Figure 3. A pelvic X-ray shows a calcified mass in the pelvic cavity[2]

注:以上圖片僅供示例,與文中病例無關(guān)

易混淆病癥鑒別[2-6]:

? 卵巢畸胎瘤:多為囊性結(jié)構(gòu),常含脂肪、毛發(fā)等成分,無完整胎兒骨骼形態(tài),與本例影像表現(xiàn)不符;

? 子宮肌瘤鈣化:病灶局限于子宮內(nèi),與腹腔無關(guān),CT檢查無胎兒形態(tài)特征;

? 腹腔異物/血腫機(jī)化:無骨骼結(jié)構(gòu)顯示,且患者無相關(guān)異物接觸史、外傷史,與妊娠無關(guān);

? 消化道腫瘤:多伴隨腫瘤標(biāo)志物升高,CT檢查無鈣化胎兒影像,可明確排除。

疾病深度解析:

石胎是異位腹腔妊娠的極端罕見并發(fā)癥,其形成過程主要為[1]:

? 胚胎著床于腹腔而非子宮腔內(nèi),胎兒發(fā)育至中期后停止生長并死亡;

? 死亡的胎兒無法被母體機(jī)體完全吸收,也無法自然排出體外,逐漸被母體組織機(jī)化、鈣化包裹,最終形成“石化胎兒”;

? 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,全球范圍內(nèi)石胎病例僅數(shù)百例,而像本例這樣,石胎在腹腔內(nèi)留存30年以上且形態(tài)完整的情況,更為罕見。

本例患者40歲時(shí)發(fā)生隱匿性腹腔妊娠,胎兒死亡后未引發(fā)急性腹痛、出血等癥狀,逐漸鈣化形成真石胎,在腹腔內(nèi)留存長達(dá)34年。


表1 石胎臨床分型(國際通用Kuchenmeister分類[7]、[8]

本例分型:真石胎(CT可見完整胎兒骨骼鈣化,胎膜僅輕度包裹,符合真石胎典型影像表現(xiàn))。

臨床點(diǎn)睛:

罕見石胎病例背后,值得臨床關(guān)注的診療要點(diǎn)

病史采集是診療基礎(chǔ):老年患者腹腔占位,易先入為主考慮腫瘤,需重點(diǎn)追問孕產(chǎn)史、異常妊娠史,才能捕捉到關(guān)鍵診斷線索。

影像檢查是破局關(guān)鍵:CT檢查是石胎診斷的金標(biāo)準(zhǔn),完整胎兒鈣化骨骼是其特征性表現(xiàn),可快速明確診斷、排除其他疾病。

分型指導(dǎo)個(gè)體化治療:真石胎胎兒結(jié)構(gòu)完整、包膜較薄,腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)取出難度低、創(chuàng)傷小、預(yù)后好,與全石胎、石胎膜的手術(shù)策略存在明顯差異。

基層診療需拓寬思路:基層醫(yī)療條件不足易導(dǎo)致罕見病長期隱匿,面對長期慢性腹部癥狀,需打破固有診療思維,警惕極端罕見病例的可能。

溫馨提示:本文為臨床病例分享,僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士交流參考,具體診療方案請結(jié)合患者實(shí)際情況,遵醫(yī)囑執(zhí)行。

參考文獻(xiàn)

1. Ike Sulistiyowati, Siswidiyati, Setyawan, A., & Arifah. (2023). A LITHOPEDION – AN UNUSUAL CALCIFIED ABDOMINAL PREGNANCY: A CASE REPORT . International Journal of Radiology and Imaging, 2(01), 14–19.

2. Mirzaei S, Arab Baferani S, Khoshkholgh Sima M, et al. Lithopedion - a rare complication of ectopic pregnancy: A case report. Radiol Case Rep. 2023;18(11):3853-3855. Published 2023 Aug 25.

3. Benedict MA, Adefuye AO. A classic case suggestive of an unruptured ectopic pregnancy with unexpected finding of a unilateral dermoid cyst intraoperatively: A case report. S Afr Fam Pract (2004). 2020;62(1):e1-e5.

4. Ueda H, Togashi K, Konishi I, et al. Unusual appearances of uterine leiomyomas: MR imaging findings and their histopathologic backgrounds. Radiographics. 1999;19 Spec No:S131-S145.

5. Li M, Zhang L, Xu XJ, et al. CT and MRI features of tumors and tumor-like lesions in the abdominal wall. Quant Imaging Med Surg. 2019;9(11):1820-1839.

6. Gueye C, Niang I, Sano O, et al. Case report of a lithopedion of tubal location, in a young woman. Radiol Case Rep. 2023;18(4):1552-1555. Published 2023 Feb 8.

7. Bondeson J. The earliest known case of a lithopaedion. J R Soc Med. 1996;89(1):13-18.

8. Yadav S, Sahoo PSK, Choudhury S, et al. A Perplexing Case of Lithopedion Masquerading as Subserosal Fibroid. J Obstet Gynaecol India. 2022;72(Suppl 2):429-431.

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