4月3日，藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，海思科啟動(dòng)了PDE3/4抑制劑HSK39004的首個(gè)III期臨床試驗(yàn)。

該研究是一項(xiàng)隨機(jī)、多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)（n=376），旨在評(píng)估HSK39004吸入混懸液（每日2次）治療慢性阻塞性肺?。–OPD）患者的有效性和安全性。研究的主要終點(diǎn)是第12周給藥后的ΔFEV1AUC0-12h。

HSK39004由海思科自主研發(fā)，通過同時(shí)抑制PDE3和PDE4的雙重機(jī)制實(shí)現(xiàn)擴(kuò)張支氣管并減少炎癥因子釋放的目的，從而改善氣流受限和氣道炎癥，擬用于治療COPD。海思科針對(duì)該藥物開發(fā)了吸入混懸液和吸入粉霧劑兩種劑型，吸入粉霧劑目前處于II期階段。

2025年1月9日，海思科以NewCo形式授予AirNexis Therapeutics（曾用名：Dragonwell Biosciences）在除中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HSK39004的獨(dú)家權(quán)利。作為回報(bào)，海思科獲得1.08億美元首付款及最高9.55億美元的額外里程碑付款。

醫(yī)藥魔方NextPharma數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，目前全球僅有恩司芬群（默沙東/優(yōu)銳醫(yī)藥）一款PDE3/4抑制劑獲批上市。除此之外，僅TQC3721（正大天晴）和HSK39004處于III期階段。

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