題圖 | Pixabay

撰文 | 宋文法

癌癥是全球主要死亡原因之一，數(shù)據(jù)顯示，2022年全球癌癥新發(fā)病例超過2000萬，死亡超過900萬。大量的研究顯示，超重或肥胖是已知的癌癥風(fēng)險(xiǎn)因素，與更差的疾病預(yù)后和治療結(jié)局相關(guān)，相反，控制體重、規(guī)律運(yùn)動(dòng)則有利于改善癌癥預(yù)后和生存率。

二甲雙胍，是口服雙胍類降糖藥，全球最常用降糖藥之一，除了降糖以外，其一再被證明具有抗衰老、抗癌等作用，且在癌癥臨床試驗(yàn)中顯示出良好的安全性。然而，尚不清楚其在癌癥患者中，對代謝調(diào)節(jié)和體重管理的作用。

2026年4月6日，美國邁阿密大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在"EMBO Molecular Medicine"期刊上發(fā)表了一篇題為" The anti-obesogenic metabolite，Lac-Phe，is elevated by metformin treatment in prostate cancer patients "的研究論文。

這項(xiàng)研究首次證實(shí)，二甲雙胍能模擬運(yùn)動(dòng)的代謝益處，提升癌癥患者Lac-Phe（由乳酸與苯丙氨酸結(jié)合形成）的代謝物水平，使其濃度達(dá)到劇烈運(yùn)動(dòng)后的水平，從而幫助癌癥患者改善代謝、控制體重。

圖源：論文截圖

Lac-Phe是什么？

2022年6月，貝勒醫(yī)學(xué)院徐勇等人在頂尖醫(yī)學(xué)期刊"Nature"上發(fā)表的一篇文章指出，人類和動(dòng)物劇烈運(yùn)動(dòng)后，血液中會(huì)產(chǎn)生一種代謝物：Lac-Phe，Lac-Phe能高效抑制食欲，從而控制體重。

在人類不同運(yùn)動(dòng)中，劇烈運(yùn)動(dòng)后血液中Lac-Phe水平最高，其次是阻力運(yùn)動(dòng)，最后是耐力運(yùn)動(dòng)。

圖源：論文截圖

二甲雙胍模擬運(yùn)動(dòng)益處

在這項(xiàng)最新研究中，研究團(tuán)隊(duì)分析了BIMET-1臨床試驗(yàn)和25例不同分期的非糖尿病前列腺癌患者，通過代謝組學(xué)分析了血液中Lac-Phe和乳酸，評估了二甲雙胍是否能提升癌癥患者Lac-Phe水平。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，無論疾病分期、BMI、年齡或激素治療狀態(tài)如何，二甲雙胍均能顯著、持續(xù)提升血清Lac-Phe水平，且這一作用與乳酸水平無關(guān)。

值得注意的是，二甲雙胍升高的Lac-Phe水平，與健康人劇烈運(yùn)動(dòng)后Lac-Phe水平相近。這意味著，對于無法運(yùn)動(dòng)的癌癥患者，二甲雙胍或能模擬運(yùn)動(dòng)的代謝益處。

二甲雙胍提升Lac-Phe水平（圖源：論文截圖）

在體重管理方面，前列腺癌激素治療容易引發(fā)體重上升與代謝綜合征，二甲雙胍能幫助激素治療患者控制體重，且體重控制效果與Lac-Phe水平升高相關(guān)，而與GDF-15（體重調(diào)控因子）無明顯相關(guān)性，表明Lac-Phe可能是一個(gè)獨(dú)立的代謝調(diào)控通路。

研究指出，這項(xiàng)研究首次將二甲雙胍和Lac-Phe關(guān)聯(lián)拓展至癌癥領(lǐng)域，提示二甲雙胍可能幫助無法運(yùn)動(dòng)的腫瘤患者獲得類似于運(yùn)動(dòng)的代謝益處，從而改善代謝、長期預(yù)后。

二甲雙胍還能抗癌、抗衰老！

2024年9月，劉光慧、張維綺等人在"Cell"期刊上發(fā)表的一篇研究顯示，二甲雙胍能多維度減緩靈長類衰老，效果最高可達(dá)6歲，相當(dāng)于人類年輕18歲，為二甲雙胍抗衰老提供了科學(xué)依據(jù)。

圖源：論文截圖

2025年12月，湖北大學(xué)研究人員在"Advanced Science"期刊上發(fā)表的一篇研究指出，二甲雙胍能直接結(jié)合并抑制PRMT6（蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶6），切斷癌細(xì)胞的復(fù)制能力，從而有效抑制腫瘤生長。

圖源：論文截圖

綜上，二甲雙胍作為臨床中經(jīng)典藥物，已被廣泛研究，這項(xiàng)最新研究將二甲雙胍和Lac-Phe關(guān)聯(lián)拓展至癌癥領(lǐng)域，為二甲雙胍在腫瘤領(lǐng)域的再利用提供關(guān)鍵科學(xué)依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

https://doi.org/10.1038/s44321-026-00408-6

https://doi.org/10.1038/s41586-022-04828-5

https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.08.021

https://doi.org/10.1002/advs.202508525

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