復(fù)合催化劑專利屬于化學(xué)領(lǐng)域中的組合物發(fā)明專利，涉及多種組分的復(fù)合，各組分之間的相互作用復(fù)雜，技術(shù)效果的可預(yù)測(cè)性低。筆者將結(jié)合復(fù)合催化劑專利創(chuàng)造性答復(fù)中常見(jiàn)的審查意見(jiàn)及答復(fù)技巧分析，探討如何撰寫高質(zhì)量的復(fù)合催化劑專利。
Part.1 復(fù)合催化劑概述
復(fù)合催化劑是指由兩種或兩種以上的化學(xué)物質(zhì)組合而成的催化劑體系，其中至少含有一種活性催化組分。復(fù)合催化劑中主要包括：
（1）活性組分：直接參與催化反應(yīng)的物質(zhì)，通常是過(guò)渡金屬、金屬氧化物或酶等。復(fù)合催化劑中可以含有一種或多種活性組分，多種活性組分之間可以是簡(jiǎn)單疊加，也可以是協(xié)同增效。
（2）載體：復(fù)合催化劑中常添加用于負(fù)載活性組分的材料，以提高活性組分的分散性，避免活性組分團(tuán)聚失活，部分材料除作為載體外，還能起到協(xié)同催化的效果。
（3）催化助劑：部分活性組分在單獨(dú)使用時(shí)催化活性較低，但通過(guò)添加本身沒(méi)有催化活性或低催化活性的催化助劑，能夠明顯提高活性組分的催化活性。催化助劑的活性改善機(jī)理主要包括穩(wěn)定催化劑結(jié)構(gòu)、抑制副反應(yīng)等。
根據(jù)復(fù)合催化劑的結(jié)構(gòu)形態(tài)分，復(fù)合催化劑主要分為負(fù)載型催化劑（含有載體）和非負(fù)載型催化劑（不含載體）。在下文中，筆者將以負(fù)載型催化劑專利為分析對(duì)象，重點(diǎn)分析創(chuàng)造性答復(fù)問(wèn)題。
Part.2 復(fù)合催化劑專利的創(chuàng)造性答復(fù)
在復(fù)合催化劑的實(shí)質(zhì)審查中，審查員通過(guò)“三步法”對(duì)發(fā)明專利的創(chuàng)造性進(jìn)行審查：確定最接近的現(xiàn)有技術(shù)；確定區(qū)別特征和發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問(wèn)題；判斷現(xiàn)有技術(shù)是否給出技術(shù)啟示。以下是復(fù)合催化劑的創(chuàng)造性審查中幾種常見(jiàn)的審查意見(jiàn)及答復(fù)思路：
（一）催化的反應(yīng)類型不同，組分的選擇缺乏借鑒基礎(chǔ)
案例1：本申請(qǐng)的權(quán)利要求1請(qǐng)求保護(hù)一種復(fù)合催化劑，包括載體和負(fù)載在所述載體上的金屬單質(zhì)活性組分，載體為活性氧化鋁。該復(fù)合催化劑用于熱催化醇選擇性氧化制備醛中，能夠提高醇的氧化活性，同時(shí)抑制產(chǎn)物醛的進(jìn)一步氧化為酸或分解，以提高醛的選擇性和收率。
審查意見(jiàn)通知書中引用的對(duì)比文件1公開(kāi)了一種復(fù)合催化劑，能夠用于光催化醇氧化制備醛中，提高醇的氧化活性，對(duì)比文件1與本申請(qǐng)采用的金屬單質(zhì)相似，區(qū)別僅在于載體種類不同；對(duì)比文件2公開(kāi)了一種用于催化脂肪伯醇脫氫高選擇性制備醛的催化劑，載體為活性氧化鋁，審查員認(rèn)為在對(duì)比文件1已經(jīng)公開(kāi)了用于催化醇氧化制備醛的復(fù)合催化劑的基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域技術(shù)人員有動(dòng)機(jī)借鑒對(duì)比文件2中的活性氧化鋁作為載體。
通過(guò)分析本申請(qǐng)與對(duì)比文件1和對(duì)比文件2的區(qū)別，筆者認(rèn)為：
對(duì)比文件1提供的復(fù)合催化劑雖然與本申請(qǐng)均用于催化醇氧化制備醛的反應(yīng)中，但其反應(yīng)類型與本申請(qǐng)并不相同。具體來(lái)說(shuō)，本申請(qǐng)的催化類型為熱催化；而對(duì)比文件1的催化類型為光催化，其采用的載體并非僅作為惰性的載體使用，而是作為另一活性組分——對(duì)比文件1采用的是具有典型半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)的二氧化鈦載體，其在光激發(fā)下可以產(chǎn)生光生電子和空穴，因而直接參與并主導(dǎo)了光催化反應(yīng)。因此，本申請(qǐng)和對(duì)比文件1中的復(fù)合催化劑雖然同樣具有載體和金屬單質(zhì)，但對(duì)比文件1中的載體和金屬單質(zhì)均作為活性組分，共同促進(jìn)了催化反應(yīng)的進(jìn)行。對(duì)比文件1中復(fù)合催化劑的設(shè)計(jì)圍繞光催化機(jī)理展開(kāi)，其載體的選擇必須滿足半導(dǎo)體特性要求，以確保光生載流子的產(chǎn)生和分離，而本申請(qǐng)的熱催化方式對(duì)載體的選擇，主要需要考慮比表面積、孔結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性以及與活性組分的協(xié)同作用等因素。兩種催化方式下，載體所扮演的角色完全不同，不存在借鑒的技術(shù)基礎(chǔ)。
（二）對(duì)比文件給出“反向教導(dǎo)”，缺乏技術(shù)啟示
案例2：本申請(qǐng)公開(kāi)了一種多相催化劑，包括活性組分及硫改性載體，用于催化伯胺與醛選擇性還原胺化為單甲基仲胺中，能夠提高單甲基仲胺的選擇性和收率。在審查意見(jiàn)中，審查員引用了對(duì)比文件1，其公開(kāi)了一種催化伯胺與醛還原胺化反應(yīng)的復(fù)合催化劑，活性組分與載體均與本申請(qǐng)相似，審查員認(rèn)為本申請(qǐng)的活性組分和載體的選擇，均可以在對(duì)比文件1的基礎(chǔ)上通過(guò)常規(guī)實(shí)驗(yàn)調(diào)整得到。
通過(guò)分析本申請(qǐng)與對(duì)比文件1的內(nèi)容，筆者發(fā)現(xiàn)，本申請(qǐng)?jiān)诒尘凹夹g(shù)部分明確記載了：伯胺的單甲基化形成的單甲基仲胺化合物比伯胺具有更高的反應(yīng)活性，因而更容易被進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為二甲基化叔胺，導(dǎo)致單甲基仲胺化合物的選擇性降低。本申請(qǐng)?zhí)峁┑膹?fù)合催化劑，在能夠催化伯胺與醛還原胺化這一特定反應(yīng)類型進(jìn)行的同時(shí)，還抑制了產(chǎn)物單甲基仲胺化合物的進(jìn)一步轉(zhuǎn)化，使反應(yīng)停留在生成仲胺的階段，進(jìn)而提高了產(chǎn)物的選擇性。而對(duì)比文件1中提供的復(fù)合催化劑雖然同樣用于催化伯胺與醛還原胺化，但其作用是使還原胺化反應(yīng)盡可能完全進(jìn)行，對(duì)比文件1的實(shí)施例中，產(chǎn)物以二甲基化叔胺為主，僅含有少量單甲基仲胺，提高的是全部胺化產(chǎn)物的總選擇性和收率。通俗來(lái)講，對(duì)比文件1提供的復(fù)合催化劑是為了使反應(yīng)“盡可能完全進(jìn)行”，而本申請(qǐng)?zhí)峁┑膹?fù)合催化劑是為了使反應(yīng)“精準(zhǔn)停留在單甲基化這一中間步驟而不繼續(xù)進(jìn)行”。因此，在面對(duì)本申請(qǐng)要解決的技術(shù)問(wèn)題時(shí)，對(duì)比文件1給出了反向教導(dǎo)，對(duì)本申請(qǐng)不存在技術(shù)啟示。
（三）技術(shù)方案為非顯而易見(jiàn)的要素省略
案例3：本申請(qǐng)公開(kāi)了一種雙組分催化劑，組分a為銀、銅和鈷，組分b為載體，用于催化醇胺和胺的胺化反應(yīng)制備目標(biāo)胺化合物。對(duì)比文件1公開(kāi)了一種醇和含氮化合物在催化劑存在條件下反應(yīng)制備胺的方法，催化劑為含載體和鎳單質(zhì)的催化劑，催化活性組合物中還可以含有銀、銅、鈷、鋯等。審查意見(jiàn)中指出，對(duì)比文件1已經(jīng)公開(kāi)了本申請(qǐng)的相同的載體和活性組分，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)對(duì)比文件1公開(kāi)的內(nèi)容，選用銀、銅和鈷作為活性組分，得到本申請(qǐng)權(quán)利要求1的技術(shù)方案，無(wú)需付出創(chuàng)造性的勞動(dòng)。
筆者檢索相關(guān)技術(shù)后發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有技術(shù)中記載了醇胺和胺的胺化反應(yīng)屬于脫氫-加氫（臨氫胺化）反應(yīng)，鎳在臨氫胺化反應(yīng)的過(guò)程中可以促進(jìn)氫氣分子中的H-H鍵斷裂，并吸附氫原子；在脫氫反應(yīng)中，鎳可以促進(jìn)C-H鍵和O-H鍵的斷裂，形成醛中間體；在醛與胺反應(yīng)形成亞胺后，亞胺與氫氣形成胺，完成胺化，鎳可以解離吸附的氫原子，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)的正向進(jìn)行。即現(xiàn)有技術(shù)中教導(dǎo)了鎳在臨氫胺化反應(yīng)中的重要作用。而對(duì)比文件1中也教導(dǎo)了催化劑為含載體和鎳單質(zhì)的催化劑，雖然列舉了銀、銅、鈷等金屬作為“還可以含有”的選項(xiàng)，但其技術(shù)方案始終圍繞鎳這一核心活性組分，其實(shí)施例和技術(shù)效果均圍繞鎳展開(kāi)，并未提供任何省略鎳后仍能實(shí)現(xiàn)對(duì)應(yīng)催化效果的教導(dǎo)。反而，上述現(xiàn)有技術(shù)構(gòu)成了本領(lǐng)域技術(shù)人員需要對(duì)鎳組分進(jìn)行保留的正向教導(dǎo)。而本申請(qǐng)是基于完全不同的技術(shù)構(gòu)思，提供了一種同樣能夠用于胺化反應(yīng)，且不以鎳為活性組分的催化劑，屬于非顯而易見(jiàn)的要素省略，且取得了預(yù)料不到的技術(shù)效果。
Part.3 復(fù)合催化劑專利申請(qǐng)文件的撰寫
從復(fù)合催化劑專利的審查意見(jiàn)答復(fù)實(shí)踐中可以發(fā)現(xiàn)，創(chuàng)造性爭(zhēng)辯的困境，往往來(lái)源于申請(qǐng)文件撰寫時(shí)的記載缺失。結(jié)合上述創(chuàng)造性審查意見(jiàn)及答復(fù)，筆者認(rèn)為，復(fù)合催化劑專利撰寫中應(yīng)當(dāng)注意的關(guān)鍵問(wèn)題主要有以下幾點(diǎn)：
（1）明確技術(shù)效果與其對(duì)應(yīng)的特定技術(shù)特征：在撰寫過(guò)程中，技術(shù)效果的記載應(yīng)避免空泛化、籠統(tǒng)化。技術(shù)效果應(yīng)與某一或某些技術(shù)特征對(duì)應(yīng)，即明確該技術(shù)效果是由哪些特定技術(shù)特征帶來(lái)的。一項(xiàng)發(fā)明通常具有多個(gè)技術(shù)效果，對(duì)于復(fù)合催化劑，其可能同時(shí)具有催化活性高、選擇性好、抑制副反應(yīng)、反應(yīng)條件溫和、適用范圍廣等多種優(yōu)點(diǎn)，在撰寫時(shí)應(yīng)當(dāng)盡可能全面地記載這些效果，并明確與技術(shù)效果對(duì)應(yīng)的技術(shù)特征，為后續(xù)創(chuàng)造性答復(fù)的爭(zhēng)辯保留空間。
（2）明確多組分之間的協(xié)同作用：復(fù)合催化劑是多組分化合物，組分之間往往存在協(xié)同作用。多組分的協(xié)同作用屬于機(jī)理解釋，在撰寫過(guò)程中容易被忽略，但這種協(xié)同作用的解釋正是反駁“常規(guī)選擇或替換”類審查意見(jiàn)的有力證據(jù)。對(duì)于兩類組分之間能夠產(chǎn)生協(xié)同作用，而每個(gè)類別下又有多種具體物質(zhì)可選擇的情況，除解釋機(jī)理以外，還應(yīng)該針對(duì)不同選擇情況的組合，盡量多設(shè)置幾個(gè)實(shí)施例，以證明協(xié)同作用在兩類組分之間的普適性，在爭(zhēng)取更大的保護(hù)范圍時(shí)，能夠得到說(shuō)明書的支持。
（3）全面記載技術(shù)效果對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，設(shè)置對(duì)比例：化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué)，在闡述復(fù)合催化劑的技術(shù)效果時(shí)，不應(yīng)僅從文字角度記載，還應(yīng)該對(duì)技術(shù)效果進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性驗(yàn)證。在撰寫前應(yīng)盡量全面地檢索相關(guān)現(xiàn)有技術(shù)，確定本發(fā)明的突出技術(shù)效果及對(duì)應(yīng)的特定技術(shù)特征，對(duì)所要展示的技術(shù)效果設(shè)置實(shí)施例和對(duì)比例，通過(guò)省略某一關(guān)鍵組分、替換某一組分為其他已知物質(zhì)、采用保護(hù)范圍之外的原料配比、采用未經(jīng)改性的常規(guī)載體等方式，直觀呈現(xiàn)本發(fā)明的技術(shù)效果。在設(shè)置對(duì)比例時(shí)，要注意實(shí)施例與對(duì)比例的可比性，實(shí)施例與對(duì)比例應(yīng)當(dāng)在同樣實(shí)驗(yàn)條件、同樣測(cè)試方法及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、僅特定技術(shù)特征不同的條件下進(jìn)行，以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信度。在涉及上一點(diǎn)中提到的協(xié)同作用時(shí)，還應(yīng)設(shè)置產(chǎn)生協(xié)同作用的兩個(gè)或多個(gè)組分中的其中一個(gè)組分作為對(duì)比例，以證明其能夠?qū)崿F(xiàn)“1+1＞2”的協(xié)同效果。
來(lái)源：IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）
作者：王祎晗