4月9日，Kymera Therapeutics宣布吉利德行使選擇權(quán)，引進(jìn)其首創(chuàng)口服CDK2分子膠降解劑KT-200。因此，Kymera Therapeutics將實(shí)現(xiàn)4500萬(wàn)美元的里程碑付款。吉利德將推動(dòng)該項(xiàng)目進(jìn)入IND支持研究，以支持2027年的IND申請(qǐng)。

CDK2分子膠水降解劑旨在選擇性地去除CDK2——腫瘤生長(zhǎng)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因子，而不僅僅是抑制其功能而保留其他CDK家族蛋白。傳統(tǒng)的CDK2抑制劑缺乏選擇性，會(huì)干擾其它蛋白，導(dǎo)致不良反應(yīng)。降解劑有潛力為依賴CDK2活性的癌癥提供更精準(zhǔn)、安全、有效的口服治療選擇，并有望顯著改善包括治療選擇有限的晚期乳腺癌患者的結(jié)局。

在臨床前測(cè)試中，KT-200顯示出對(duì)CDK2的低納摩爾降解能力，在CCNE1擴(kuò)增和過(guò)表達(dá)細(xì)胞系及體內(nèi)腫瘤模型中展現(xiàn)出了強(qiáng)效的活性，并且具有顯著的腦部滲透潛力，安全性良好。

根據(jù)協(xié)議條款，Kymera Therapeutics有資格獲得最高7.5億美元的總款項(xiàng)。迄今為止，Kymera Therapeutics已實(shí)現(xiàn)了8500萬(wàn)美元的預(yù)付款和期權(quán)行使付款。此外，Kymera Therapeutics還可能獲得從高個(gè)位數(shù)到十?dāng)?shù)中段的分層版稅，涵蓋此次合作的凈產(chǎn)品銷售額。吉利德?lián)碛谢诖舜魏献鳟a(chǎn)生的項(xiàng)目的全球開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。

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