上世紀初和已經(jīng)廣泛應(yīng)用于制備芳基酮和芳基醛。但是對于一些高活性（富電子）的底物（如多酚類化合物）通過進行?；ǔ攵鄠€?；?。1915年，K. Hoesch對進行了擴展，利用腈替換氫氰酸，相對酸性較弱的氯化鋅替換氯化鋁，可以方便的制備芳基酮。十年后 J. Houben對此酮合成方法應(yīng)用范圍進行了更加詳細的研究，發(fā)現(xiàn)多酚和多酚醚類底物都可以用于此反應(yīng)。酚或酚醚和腈類化合物在酸催化下進行?；姆磻?yīng)被稱為 Houben-Hoesch反應(yīng) 。

反應(yīng)特點

一、只有高活性的二取代芳基化合物才能進行此反應(yīng)（至少有一個取代基是酚羥基或烷氧基）；二、芳基化合物可以是雜環(huán)芳基化合物，如吡咯、吲哚和呋喃都可以進行此反應(yīng)；三、各種腈都可以用于此反應(yīng)：脂肪腈、芳基腈和取代烷基腈（如α-鹵代腈，α-羥基腈，α-烷氧基腈，α-酰氧基腈）；四、脂肪腈產(chǎn)率高于芳基腈；五、芳基腈鄰位不能有強吸電子基團，否則不反應(yīng)，但間位取代基不影響反應(yīng)活性；六、腈是以其HCl鹽的形式引入；七、氯化鋅是最常用的Lewis酸，對于一些強富電子底物（如間苯三酚），無Lewis酸也能反應(yīng)；八、反應(yīng)后處理前的產(chǎn)物為亞胺鹽酸鹽，水解后得到芳基酮。

Houben-Hoesch反應(yīng)最重要的改進法：一、利用三氯乙腈作為底物，非活化的芳基化合物也能進行?；?；二、利用BCl3作為Lewis酸催化芳胺進行此反應(yīng)，可以高區(qū)域選擇性地鄰位進行?；?J. Org. Chem. 1979 , 44, 578-586】。

反應(yīng)機理

腈先與酸進行絡(luò)合得到亞胺正離子，然后對苯環(huán)進行，得到亞胺鹽酸鹽，水解得到酮。

反應(yīng)實例

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【 J. Labelled Compd. Radiopharm. 2006 , 49, 615-622】

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【 J. Org. Chem. 2013 , 15, 528-530 】

Kurt Hoesch (1882-1932) 生于德國Krezau，在柏林師從Emil Fischer。一戰(zhàn)期間，在土耳其伊斯坦布爾大學擔任化學教授，戰(zhàn)后，放棄科學研究事業(yè)，從商。

相關(guān)文獻

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(b) Houben, J. Ber. 1926, 59, 2878-2891.

2. Yato, M.; Ohwada, T.; Shudo, K. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 691-692.

3. Rao, A. V. R.; Gaitonde, A. S.; Prakash, K. R. C.; Rao, S. P. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6347-6350.

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5. Kawecki, R.; Mazurek, A. P.; Kozerski, L.; Maurin, J. K. Synthesis 1999, 751-753.

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9. Black, D. St. C.; Kumar, N.; Wahyuningsih, T. D. ARKIVOC 2008, (6), 42-51.

10. Zhao, B.; Hao, X.-Y.; Zhang, J.-X.; Liu, S.; Hao, X.-J. J. Org. Chem. 2013, 15, 528-530.

參考資料

一、 Strategic Applications of Named Reactions in OrganicSynthesis, László Kürti and Barbara Czakó, Houben-Hoesch reaction，page 216-217.

二、Name Reactions （A Collection of Detailed Reaction Mechanisms）, Jie Jack Li, Houben-Hoesch reaction，page 325-326.

相關(guān)反應(yīng)